LOKOID

Aktiivne materjal: Гидрокортизона бутират
Kui ATH: D07AB02
CCF: SCS välispidiseks kasutamiseks
ICD-10 koodid (tunnistus): L20.8, L23, L24, L28.0, L30.0, L40
Kui CSF: 04.05
Tootja: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Holland)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Salv välispidiseks 0.1% poolläbipaistev, мягкая, õline, от светло-серого до почти белого цвета.

Abiained: полиэтиленовая мазевая основа (Oil vaseliini 95%, polüetüleenist 5%).

30 g – alumiiniumist tuba (1) – pakkides papp.
30 g – Plastist torud (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Синтетический негалогенизированный глюкокортикоидный препарат для наружного применения. Оказывает быстро наступающее противовоспалительное, kongestsioonivastaseid, sügelusvastane toime. Эффективность его сравнима с галогенизированными стероидами.

Применение Локоида^® в рекомендуемых дозах не вызывает подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Хотя применение препарата в высоких дозах в течение длительного времени, особенно при использовании окклюзионных повязок, может привести к увеличению содержания кортизола в плазме крови, это никогда не сопровождается снижением реактивности гипофизарно-надпочечниковой системы, а отмена препарата приводит к быстрой нормализации продукции кортизола.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

После аппликации происходит накопление активного вещества в эпидермисе, в основном в зернистом слое.

Ainevahetus

Гидрокортизона 17-бутират, абсорбированный через кожу, метаболизируется до гидрокортизона и других метаболитов непосредственно в эпидермисе и затем в печени.

Mahaarvamine

Метаболиты и незначительная часть неизмененного гидрокортизона 17-бутирата выводятся с мочой или с калом.

Tunnistus

Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным глюкокортикоидам заболевания кожи:

- Ekseem;

— дерматиты;

- Psoriaas.

Annustamine

Небольшое количество препарата наносят на пораженные участки кожи 1-3 korda / päevas. При появлении положительной динамики препарат применяют от 1 kuni 3 kord nädalas.

Для улучшения проникновения мазь наносят массирующими движениями.

При выраженном гиперкератозе, nt, при локализации плотных псориатических бляшек на локтевых областях, ring, препарат желательно применять под окклюзионными повязками.

Доза препарата, используемая в течение недели, обычно не должна превышать 30-60 g.

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: harva – nahaärritust.

При длительном применении препарата и/или при нанесении на обширные поверхности кожи возможно развитие системных побочных эффектов, iseloomulik GCS.

Риск возникновения побочных эффектов при применении Локоида^® alla, чем при применении галогенизированных стероидов.

Vastunäidustused

— розовые угри, локализующиеся на лице;

— acne vulgaris;

— дерматит, локализующийся в области рта;

— перианальный, suguelundite sügelus;

— дерматиты, осложненные бактериальной (nt, impetiigo), viiruse (nt, вызванной Herpes simplex), seenhaiguste (nt, вызванной кандидами или дерматофитами) infektsioonid;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

kortikosteroidid läbivad platsentaarbarjääri. Воздействие на плод может быть особенно выраженным при нанесении Локоида^® на обширные поверхности кожи.

Нет данных о количестве гидрокортизона, выделяющегося с грудным молоком; рекомендуется соблюдать особую осторожность при применении Локоида^® imetamine.

Ettevaatust

Риск развития местных и системных побочных эффектов возрастает при длительном применении препарата на обширных поверхностях поврежденной кожи или при использовании окклюзионных повязок.

В случаях применения препарата на область лица или под окклюзионные повязки продолжительность курса лечения необходимо сокращать.

Kasutamine Pediatrics

Препарат разрешен к применению у lapsed 6 мес и старше.

При применении препарата у детей продолжительность курса лечения необходимо сокращать.

В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Peale, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста. При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы.

В контролируемых исследованиях у детей, которые еженедельно получали по 30-60 г Локоида^® või 1% гидрокортизоновой мази, не было выявлено нарушений функции коры надпочечников.

Üleannustamine

Данных о передозировке Локоида^® ei. При длительном применении препарата в высоких дозах возможно появление симптомов гиперкортицизма.

Ravimite koostoimed

Данных о лекарственном взаимодействии Локоида^® ei.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Мазь следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Säilitusaeg – 5 aastat.