Memantiin

Kui ATH:
N06dx01

Iseloomulik.

Amantadiini derivaat.

Farmakoloogilise toime.
Neuroprotective, antispastiline, parkinsonismivastaseid.

Taotlus.

Dementsus (Alzheimeri tõbi tüüp, Veresoonte, igasuguse raskusega segadementsus); kerge kuni mõõduka raskusega kesknärvisüsteemi talitlushäire (mälu ja keskendumisvõime nõrgenemine, huvi kadumine tegevusi, väsimus, enese teenindamise võime piiramine); aju ja seljaaju spastiline sündroom (traumaatilise ajukahjustuse tõttu, sclerosis multiplex, insult), Parkinsoni tõbi, parkinsonizm.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, segadus, väljendatud inimneeru.

Piirangud kehtivad.

Epilepsia, türeotoksikoos, rasedus, imetamine.

Rasedus ja imetamine.

Olge raseduse (raseduse ajal kasutamise kohta puudub piisav kogemus) ja imetamine (puuduvad andmed tungimist rinnapiima).

Kõrvalmõjud.

Alates närvisüsteemi ja meeleelundite: peapööritus, sisemine või motoorne rahutus, hypererethism, väsimus, intrakraniaalne hüpertensioon.

Muu: iiveldus.

Koostöö.

Tugevdab barbituraatide tegevust, neuroleptikumid, antikolinergikumid, levodopa, dopaminergiliste retseptorite agonistid (bromokriptiin jt.), amantadina. Võib muuta dantroleeni ja baklofeeni toimet.

Annustamine ja manustamine.

Sees, Söömise. Režiimis eraldi seadistada, ravi on soovitatav alustada minimaalsete efektiivsete annustega. Täiskasvanud: Esialgse annuse - 5 mg / päevas, vajadusel saab annust suurendada kord nädalas 5 mg, säilitusannus - 10-20 mg päevas (kuni 30-60 mg päevas). Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid tuleb välja kirjutada väiksemate annustena. Väikelaste - 0,5 mg / kg / päevas või põhineb 1 kukkuma 1 kg kehakaalu.

Ettevaatusabinõud.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb ravi läbi viia nende funktsiooni kontrolli all.. Olge ajal sõidukite juhid ja inimesed, Oskused on seotud kõrge kontsentratsiooniga tähelepanu.

Koostöö