LONGIDAZA

Aktiivne materjal: polyxidonium gialuronidaznoj aktiivsuse
Kui ATH: V03AX
CCF: Narkootikumide proteolüütilise aktiivsusega
ICD-10 koodid (tunnistus): A15, J84, L91, L 91,0, L 94,0, M15, M 67,1, N30, N97, T14.0, T14.1
Kui CSF: 12.05.09
Tootja: VALITSUSVÄLISTE ORGANISATSIOONIDE PETROVAX PHARM OÜ (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Väljavõte tootja ja s/et lahenduse koostamist kasutusele poorne hügroskoopne valge või kollakas läige värvus valge mass näol.

Abiained: mannitool (kuni 15 mg).

Ampules (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.

Väljavõte tootja ja s/et lahenduse koostamist kasutusele poorne hügroskoopne valge või kollakas läige värvus valge mass näol.

Abiained: mannitool (kuni 15 mg).

Pudelid (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.

Väljavõte tootja ja s/et lahenduse koostamist kasutusele poorne hügroskoopne valge või kollakas läige värvus valge mass näol.

Abiained: mannitool (kuni 20 mg).

Ampules (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.

Väljavõte tootja ja s/et lahenduse koostamist kasutusele poorne hügroskoopne valge või kollakas läige värvus valge mass näol.

Abiained: mannitool (kuni 20 mg).

Pudelid (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Narkootikumide proteolüütilise aktiivsusega. On Proteolüütilised ensüümi (gialuronidaznoj) tegevuse pikaajaline tegevus, immunomoduleeriva, helatirujushhim, antioksüdant ja põletikuvastast toimet.

Meetme ettevalmistamise pikendamine toimub ensüümi kovalentse sideme füsioloogiliselt aktiivse vysokomolekuljarnym vedaja kulul (aktiveeritud tuletatud N-oksiid polü-1,4-jetilenpiperazina), kellel oma farmakoloogilisest: pakub immunomodulirutee, detoksiciruuschee ja antioksüdant tegevus.

Kovalentse sideme olemasolu oluliselt suurendab on ensüüm denaturirujushhim mõju stabiilsust ning mõjutada inhibiitorid. Longidazy ensümaatiline aktiivsus^® Salvestatud 37° c juures kütmisel 20 d, Samas nende emakeelena hüaluronidaas samad tingimused lakkab olemast aktiivne 24 tunni jooksul.

Kovalentses pakub üheaegse olemasolu kohalikul tasandil hüdrolüütiliste ensüümide ja meedia, saab siduda ensüümi inhibiitorid ja am süntees kollageen stimulaatorid (raua ioonid, Vask, Hepariin). Tänu määratud atribuutide Polyxidonium^® mitte ainult on võimeline depolimerizirovat "matrix sidekoe Fibro-granulematoznyh üksused, kuid ka varjata vastupidine reguleerivad vastus, eesmärk on sidekoe komponentide sünteesi.

Konkreetse substraadi munandite hüaluronidaas on glükoosaminoglükaanide (hüaluroonhape, Kondroitiini, 4-kondroitiinsulfaat, Kondroitiinsulfaat 6), sidekoe aluseks maatriks. Seetõttu depolymerization (vahelise₁ acetilglikozamina ja₄ induronovoj või glükuroonhappega) hüaluronidaas mõjul glükoosaminoglükaanide kaotavad nende põhilised omadused (viskoossus, võime siduda vett, metalliioonidega). Takistab teket valkude kollageeni kiud, suurendab kudede läbilaskvus tõkked, See soodustab vedeliku rakkudevahelise ruumi liikumist, suurendab sidekoe elastsust. Narkootikumide viib vähendada puffiness kangad, tasandamise armid, suurenenud liikumine liigestes, vähendada kontraktuure ja commissural protsess ja nende tekke vältimiseks.

Ravim vähendab põletiku ägeda faasi, reguleerib (suureneb või väheneb olenevalt ravi) põletiku mediaatorite sünteesi (Interleukiin-1 ja tuumornekroosifaktor), suurendab organismi vastupanuvõimet nakkus ja Humoraalne immuunvastus.

Polyxidonium^® on ei mitogennoj, poliklonal'noj tegevus, ei ole mutageensed, embriotoksicski, kantserogeenne ja teratogeenne.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

Kui s/c või / m tutvustus ravim imendub vereringesse, süstekoha, While (C)_max saavutada 20-25 m. Kiire levitamise, poluraspredelenia periood on umbes 30 m. Kõik elundid ja koed tungib (sh. Geb ja haemato Oftalmoloogilised tõkke). Ei kumuleerub.

Metabolism ja eritumine

Kehas hüaluronidaasi hüdrolüüsub ja eritub peamiselt neerude. Meedia metaboliseeritakse madala molekulaarne ühendid (oligomeerid), et neerud. T_1/2 koos erinevaid võimalusi alates 42 kuni 84 ei.

Tunnistus

Raviks täiskasvanutel ja noorukitel üle 12 aasta haiguste, kaasas hüperplaasia sidekoe.

