LOMEKSIN

Aktiivne materjal: Fentykonazol
Kui ATH: G01AF12
CCF: Ravimi seenevastase aktiivsust pealekandmist gynecology
ICD-10 koodid (tunnistus): A59, B37.3
Kui CSF: 08.03.01
Tootja: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. (Itaalia)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Vaginaalne kreem 2% Valge või peaaegu valge, ühtne.

Abiained: propüleenglükool, ланолин гидрогенизированный, масло миндальное, tsetüülalkoholist, glütseroolmonostearaat, naatriumedetaati, полигликолевый эфир жирных кислот, Puhastatud vesi.

30 g – alumiiniumist tuba (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения. Фентиконазол является синтетическим производным имидазола (его рацемическая смесь в форме азотнокислой соли фентиконазола). Оказывает местное фунгицидное и фунгистатическое действие. Обладает также антибактериальным и противовоспалительным действием. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной мембраны грибов.

See on aktiivne дрожжевых грибов Candida spp. (включая Candida albicans) ja grampositiivsete bakterite (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), samuti vastu Trichomonas vaginalis.

В отличие от других известных азольных соединений (eriti, эконазола, миконазола и кетоконазола) фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp.

При концентрациях ниже МПК – pärit 0.25 kuni 16 ug / ml. See tegevus ei sõltu väärtus antimycotic aktiivsuse ja tänu pärssimine üks etappe tekke proteolüütiliste ensüümide, pärmilaadsete seente.

Farmakokineetika

Фентиконазол практически не подвергается системной абсорбции, при длительном местном применении концентрация его в крови не определяется. Степень всасывания слизистыми оболочками крайне незначительна

Tunnistus

— вульвовагинальный кандидоз;

— вагинальный трихомониаз.

Annustamine

Vaginaalne kreem 2% süstitakse sügavale tuppe (umbes 5 g) 1 aeg / õhtuti, enne magamaminekut, kui vajalik – 2 korda / päevas, hommikul ja õhtul.

Лечение проводят до полного клинического выздоровления, tavaliselt 3-6 päeva.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: harva – nõgestõbi, lööve, эritema.

Kohalikud reaktsioonid: põletamine, sügelema, Kohalik ärritust.

Ломексин, tavaliselt, hästi talutav, kõrvaltoimed on mööduvad ja ei nõua ravi lõppu.

Vastunäidustused

- Ma trimestril;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

В настоящее время данные об эффективности и безопасности применения Ломексина при беременности и в период лактации (imetamine) ei. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.

Ettevaatust

При продолжительном применении препарата возможно развитие сенсибилизации. В этом случае необходимо прекратить лечение, и пациентка должна обратиться к лечащему врачу.

Kui ei mõju 3 недель терапии лечение следует прекратить и уточнить диагноз.

Препарат нельзя назначать во время менструации. Ravikuur on soovitatav alustada pärast menstruatsiooni.

Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом, который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть.

Üleannustamine

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ломексин не сообщалось.

Ravimite koostoimed

Лекарственное взаимодействие или несовместимость препарата Ломексин с другими лекарственными средствами не описано.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С вдали от открытого огня. Säilitusaeg – 3 aasta.