Valged verelibled – Leukotsüütide funktsiooni
Neutrofiilsed granulotsüüdid
Leukotsüütide lahtiselt moodustavad neutrofiilsed granulotsüüdid. Küps lahtrid selles reas on segmenteeritud neutrofiilide granulotsüütide-mobiil, hästi liigendatud ja spetsialiseeritud verelibled, mis delikaatselt vastata funktsionaalsed ja orgaanilised muutused organismis, näite- ja fagotsütoosne ülesanded bakteritsiidne.
Küps ja valmimine rakkude nejtrofil′nogo seeria luuüdi üldarv on 61,6-1010, ja arvu perifeerses veres keskmiselt Ravno neutrofiilide granulotsüütide 2,3-1010 rakk, t. see on. ligi 30 korda vähem, kui luuüdi.
Neutrofiilide granulotsüütide füsioloogiliste seisundite vereringesse jagunevad kaheks umbes võrdseks osaks — on parietal (marginaalne) bassein ja Kesk, asub verevoolu südames. Kui emotsionaalne pinge, postprandiaalne, mitmete hormoonid kehtestamine (Katehhoolamiinide, glikokortikosteroidov, ètioholonalona jne.) Ümberjaotumise esineb lejkoditoz, t. see on. valged verelibled marginaalne halduslikus tulnud Kesk.
Eluiga Neutrophilic granulotsüütide keskmine 14 päeva, neist viis või kuus päeva nad vanemad ja on kinnijäämise luuüdi nina, pärit 30 minutit enne kaks päeva perifeerses veres ringlevate, kuue-seitsme päeva on kudede, kui nad ei ole juba tagasi ja verre. Asutatud, et Millal täielik lõpetamine luuüdi leviku protsesse on suuteline säilitama arvu perifeerses veres normaaltasemel neutrofiilide granulotsüütide kuus päeva.
Tähtsaim ülesanne neutrofiilide granulotsüütide – fagotsütoosi ja mitmete ensüümide, on bakteritsiidse toimega, samuti nende võimet läbida basaal kiht on, rakkude ja sidekoe peamine aine läbivad.
Mõlemad fagotsütoosi, ja granulotsüütide liikumine on aktiivsed protsessid, seotud energiakulude, mis täiendab selle glükogeeni Reserve keha ja glycolytic ensüümid neis rakkudes olemasolu. Fagotsütoosi Neutrophilic granulotsüütide on neid konkreetseid ja tehakse ainult Millal vanemad rakud.
Mieloblasty praktiliselt ei ole fagotsütoosne tegevus. Jaoks promielozitov phagocyte aktiivsuse arv läheneb 10,8%, ja küpsema vormidel — mielocitah — ta on neli korda suurem. Neutrofiilide meta mielozitov phagocyte aktiivsuse näitaja on võrdne 67 %, mida lähedasele arvud, paločkoâdernym iseloomulik ja küps segmentoâdernym nejtrofil′nym granulocitam. Kuna Neutrophilic küpsete granulotsüütide pöörleks võime faguoqitozu peaaegu kaob, Vastavalt aruannete, Fagotsütoosne küps leukotsüütide tervetel inimestel on keskmiselt 86 %.
Neutrofiilide granulotsüütide on kõrge metaboolse aktiivsuse. Nende omapärane tera sisaldab umbes 35 erinevate ensüümide, võimalik hävitada bioloogiliste ühendite suurde klassi. Oodatav, et lüsosomaalse ensüüme eraldumist ümbritsev kolmapäeval tekib, kui lizosomal′noj membraani läbilaskvus suureneb, hävitamine ja surm rakkude või olevad fagotsütoosi. Mitmete katsetööde näitab, et aine, jooksul olulist tegevust IDN granulozitami kell murd, omama laia toimespektriga tegevus. Mõned neist suurendada mitootilist ja motoorsed aktiivsus rakkudes, parandada taastav protsesside suurendamine kudedes.
