LEFLOBAKT

Aktiivne materjal: Levofloksatsiinil
Kui ATH: J01MA12
CCF: Fluorokinoloonide antibakteriaalne ravim
ICD-10 koodid (tunnistus): A15, A56.0, A56.1, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41
Kui CSF: 06.17.02.01
Tootja: Süntees (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills, Õhukese polümeerikattega kollast värvi, ümber, Lenticular.

Abiained: kaltsiumstearaadi, tärklis 1500, kartulitärklist, krospovydon (kollidon CL-M), povidoon (polüvinülpürrolidoon), laktoos (piimasuhkur), talk, mikrokristalne tselluloos.

Koosseisu kest: gipromelloza (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), makrogool (polüetüleenglükool 4000), Titaandioksiid, тропеолин 0.

5 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
5 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
7 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
7 Arvuti. – plastpurgid (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – plastpurgid (1) – pakkides papp.

Pills, Õhukese polümeerikattega kollast värvi, Ovaalne.

Abiained: kaltsiumstearaadi, tärklis 1500, kartulitärklist, krospovydon (kollidon CL-M), povidoon (polüvinülpürrolidoon), laktoos (piimasuhkur), talk, mikrokristalne tselluloos.

Koosseisu kest: gipromelloza (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), makrogool (polüetüleenglükool 4000), Titaandioksiid, тропеолин 0.

5 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
5 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
7 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
7 Arvuti. – plastpurgid (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – plastpurgid (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Fluorokinoloonide antibakteriaalne ravim, бактерицидное средство широкого спектра действия.

Levofloksatsiinil – левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ферменты ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, ristsildamismonomeeri rikub superspiralisatsioonitase ja DNA puruneb, See põhjustab tõsiseid morfoloogilised muutused tsütoplasmas, клеточной стенке и мембране бактерий.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

Levofloksatsiinil aktiivne aeroobne grampolaugitionah mikroorganismide: Staphylococcus spp. (коагулазонегативные, метициллин-чувствительные/умеренно метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus(Metitsilliiniresistentse tundliku tüved), Staphylococcus epidermidis'e (Metitsilliiniresistentse tundliku tüved); Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно пенициллин-чувствительные/пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (rühm C, (G)), Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные и пенициллин-резистентные штаммы), Enterococcus faecalis'e, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; Aeroobsed gram-negatiivsete mikroorganismide: Acinetobacter spp., Acinetobakter anitratus, Acinetobakter baumannii, Acinetobakter calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Citrobacter erinevat, Eikenella söövitab, Enterobacter spp. (sh. Enterobakte aerogenes, Enterobakte agglomerans, Enterobakte cloacae, Enterobakte sakazakii), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (sh. tüved, producyrute penitsillinazou), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (sh. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus on imeline, Proteus vulgaris, Providencia spp. (sh. Rettgeri Providence, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (sh. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonella spp., Serratia spp., Serratia närbumine; anaeroobid: Bakteroides fragilis, Bifidobacterium spр., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibakterium spp., Veillonella spp.; muud mikroorganismid: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (sh. Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (sh. Keeletoimetamist., Mycobacterium tuberculosis), Immunofluorestsents, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Farmakokineetika

Neeldumine

При приеме внутрь препарат быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту всасывания. Biosaadavus – 99%. T_max on 1-2 ei. Vastuvõtul 250 mg 500 mg C_max on 2.8 ja 5.2 ug / ml, vastavalt.

Jaotus

Plasmavalkudega seonduvus 30-40%. Hästi elundite ja kudede: kopsud, bronhide limaskesta, röga, organite urogenitaalsüsteemi (t. ei. Eesnäärmevähi), костную ткань, tserebrospinaalvedelik, полиморфно-ядерные лейкоциты, alyveolyarnыe makrofaagid.

Ainevahetus

Maksas väike osa neist oksüdeeritud ja / või Deatsetüülitakse.

Mahaarvamine

Выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой (glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsioon). Neerude kaudu 70% totaalne kliirens. T_1/2 on 6-8 ei. Vähem 5% левофлоксацина выводится в виде метаболитов. После перорального приема в неизмененном виде с почками в течение 24 h väljund 70% ja 48 ei – 87% annusest; в кале в течение 72 h tuvastatud 4%.

Tunnistus

Nakkust-põletikuliste haiguste, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

— нижних отделов дыхательных путей (sh. krooniline bronhiit, kopsupõletik);

— ЛОР-органов (sh. sinusiit, keskkõrvapõletik);

— мочеполовых органов (sh. äge püelonefriit, prostatiit, urogenitaalse klamüdioosi);

-naha ja pehmete kudede (sh. mädane atheroma, mädanik, keedab);

В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Annustamine

Препарат следует принимать внутрь до еды или в перерыве между приемами пищи, närimata, juua rohkelt vedelikku (pärit 0.5 kuni 1 tass).