Aastal Pulmonology, Uroloogia, Günekoloogia kohta interstitsiaalse põletiku teket:

— pnevmofibros, Tuberkuloosi, alveoliiti;

-krooniline interstitsiaalne tsüstiit;

-liim protsesside väikese vaagna;

-toru-peritoneal'noe viljatus.

Aastal ortopeedia, operatsioon, Iluravi:

keloid on, Hüpertroofiline, tagurpidi armid pärast püoderma, vigastusi, põletused, toimingud;

-kaua armid;

-liigeste kontraktuure, artriit, hematoom;

-peritoneaaldialüüsi commissures.

Dermatoveneroloogia erialal:

— piiratud skleroderma eri lokaliseerimine.

Farmaatsia-ja biosaadavust suurendada.

Annustamine

Doseerimisrežiimile ja -tee individuaalselt, sõltuvalt haigusest, vanuse ja patsiendi seisundi raskusest.

Longidazu^® Sisestage n/a (lähedale lüüasaamist ega alla jäik kangas muutunud) või / m. Muidugi on: 5 kuni 15 süsti intervalliga vahel: wvedeniami 3 kuni 10 päeva.

Vajadusel soovitab korduvalt muidugi läbi 2-3 Kuud.

Haiguste, raske kroonilise produktiivse protsessi sidekoe kaasas, soovitan pärast standard kursuse läbi säilitusravi Longidazoj^® annus 3000 Aeg-ajalt vahepeal IU 10-14 päeva.

Soovitatud raviskeemid

1.Aastal Pulmonology, Uroloogia, Günekoloogia, Dermatoloogia ja veneroloogia

Juures hingamisteede haigused ravimi väljakirjutamisel annuse 3000 ME 1 kord 3-5 päeva ühise muidugi 10 süst. Lisaks võimalik ravi (pärit 3-4 Kuud enne 1 aasta) annus 3000 ME 1 kord 10-14 päeva.

Juures vaagna haigused ravimi väljakirjutamisel annuse 3000 ME 1 kord 3-5 päeva ühise kursuse 5 kuni 15 süst.

Juures piiratud skleroderma erinevates vormides ja lokaliseerimine kasutusele ravim / m annus 3000-4500 ME 1 kord 3 pδeva hind 5-15 süst. Annuse ja ravi laaduriga, sõltuvalt kliiniline kulg, etapp, lokaliseerimine haiguse.

2. Aastal ortopeedia, operatsioon, Iluravi

Juures keloid, Hüpertroofiline, tagurpidi armid pärast püoderma, põletused, toimingud narkootikumide süstitakse arm annuses sees 3000 RÜ 1-2 ml 1-2 korda nädala jooksul 5-10 süstimise ja/või / m 1 kord 3-5 päeva enne ühise kursuse 10 süst.

Juures pikaajalise tervendavat haavad ravimi väljakirjutamisel annuse 1500-3000 ME 1 kord 5 päevane koolitus 5-7 süst.

Juures contrakturah liigesed, Artriit, gematomax Longidazu^® nimetada / m annus 3000 ME 1-2 korda nädala jooksul: 7 kuni 15 süst.

Juures liim haiguse ravimit süstitakse / m 1 kord 3-5 päeva annus 3000 IU ühise kursuse 7 kuni 15 süst.

3. Farmaatsia-ja biosaadavust suurendada (Antibiootikumide, keemiaravi, anestesioloogia) Longidazu^® kasutusele 1 kord 3 ühekordse annuse 1500 ME. Muidugi ei tohi 10 süst.

Neerupuudulikkusega patsiendid ravimit ei määrata sagedamini 1 korda nädalas.

Lahuse valmistamisel

Jaoks on / m, p / või in/kasutuselevõtu pudeli sisu (ampull) lahustatud 1.5-2 ml 0.25% või 0.5% prokaiin. Tagasi Prokaiin toote lahustunud 0.9% süstevett või naatriumkloriidi.

Keedetud süstivate ladustamise lahendust pole.

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: valulikkus süstekohal; Mõnel juhul avaldub Paiksed reaktsioonid naha punetus ja turse süstekohas.

Kõik kõrvaltoimed on läbimas 48-72 ei.

Muu: harva – allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

- Pahaloomulised kasvajad;

- Rasedus;

- Lapsed kuni vanuses 12 aastat (efektiivsust ja ohutust ei ole uuritud);

- Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.

Alates ettevaatust määrata toote ägeda neerupuudulikkuse, kopsu verejooks.

Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ajal.

Ettevaatust

Ravimit ei tohi süstida piirkonda nakkushaiguste vastu, äge põletik või turse.

Üleannustamine

Praegu narkootikumide üleannustamise Polyxidonium juhtudest^® ei ole teatatud.

Ravimite koostoimed

Polyxidonium^® kooskõlas antibiootikumid, viirusevastane, seenevastased ja antihistamiinikumid, bronholitikami, tsütostaatikute, GCS.

In ühistaotluse suurendab ravimite biosaadavust, kiirendab algusega analgeesia ajal Sissejuhatus valuvaigistid.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 15° c. Säilitusaeg – 2 aasta.