Bioloogiline tähtsus Neutrophilic granulotsüütide on, et need on põletiku Proteolüütilised ensüümid rohkuse taimelava, mängivad olulist rolli protsessis necrotic kudede resorption. Arvukates uuringutes osutunud Neutrophilic granulotsüütide laguproduktide võimet stimuleerida lejkocittpoèz ja vidyvat′ tugevdatud proliferatiou ja granulocitarnyh elemendid ja luuüdi diferentseerimine. Peale, ringleva vere leukotsüüdid lagunemine tooted võivad mõjutada küpsete granulotsüütide eraldumine luuüdi
Hiljutised uuringud on näidanud, et võib oleks võimalik aine määrata granulotsüütide verre, omades bakteri- ja antitoxic omadused, Samuti pürogeensete ainete, põhjustades palavik, ja ainete, põletikulise protsessi.
Uurimisel on allergilised reaktsioonid suurt tähelepanu pööratakse segmentoâdernym nejtrofil′nym granulocitam. Kaasaegsete meetodite kindlaks teadusuuringute, et neutrofiilide granulotsüütide tooda antikehi, kuid, adsorbing kestaga, võimaluse toimetada kodudes nakkuse. Peale, ahne antigeen antikeha, Nad seedida kogu kompleksi, ning läbinud muutmise hilisema lüüsi ja bioloogiliselt aktiivsete ainete suhtes, järsult suurendama läbilaskvust, veresoonte seina.
Neutrofiilide granoulozitah avastatud ained, omades tromboplastinovoj tegevus, ja cathepsins ja trüpsiini Promotes osalemine protsessides fibrinolüüsi olemasolu.
Eosinofiilne granulotsüüdid
Eosinofiilide granulotsüütide sisaldub perifeerse vere väikestes kogustes. Suured ja rikkaliku mustusest oma tsütoplasma sisaldab proteiine, lipiidid, fosfor, raud, histamiini, RNA, nagu ka ensüümide, kaasatud redox-ja immuunsüsteemi.
Granulaarsus èozinofil′nyh granulozitov autolitičeskim vastupidav ensüümid, tripsinu, Aga kas lahustub kontsentreeritud happed ja leelised. Usutakse, on tsütoplasma vacuoles, Mitokondri päritolu kristalloidnye aineid sisaldavate.
Èozinofil′nyh granulozitov ei vereringesse põhiülesanded, ja kudede.
Eosinofiilide granulotsüütide on üsna elav ja, jättes verevarustust, vormi kogunemise kudedes ja elundites. Lisaks on fagotsütoosne tegevus, oluliselt nõrgem väljendada, Kui Neutrophilic granulotsüütide.
Osa èozinofil′nyh granulozitov immuunvastus on, et need takistavad üldistatud immuunvastust, piirates kohaliku tasandi protsessi podslizistogo või podèpitelial′nogo kiht organismis immuunvastuse. Eosinofiilide granulotsüütide pärssida giperčuvstvitel′nogo reaktsioonid kohest tüüp, inaktiviruûŝih ensüümide tervikkavas (gistaminazu, arilsul′fatazu (B), fosfolipazu D, Prostaglandiinid (E)1 i lisasse2 ja jne). Osa èozinofil′nyh granulozitov immuunsuse linnas helminthoses on killernom (citotoksičeskom) need rakud mõju, nii giperèozinofiliû helminthoses tuleks vaadelda kui kaitsev reaktsiooni.
Basofiil- granulotsüüdid
Basophil granulotsüütide avastatakse kõik ei küsitletud leukogram arvutamisel.
Graanulküte rakud kannatavad granulotsüütide vees lahustuv, sisaldavad rasvu ja ensüümid-oksüdaasi ja peroksidaasi, Samuti hepariin ja histamiini, osaleda serotoniini. Arvestades, et basophil granulotsüütide sisaldavad aktiivseid vahendajaid veresoonkonna hüübimise reaktsioonide ja protsesside, veresoonkonna tooni regulaatorid, nende uurimine on diagnostiline väärtus kui hemorraagiline Diathesis, allergilised haigused, Veresoonte läbilaskvus erineva päritoluga.
