Megakoolon – haiguse ravi. Sümptomid ja megakoolon haiguste vältimine

Megakoolon – Mis on selle haiguse? Kogu jämesoole või selle eraldi osade megakoolon kaasasündinud või omandatud hüpertroofia. Megakolona kliinikus sisaldab püsiv kõhukinnisus, kõhupuhitus, mao suurenemine, kalovuju mürgistuse, mööduv bouts soolesulgus.

Megakoolon – Põhjuste

Kaasasündinud megakoolon põhjustab vähene või deficitarnost'ju perifeerne retseptorid, elektrit juhtiva närvisüsteemi rikkumise, et arendada neuronite rände ajal loote arengule rikkumise tõttu. Põhjused osta megakolona esitada mürgine närvi põimik seina käärsoole, KESKNÄRVISÜSTEEMI häired, Parkinsoni tõve, vigastus, kasvaja, CVIS, ARMI kokkutõmbed, ravimite kõhukinnisus, kollagenoosid (Skleroderma jne.), gipotireoz, soole amüloidoosi jne. Need tegurid põhjustada jämesoole motoorsetele rikkumise ajal nõudluse ja orgaanilise oma luumenit.

Megakoolon – Sümptomid

Raskus ja kliiniline megakolona on otseselt seotud mõjutatud osakonna pikkus ja kompenseerivad võimalusi organismi.

Kaasasündinud megakolone esimese päeva või kuu elu seal on ei ole sõltumatu juht, tekib kõhupuhitus, suurenenud kõhu ümbermõõt, suurendada kroonilise kalovaja joove. Aeg-ajalt oksendamine sapi segada. Soolestiku toimub alles pärast auru toru kehtestamine, Puhasta masinat või sifooni klistiir. Soolestiku iseloomuliku lõhna eest, Lima sisu, veri, seedimata toiduosakeste. Megakolonom lastel on olnud ammendumine, mahajäänud füüsiline areng, aneemia.

Progresseeruv krooniline kõhukinnisus ja soole paisumine, megakolone ajal viia hõrenemine ja lõtvunud kõhuseina, moodustamine, nn, «kõht ljagushach'ego». Läbi eesmise kõhu võib täheldada soolestiku silmuseid ülespuhutud peristaltikat.

Laienemist ja turset koolon, kui megakolone kaasnevad kõrge-alalise dome membraanid, hingamisteede ekskursioon valguse vähendamise, ka keskseinandi nihe, rinna kuju ja suurust muuta (tünnikujulised rinnakorvi). Seda arvesse võttes tekib tsüanoos, hingeldus, tahhükardia, Salvestatud muutused elektrokardiogrammis, korduv pneumoonia ja bronhiit on loodud tingimused.

Megakoolon – Diagnostika

Megakoolon on diagnoositud x-ray meetodid (röntgeni keskmiseks, irrigoscopy), Endoskoopiline uuringud (rectoromanoscopy, Colonoscopy, Biopsia), manometry.

Megakoolon – Tüüpi korral

Megakoolon võib olla kaasasündinud või omandatud päritolu.

Kaasasündinud megakoolon (Hirschsprung tõbi) agangliozom iseloomustab – puudumine närvi põimik seest seina käärsoole osakonna rektosigmoidal'nogo. Paisata mitmesuguseid tegur jetiologicheskomu megakolona: aganglionarnyj (Hirschsprung tõbi), idiopaatiline (35 %), obstruktiivne (8-10 %), psühhogeense (3-5 %), endokriinsüsteemi (1 %), mürgine (1-2 %), neurogenic (1%) megakolon.

Asukohta ja krundi pikkus eristab rektaalne hüpertroofia, rektosigmoidal'nuju, segmentarnuju, subtotal'nuju ja kokku vormi megakolona.

Megakolona kliiniline kulg on õigus saada hüvitist (krooniline), subkompensirovannym (Alaägeda) ja dekompenseeritud (raske).

Megakoolon – Ravi

Megakolona kirurgia ravi, on jämesoole resektsioon laiendatud krundi.

Megakoolon – Tüsistused

Sagedasemad tüsistused on peritoniit, anastomosis cicatricial stenoos, uriinipidamatuse roojas ja uriinis.

Megakoolon – Ennetamine

Nähtud, peab:

  • vältida stressi ja närvi ärevus;
  • järgima hea toitumine;
  • Järgige Tool täiskasvanute ja laste;
  • läbi proctologist profülaktilise tervisekontrolli, kui on kroonilised põletikulised haigused.

Tagasi üles nupp