LOUVERIS

Aktiivne materjal: Alfalutropiini
Kui ATH: G03GA07
CCF: Rekombinantne inimese luteiniseeriv hormoon
ICD-10 koodid (tunnistus): N97
Kui CSF: 15.06.05.02
Tootja: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.p.A. (Itaalia)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Valium lahuse p/Sissejuhatusele pulbri või poorse massi valge.

Abiained: sahharoosi, polüsorbaat 20, metioniini, naatriumvesinikkarbonaat siumfosfaatdihüdraati, naatrium digidrofosfata monohüdraat, fosforhappe, Naatriumhüdroksiid.

Lahusti: vesi d / ja (1 ml).

Pudelid klaasi mahust 3 ml (1) koos lahustiga (amp. / FL. 1 PC.) – Plastpakendid (1) – pakkides papp.
Pudelid klaasi mahust 3 ml (3) koos lahustiga (amp. / FL. 3 PC.) – Plastpakendid (1) – pakkides papp.
Pudelid klaasi mahust 3 ml (10) koos lahustiga (amp. / FL. 10 PC.) – Plastpakendid (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Rekombinantne luteiniseeriv hormoon, identne loodusliku hormooni inimese. gonadotropiin, kaasatud füsioloogilise määrus paljunemisvõime. See korvab vähene LH kehas. Selle mõjul on stimulatsiooni östradiooli moodustumise, folliikuleid. Sissejuhatus LH keskel menstruaaltsükli algab moodustamise protsessis kollakeha ja ovulatsiooni, Sissejuhatus ovulatsioonijärgset perioodi toetab toimimist kollakeha.

Farmakokineetika

Pärast n / ravimi manustamist kiiresti laiali elundite ja kudede, Absoluutne biosaadavus on ligikaudu 60%. T_1/2 – umbes 12 ei. Lutropiin lineaarne alfa on farmakokineetilisi omadusi. Peaaegu ei kuhju organismis. Uriin sisaldab vähem kui 5% manustatud annusest.

Farmakokineetika pärast ühekordse annuse manustamist on võrreldav pärast korduvat manustamist Luverisega ravimi^®.

Tunnistus

- viljatusravi, tõttu hüpotaalamuse-hüpofüüsi haigused, viib taseme languse LH ja FSH kehas.

Annustamine

Ravimit manustatakse s / c. Lahus valmistatakse vahetult enne süstimist lisatud lahustiga. Iga viaal on mõeldud vaid ühekordseks kasutamiseks.

Ravimit manustatakse iga päev 3 nädalat paralleelselt süstidega FSH.

Tavaliselt, alustab annusega 75 ME ettevalmistused (1 pudel) koos 75 ME või 150 ME ФСГ. Sõltuvalt munasarjade vastus võib suurendada FSH annust ligikaudu 37.5-75 ME iga 7-14 päeva.

on vaja pikendada mõnedel juhtudel ravi kuni 5 nädalat.

Jõudes soovitud tulemuse kaudu 24-48 tundi pärast viimast süsti ja FSH viiakse läbi ühe süsti, mis inimese kooriongonadotropiini (hCG) annus 5000-10 000 ME või 250 ig rekombinantse hCG. Soovitav on seksuaalvahekorras hCG manustamise päeval ja järgmisel päeval.

Kunstliku viljastamise tehnoloogiad võiks kasutada alternatiivina. Kui ülemäärase / tarbetuid vastus on vaja ravi lõpetada ja tühistada hCG manustamist. Ravi võib jätkata järgmises tsüklis, kasutades väiksema annuse FSH, kui eelmisel tsükli.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: Sageli - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine.

CNS: sageli peavalu, unisus.