Monotsüüdid
Monotsüütide on üsna arvukad perifeersetest vererakkudest, kõrge metaboolne aktiivsus. Nende tsütoplasmasse avastada lipaasi, Proteolüütilised ensüümid, peroksüdaasi, Karboanhüdraasi, RNA. Cytochemical reaktsioonide abil tuvastatud glükogeeni, lipiidid, fosfolipiidid. Ensüümi monotsüütide, nagu makrofaagid, on α-naftilacetatèsteraza, allasurutud naatriumfluoriidi.
Lipaasi rohkesti tõttu monotsüütide-makrofaagide tegutsevad koos lipiidide kaetud mikroorganismid. Monotsüütide sõltumatu ameboidnomu liikumise võime, faguoqitozu tasakaalustab rakkude, väike võõrkehad, Plasmodium malaaria, Mycobacterium tuberkuloosi identifitseerib need rakud organismi reaktsioone ja kompenseerivad. Monotsüütide on veres kuni kolm päeva, võimeline ringlussevõtu ja vabalt jagada suur vnesosudistym bassein (peamiselt, põrn ja kopsu), mis linnas 25 korda suurem kui veres monotsüütide arv.
Lümfotsüüdid
Lümfotsüütide päris kiiresti liikuda ja suudavad vallutada teistes kudedes, kui on olemas palju aega. Nad on keskne lüli konkreetsete immunoloogilist reaktsiooni Maa antiteloobrazuûŝih rakke ja kui immunoloogiline mälu vedajad.
Lümfotsüüdid on seotud transplantaat reaktsioonid ja paiksed allergilised reaktsioonid. Seal on teatud vaatepunktist, et keha rakud edastavad teavet rakkude, funktsiooni ja püsiva taseme koe diferentseerituse toetamine, rakendada toiteväärtust ja taastavast protsessid, seotud toksiliste toodete valgu ainevahetuse eritumist. Samuti on tõendeid kaitsvat rolli lümfotsüüdid kasvaja protsessis, Kuid need küsimused olid jätkuvalt edasiõppimiseks.
Praeguste andmete kohaselt, lümfotsüütide, ringleva vere, saate kasutada mitmesuguseid funktsioone. Enamik neist kuulub T-lümfotsüütide (timuszavisimym) — 50-70 %, alumine osa B-lümfotsüüdid-15-25 %.
T-lümfotsüüdid on seotud peamiselt raku reaktsioonid, ja B-lümfotsüüdid on humeral puutumatus. Morfoloogiliselt T- ja B-lümfotsüütide inimestel on eristamatu. Viimastel aastatel meetodid, eristades T- ja B-lümfotsüütide mitmel viisil. Nii, T-lümfotsüütide iseloomustab spontaanne reaktsioon koos erütrotsüütide lamba-ja blasttransformation juuresolekul fitogemagglûtininov lähtestamine (PHA), kõrge elektroforeesimeetodil liikuvuse. B-lümfotsüüdid on iseloomulik igv retseptoreid pinnal lahtritesse, elektroforeesi vähene liikuvus, võime sünteesida antikehade.
T-lümfotsüütide
Olenevalt osalemise immunoloogiline vastureaktsioon T lümfotsüüdid on jagatud nelja rühma:
- immunoloogiline mälu rakud, t. see on. sisaldab välisriigi antigeeni ja andes signaali alustada immunoloogiline reaktsioon (Antigeeni- reaktiivne lahtrid);
- effectors, läbiviimise immuunvastust (antiteloproducenty, hilise ülitundlikkuse effectors); selle rühma peamised rakud rakkude, tsütotoksiliste t-rakkude, hävitab rakud transplantaat ja mutant lahtrid, sealhulgas kasvaja;
- T-helper rakke, pakkudes haridus effectors, samuti määratletakse suunda ja raskust immuunvastust;
- hoidjad, Inhibeeri immuunvastus ja lõpuks see reaktsioon.