Juures kroonilise bronhiidi ägenemine määrama 250-500 mg 1 korda / päevas 7-10 päeva.

Juures kogukonnas omandatud kopsupõletik määrama 500 mg 1-2 korda / päevas 7-14 päeva.

Juures Sinus määrama 500 mg 1 korda / päevas 10-14 päeva.

Juures kuseteede tüsistumata infektsioonid määrama 250 mg 1 korda / päevas 3 päeva.

Juures keerulised kuseteede infektsioonid (включая пиелонефрит) – poolt 250 mg 1 korda / päevas 7-10 päeva.

Juures prostatiit määrama 500 mg 1 korda / päevas 28 päeva.

Juures infektsioonide naha ja pehmete kudede määrama 250-500 mg 1-2 korda / päevas 7-14 päeva.

IN составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза määrama 500 mg 1-2 korda / päevas (500-1000 mg / päevas) kuni 3 Kuud.

Левофлоксацин выводится преимущественно почками, поэтому при лечении пациентов с ограниченной функцией почек требуется снижать дозу препарата.

Возможно назначение Лефлобакта^® в форме таблеток для продолжения курса лечения тем пациентам, которым сначала было назначено в/в введение левофлоксацина раствора для инфузий и было достигнуто улучшение их состояния, позволяющее проводить дальнейший прием левофлоксацина внутрь.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (sh. с кровью), seedehäire, söögiisu vähenemine, kõhuvalu, pseudomembraanne enterokoliidile, suurenemist maksa transaminaaside, giperʙiliruʙinemija, hepatiit, düsbioosi.

Südame-veresoonkonna süsteemi: vererõhu langus, veresoonkonna kollaps, tahhükardia, QT pikenemist.

Ainevahetus: gipoglikemiâ (sh. suurenenud söögiisu, higieritus, värin).

Kesk-ja perifeerse närvisüsteemi: peavalu, peapööritus, nõrkus, unisus, unetus, värin, ängistus, paresteesia, hirm, hallutsinatsioonid, segadus, depressioon, liikumise häired, krambid (eelsoodumusega patsientidel).

Alates meeli: Nägemispuudega, kuulmine, maitsmis, maitsmis- ja taktiilne tundlikkus.

On osa lihasluukonna: liigesevalu, lihasnõrkus, lihasvalu, kõõlusrebend, Tendiniit, raʙdomioliz.

Alates kuseelundkonna: giperkreatininemiя, interstitsiaalne nefriit, äge neerupuudulikkus.

Alates vereloomesüsteemi: eozinofilija, gemoliticheskaya aneemia, leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, gemorragii.

Allergilised reaktsioonid: sügelus ja hyperemia naha, turse naha ja limaskestade, nõgestõbi, pahaloomulised eksudatiiv punetus (Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermise nekrolüüs (Lyell sündroom), bronhospasm, lämbumine, anafülaktiline šokk, ülitundlikkus pneumoniit, vaskuliit.

Muu: asteenia, süvenemist porfüüria, valgustundlikkus, püsiv palavik, arengut superinfektsiooniga.

Vastunäidustused

- Epilepsia;

— поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

— нарушение функции почек при КК<20 ml / min, при необходимости гемодиализа;

- Rasedus;

- Imetamine;

- Lapsed ja noorukid kuni 18 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust следует применять препарат при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, Eakatel patsientidel (suure tõenäosusega võttes samaaegselt neerufunktsiooni).

Rasedus ja imetamine

Ärge kasutage seda ravimit raseduse ja imetamise ajal.

Ettevaatust

После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 48-72 ei.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (valgustundlikkus).

При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин следует немедленно отменить.

У пациентов с поражением головного мозга в анамнезе (sh. insult, tõsiseid vigastusi) võib tekkida krambid; при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возрастает риск развития гемолиза.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, nõuavad kõrge kontsentratsioon ja kiirus psühhomotoorne reaktsioonid.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, QT pikenemist, segadus, peapööritus, krambid.

Ravi: sümptomaatiline, maoloputus, dialüüsi nyeeffyektivyen. Spetsiifilist antidooti.

Ravimite koostoimed

При одновременном применении с Лефлобактом^® suurendab T_1/2 tsüklosporiin.

Uimastid, pärsivad soole motoorikat, sukralfaati, алюминийсодержащие и магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа при одновременном применении снижают эффект Лефлобакта^® (vaja paus vastuvõtt vähemalt 2 ei).

При одновременном применении Лефлобакта^® с НПВС из группы ибупрофена, теофиллином повышается судорожная готовность.

При одновременном применении Лефлобакта^® с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.

При одновременном применении Лефлобакта^® с циметидином и лекарственными средствами, plokk tubulaarsekretsioon, замедляется выведение левофлоксацина.

При комбинации левофлоксацина с антагонистами витамина К следует контролировать свертывание крови.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 2 aasta.