LOFOKS (Silmatilgad)

Aktiivne materjal: Lomefloxacin
Kui ATH: S01AX17
CCF: Fluorokinoloonide antibakteriaalne ravim paikset oftalmoloogia
ICD-10 koodid (tunnistus): A74.0, H01.0, H10.2, H10.4, H10.5
Juures KFU: 06.17.02.03
Tootja: Süntees (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Silmatilgad 0.3% läbipaistev või kergelt hägune vedelik, värvitu või kahvatukollane.

Abiained: glütserool distilirovannыy, dinaatriumedetaadi (dinaatrium эdetat), bensalkooniumkloriidi, Naatriumhüdroksiid (1 M lahus), vesi d / ja (kuni 1 ml).

5 ml – Tilgutuspudel plastist (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Antimikroobne laia fluorokinoloonide, diftorxinolon. See on bakteritsiidne aktiivsus, mehhanism, mida seostatakse kokkupuutest bakteri DNA güraasi, pakkudes superspiralisatsioonitase. Lomefloxacin moodustab kompleksi oma tetrameeri (allüksuses güraasile A2B2) ja häirib DNA replikatsiooni ja transkriptsiooni, mis viib surma mikroobirakus. Tootja β-laktamaasi ained ei mõju tegevuse lomefloxacin.

Ettevalmistamine kõrge aktiivsusega aeroobsete gramnegatiivsete mikroorganismide: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter erinevat, Klebsiella pneumoniae, Enterobakte cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila.

C ravim mõõdukalt tundlike: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis'e, Serratia lahustamissüsteemi, Serratia närbumine, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia avenüü, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus on imeline, Proteus stuartii, Rettgeri Providence, Alcalifaciens Providence, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobakte aerogenes, Enterobakte agglomerans.

C ravim vastupidav: Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema kahvatu, Immunofluorestsents и анаэробные bakterid.

Farmakokineetika

Pärast tilgutamist 1 tilk 1 korda / päevas 2 päeva 5 langeb 3 день T_max – 90 m, C_max – 1 ug / ml 2.5 ei. Terapeutiline kontsentratsioon sarvkestas, skleera, Sajand, sidekesta ja vesivedeliku saabub 5 poolt tilgutamist 1 tilk tagant läbi 5 m. Sisu on pisar vedeliku pärast 1-2 tilgutamist: 40-200 ug / ml 2 ei, 7-27 ug / ml 6 h või enama, 3 ug / ml 24 ei.

Tunnistus

- Nakkus- ja põletikuliste haiguste anterior silma, põhjustatud vastuvõtlike mikroorganismid (konjunktiviidi, .Aloe, blefarokonъyunktyvyt, sh. klamüüdia).

Annustamine

Täiskasvanud määrama 1 tilk 2-3 korda / päevas alumises konjuntivaalkotti for 7-9 päeva. Alguses ravi peab olema sagedasem kasutamine: 5 langeb jooksul 20 m (poolt 1 tilk vahedega 5 m) või 1 tilk / h 6-10 ei.

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: põletustunne; pikaajalisel kasutamisel – sekundaarsete seeninfektsioon.

Vastunäidustused

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Lapsed ja noorukid;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ettevaatust

Ravi ajal tuleb vältida kontaktläätsede kandmine.

Üleannustamine

Andmed narkootikumide üledoosi Lofoks^® kujul silmatilgad ei ole esitatud.

Ravimite koostoimed

Andmed koostoimete narkootikumide Lofoks^® kujul silmatilgad ei ole esitatud.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas temperatuuril 15 ° kuni 25 ° C. Mitte külmutada! Säilitusaeg – 2 aasta.

Pärast pudeli avamist säilivusaeg – 1 kuu.