Seega, T-lümfotsüütide funktsionaalselt moodustavad heterogeense rühma rakud, Kuigi nad on ühise eelkäija. Maa T-lümfotsüütide, harknääre korkovoe aine sattumist, paljunevad kiiresti ja muutunud timocity. Valmimine, timocity liigu etapi arendamine T1-lümfotsüütide, T2-lümfotsüüdid ja, lõpuks, kujunenud lümfotsüüte.
Kõigi t-lümfotsüüdid on pinna timusnogo inimese lümfotsüütide antigeeni juuresolekul (THLA või OKT 1, või Leu-1). Seda T-antigeeni leitakse kõik thymocytes, perifeerses veres on 50-90 % lümfotsüütide.
Küpsemise T lümfotsüüdid omaste antigeenide alguses ilmuvad OKT10, OKT9 ja mitmete teiste antigeenide, mis kaovad nagu küpsemise lümfotsüütide ja nende väljumist harknääre perifeerses veres. T-lümfotsüüdid osa kas kõrge rände, ja erinevalt B-lümfotsüütide. Teiselt poolt on tasakaalustatud, on pidevalt ääre lümfisõlmede elundites.
B-lümfotsüütide
B-lümfotsüütide areneda kostnomozgovyh eelkäijad. Ajal valmimine nad möödaminnes g lavale pre-preB-lümfotsüütide, on mingit retseptori antiseerumitega, nreI-lümfotsüütide etapp, rasked ketid μ tsütoplasma koos, ja varakult b-lymphocyte, rakumembraani IgM koos. B-lümfotsüütide täiendava küpsemise esineb perifeerses veres.
B-lümfotsüütide kõik kraadi küpsuse Ia-sarnased antigeeni avastamise (HLA-DR2 ja HLA-DR3), mis mängib olulist rolli rakkude suhe. I a-antigeeni kontsentratsioon väheneb järk-järgult kuni täielik kadumine plasma rakud.
B lümfotsüütide diferentseerimine esineb antigenozavisnmyh rakkude folliikulite perifeersete lümfisõlmede elundite tärkav keskustes, mis ilmuvad kohe pärast sündi. See on põhiliselt istuv lahtrid, Rändavad tunduvalt vähem T-lümfotsüütide. Funktsionaalselt B-lümfotsüütide ka moodustavad heterogeense rakkude. Nende hulgas on antiteloproducenty (toodavad Immunoglobuliinid) kõige arvukamalt rühm, Samuti tapjad, suppressor rakkude ja immunoloogiline mälu.
Natural tapja rakud
Natural tapja rakud (nullväärtusega lahtrid) perifeerse vere 5.10 moodustavad % lümfotsüütide arv. Selle lahtri, pole T- ja B-markerid. Oodatav, Sellesse rühma kuuluvad luuüdi tüvirakkude, Varajane eelkäijad T- ja B-lümfotsüütide.
Citohimičeskimi ja biokeemilistes uuringutes leitud, milline lahter sisaldab cathepsin, muud, amülaasi, lipaasi, neutraalne nonspecific èsterazu, Β-glûkuronidazu, happeline fosfataas, sukcinatdegidrogenazu, citohromoksidazu, arginiini, gistidin, glükogeeni.
Lümfotsüütide on iseloomulik kõrge Exchange'i RNA ja valgud. T-lümfotsüütide, B-lümfotsüütide erinevalt, sisaldavad adenozindezaminazu ja purinnukleozidfosforilazu.
Plazmaticheskie rakud
Plasma rakud osalevad aktiivselt sünteesi ja sekretsiooni valk. Normaalse plasma rakud punctate rinnaku arv ei ületaks 0,25-0,8 % mielokariocitov koguarv. Mõned patoloogilised protsessid (Krooniline mädane põletik, Tuberkuloosi, vistseraalse süüfilis, neeruvähi), erinevate kestus arv plasma rakud luuüdis võivad moodustada 6- 8 %.
Kell agranulocitoze, väljend gipoplasticescoy kehvveresus luuüdi saab jälgida mitte ainult plasma rakkude arvu suurenemine, kuid Multi-core rakkude teke.