ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ
Aktiivne materjal: Loratadiinil
Kui ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh blokeerija H1-retseptorite. Allergia ravimeid
Kui CSF: 13.01.01.02
Tootja: HEMOFARM KONCERN A.D. (СЕРБИЯ И ЧЕРНОГОРИЯ)
FARMATSEUTILISED VORM, Koostis, pakend
◊ Siirup selge, värvitu või kergelt kollakas, puuviljane lõhn.
| 5 ml | |
| loratadiini | 5 mg |
[Ring] glütserool, propüleenglükool, sahharoosi, Naatriumbensoaat, sidrunhappemonohüdraadi, kirsimaitse “Kirsi maitse”, dinaatrium эdetat, Puhastatud vesi.
120 ml – viaali tume klaas (1) lõpule koos mõõtelusikas – pakkides papp.
◊ Pills ümber, Lenticular, Valge kuni peaaegu valge, koos Vaalium ühel küljel.
| 1 tab. | |
| loratadiini | 10 mg |
[Ring] laktoosmonohüdraat, maisitärklis, Kolloidne veevaba räni, povidoon, polüsorbaat 80, mikrokristalne tselluloos, krospovydon, talk, magneesiumstearaat.
10 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.
◊ Lahustuvad tabletid ümber, Valge kuni peaaegu valge.
| 1 tab. | |
| loratadiini | 10 mg |
[Ring] naatriumvesinikkarbonaadi, veevaba naatriumkarbonaat,, Veevaba sidrunhape, povidoon, polüsorbaat 80, Kolloidne veevaba räni, laktoosmonohüdraat, makrogool 6000.
10 Arvuti. – Plastist torud (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – Plastist torud (2) – pakkides papp.
KIRJELDUS TOIMEAINETEST
Farmakoloogilise toime
Gistaminovыh blokeerija H1-retseptorite. Tal on allergiavastane, protivozudnoe, antiexudative tegevus. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab arengut turse, vähendab silelihaste suurenenud kontraktiilset aktiivsust, histamiini toime tõttu.
Farmakokineetika
Terapeutilises annuses suukaudselt imendub loratadiin seedetraktist kiiresti ja metaboliseerub organismis peaaegu täielikult.. Cmax loratadiin plasmas saavutatakse 1-1.3 ei, peamine aktiivne metaboliit, deskarboetoksüloratadiin, – umbes 2.5 ei.
При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% ja 15% vastavalt, aeg, et jõuda Cmax kasvas umbes 1 ei, selle väärtused nende ainete osas ei muutunud.
Loratadiini seondumine plasmavalkudega on kõrge – umbes 98%, aktivnogo metaboliit – vähem väljendunud.
Keskmine T1/2 loratadiin 8.4 ei, deskarboetoksüloratadiin – 28 ei (8.8-92 ei).
Umbes 80% loratadiin eritub metaboliitidena uriini ja väljaheidetega võrdsel määral 10 päeva, umbes 27% – koos uriiniga esimesel päeval.
Tunnistus
Hooajalise ja aastaringse allergilise nohu, konjunktiviidi, äge urtikaaria ja angioödeem, histaminergilise sümptomid, põhjustatud histaminoliberaatide kasutamisest (pseudoallergilised sündroomid), allergilised reaktsioonid putukate nõelamise, sügelevate dermatooside kompleksne ravi (kontakti allergodermatity, krooniline ekseem).
Annustamine
Toas täiskasvanutele ja üle 12 aastat, samuti kehakaaluga üle 30 kg – 10 mg 1 aeg / päev.
Lapsed 2 kuni 12 aastat kehakaaluga vähem 30 kg – 5 mg 1 aeg / päev.
Kõrvalmõju
Alates seedesüsteemi: harva – suukuivus, iiveldus, oksendamine, gastriit; mõningatel juhtudel – maksafunktsiooni häired.
CNS: harva – väsimus, peavalu, erutatavus (lapsed).
Südame-veresoonkonna süsteemi: harva – tahhükardia.
Allergilised reaktsioonid: harva – nahalööve; vähestel juhtudel – anafülaktilised reaktsioonid.
Nahareaktsioonidele: mõningatel juhtudel – alopeetsia.
Vastunäidustused
Rasedus, imetamine, Lastele vanuses kuni 2 aastat, ülitundlikkus loratadiini suhtes.
Rasedus ja imetamine
Loratadiini ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal..
IN katseuuringutega loomadel ei olnud loratadiinil keskmistes annustes lootele negatiivset mõju, suurtes annustes manustamisel on täheldatud mõningaid fetotoksilisi toimeid.
Ettevaatust
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Ravimite koostoimed
При одновременном применении лоратадина с препаратами, mis inhibeerivad CYP3A4 ja CYP2D6 isoensüüme või metaboliseeruvad nende osalusel maksas (sh. tsimetidiini, Erütromütsiin, ketokonasooli, kinidiin, flukonasool, fluoksetiin), võimalikud muutused loratadiini ja/või nende ravimite plasmakontsentratsioonis.
Poolid mikrosoomse oksüdatsiooni (fenütoiin, etanool, barbituraadid, ziksorin, rifampitsiin, fenüülbutasooni, tritsüklilised antidepressandid) vähendada efektiivsust.