On osa reproduktiivset süsteemi: sageli - valu rinnas, munasarjatsüstide. Ravi narkootikumid, FSH ja LH järgneb hCG manustamist võib põhjustada munasarjade hüperstimulatsiooni (sümptomite hüperstimulatsiooni on valu alakõhus, ehk, koos iivelduse, oksendamine ja kaalulangus). Harvadel juhtudel kohaldada nimetatud ravimid täheldati veenide tromboos, Järelikult, see on võimalik ja kohaldamisel Luverisa^®. Ei avalikustata juhtudel vääne munasarjatsüstide ja verejooks kõhuõõnde kasutamise ajal ravimi Luverisa^®, Siiski, harvadel juhtudel, selliste rikkumiste toimus pärast ravi inimese menopausaalset gonadotropiini (chMG), uriinist eraldatud ja sisaldas LH. On võimalus emakavälise raseduse (eriti primaarne kahjustus munajuhades anamneesi).

Kohalikud reaktsioonid: võimalik valu, punetus, sügelema, paistetus, verevalumid.

Vastunäidustused

- Kasvajad hüpotaalamuse-hüpofüüsi piirkonna;

- Hüperprolaktineemiat;

- neerupealiste haigus ja kilpnäärme;

- munasarja tsüst (ole tingitud juuresolekul polütsüstiliste munasarjade sündroom);

- polütsüstilised munasarjad;

- ebanormaalne areng suguelundid (vastuolus normaalse raseduse);

- Emaka;

- Metrorragija (tundmatu etioloogiaga);

- Östrogeensõltuvateks kasvajad (munasarjavähk, emakavähk, rinnavähile);

- Primaarne munasarjade puudulikkus;

- Rasedus;

- Imetamine;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Ravimi ei tohi võtta raseduse ja imetamise ajal.

Ettevaatust

Enne ravi on vajalik, et kontrollida viljakust patsiendi ja tema partner. LH tase veres peetakse madala, kui tase endogeenne hormoon vereseerumis oli madalam 1.2 ME / l. Ravimit kasutatakse kombinatsioonis FSH, edendada majanduskasvu ja folliikulite arengut, mis sisaldavad muna. Pärast seda ravi kestab ühe hCG manustamisega, mis viib ovulatsiooni.

Kasutamine ravimi suurendab riski munasarjade hüperstimulatsiooni sündroom. Hoolikalt valitud annuste ja annustamisrežiim vastavuse munasarjade hüperstimulatsiooni sündroom esineb harva. Taustal ravimi harva rasket vormi hüperstimulatsiooni, kui ravim ei ole näidustatud folliikulite lõpliku küpsemise, sisaldavad hCG. Seega, hCG on tähtis mitte kasutada korral munasarjade hüperstimulatsiooni sündroom, ja hoiduda seksuaalvahekorra või kasutada barjääri rasestumisvastaseid vähemalt neli päeva.

Patsient peab olema informeeritud vajadusest lõpetamiseks halduse ja arstile pöördumisest esinemisel kõhuvalu raskekujulise.

On vaja hoolikalt jälgida vastust munasarjad ultraheli ja vereanalüüsid enne ravi alustamist ja selle ajal. Patsiendid, töödeldud, sageduse suurendamine mitmikrasedust (peamiselt kaksikud), tõenäosus, mis saab vähendada, Kui Järgida annust ja annustamisrežiimi.

Kui patsient täheldatud allergilisi reaktsioone sarnased ravimid, ta peaks teavitama oma arsti.

Sellisel juhul, kui patsient on unustanud sisestada järgmise ravimi annust Luverisega^®, ei saa te sisestada kahekordset annust, ja tuleb pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid ei ole teada. On oht munasarjade hüperstimulatsiooni sündroom. Ühe süsti annuses kuni 40 000 ME preparaat oli hästi talutav ja ei seostatud tõsiste kõrvaltoimetega.

Ravimite koostoimed

Luverisega ei tohiks segada^® teiste ravimitega samas süstlas arvatud follitropiin alfa, tk. Uuringud näitasid, Need kaks ravimeid võib segada ja manustada samaaegselt mõjutamata terapeutilist aktiivsust.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Ravimi tuleb hoida originaalpakendis valguse eest kaitstult, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.

Ärge kasutage viaali märke kahju ravimi, näiteks vahetada värvi pulbrina või kahjustumise viaal.

Valmistamiseks tuleb kasutada kohe pärast lahustamist. Ärge Foto, kui see on läbipaistmatu või sisaldab tahkeid osakesi.