LIKOPID

Aktiivne materjal: глюкозаминилмурамилдипептид
Kui ATH: L03AX
CCF: Immunostimulatsiooni ravim
ICD-10 koodid (tunnistus): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, (B) 97,7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Kui CSF: 14.01.06
Tootja: ПЕПТЕК ЗАО (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills valge, ümber, Vaalium, chamfered.

Abiained: laktoos, sahharoosi, kartulitärklist, metiltsellyuloza, kaltsiumstearaadi.

10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.

Pills valge, ümber, Vaalium, tahk ja Vaalium.

Abiained: laktoos, sahharoosi, kartulitärklist, metiltsellyuloza, kaltsiumstearaadi.

10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Immunostimulatsiooni ravim, биологическая активность которого обусловлена наличием в эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов рецепторов к ГМДП.

Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (neutrofiilide, makrofaagid), усиливает пролиферацию Т- ja- lümfotsüütide, повышает синтез специфических антител.

Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (interleukiin-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), фактора некроза опухолей, альфа и гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов.

Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

C_max toimeaine plasmas saavutatakse 1.5 h pärast manustamist. Биодоступность при пероральном приеме составляет 7-13%.

Степень связывания с альбуминами крови слабая.

Metabolism ja eritumine

Активных метаболитов не образует.

T_1/2 on 4.29 ei. Выводится в неизмененном виде, преимущественно с мочой.

Tunnistus

В составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами, koosnedes:

Pills 1 mg 10 mg (täiskasvanutele)

— при хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей;

— при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей (sh. гнойно-септических послеоперационных осложнениях);

— при герпетической инфекции (sh. при офтальмогерпесе);

— при папилломовирусной инфекции;

— при хронических вирусных гепатитах В и С;

— при псориазе (sh. при артропатической форме);

— при туберкулезе легких.

Pills 1 mg (lastele)

— при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей;

— при хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, nagu ägedas staadiumis, ja remissiooni;

— при герпетической инфекции любой локализации;

— при хронических вирусных гепатитах В и С.

Annustamine

Ликопид^® назначают сублингвально или внутрь натощак, jaoks 30 minutit enne söömist.

Täiskasvanud kuni профилактики послеоперационных осложнений Ликопид^® назначают сублингвально по 1 mg 1 korda / päevas 10 päeva.

Kuni лечения гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей средней тяжести (sh. послеоперационных) Ликопид^® назначают сублингвально по 2 mg 2-3 korda / päevas 10 päeva.

Kuni лечения тяжелых форм гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей Ликопид^® määratud interjööri 10 mg 1 korda / päevas 10 päeva.

Juures хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей Ликопид^® назначают сублингвально по 1-2 mg 1 korda / päevas 10 päeva.

Juures kopsutuberkuloos Ликопид^® määratud interjööri 10 mg 1 korda / päevas 10 päeva.

Juures легкой форме herpespõletikku Ликопид^® назначают сублингвально по 2 mg 1-2 korda / päevas 6 päeva; juures тяжелой форме – сублингвально по 10 mg 1-2 korda / päevas 6 päeva. Juures офтальмогерпесе Ликопид^® применяют внутрь по 10 mg 2 korda / päevas 3 päeva. После перерыва в 3 дня курс лечения повторяют.

Juures поражении шейки матки вирусом папилломы человека Ликопид^® määratud interjööri 10 mg 1 korda / päevas 10 päeva.

Kuni лечения псориаза Ликопид^® manustada suukaudselt annuses 10-20 mg 1-2 korda / päevas 10 дней и далее через день по 10-20 мг в течение следующих 10 päeva, juures тяжелых формах и большой площади поражения (sh. при артропатической форме) – sees 10 mg 2 korda / päevas 20 päeva.

Lapsed vanuses 1 Aastat 16 aastat Ликопид^® назначают в форме таблеток 1 mg.

Juures лечении хронических инфекций дыхательных путей и гнойно-воспалительных заболеваний кожи Ликопид^® manustada suukaudselt annuses 1 mg 1 korda / päevas 10 päeva.

Juures herpesinfektsiooni ravi narkootikumide ettenähtud suukaudse annuse 1 mg 3 korda / päevas 10 päeva.

Juures лечении хронических вирусных гепатитов В и С – suukaudse annuse 1 mg 3 korda / päevas 20 päeva.

Vastsündinud juures затяжном течении инфекционных заболеваний (sh. kopsupõletik, bronhiit, энтероколиты, sepsis, operatsioonijärgsed komplikatsioonid) Ликопид^® manustada suukaudselt annuses 500 g 2 korda / päevas 7-10 päeva.

Kõrvalmõju

Võib Olla: alguses ravi – повышение температуры тела до 37.9°C (является кратковременным, проходит самостоятельно и не требует отмены препарата).

Vastunäidustused

- Autoimmuuntüreoidiit ägedas faasis;

- Haigused, kaasneb kõrge palavik või hüpertermia (>38° C);

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Kasutage ravimit raseduse ja imetamise ajal (imetamine) vastunäidustatud.

Ettevaatust

Ei ole asjakohane ühine ametisse Likopid^® koos sulfanilamidnymi narkootikumide ja tetratsükliinid.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Kasutamine ravimi Likopid^® See ei mõjuta võimet täita töö, nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorne kiirus reaktsioonid.

Üleannustamine

Praegu narkootikumide üleannustamise juhtudel Likopid^® ei ole teatatud.

Ravimite koostoimed

In taotluse Likopid^® See suurendab efekti antibiootikumide rühmast poolsünteetilised penitsilliinid, tsefalosporiinid, polüeenderivaate, fluorokinoloonide, märgatav koostoime viirusevastase ja seenevastaseid aineid.

Antatsiidid ja adsorbendi ajal kasutada Likopid^® oluliselt vähendada selle biosaadavust.

GCS ajal taotluse vähendada tõhusust Likopid^®.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 5 aastat.