LAZOLVAN

Aktiivne materjal: Amʙroksol
Kui ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 koodid (tunnistus): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Kui CSF: 12.02.02
Tootja: Boehringer Ingelheim NAD A.E. (Kreeka)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Pills ümber, valge või kergelt kollakas, mõlemalt poolt tasane, längus servadega, eraldusjoonega ühel küljel ja graveeringuga “67Alates”, riskide jagamine mõlemale poolele, teisel pool pillid – ettevõtte sümbol.

Abiained: laktoos, kuivatatud maisitärklis, kolloidne, magneesiumstearaat.

10 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – villid (5) – pakkides papp.

◊ Siirup selge või peaaegu selge, värvitu või peaaegu värvitu, kergelt viskoosne, puuviljase aromaatse lõhnaga.

Abiained: hüdroksü, sorʙitola 70% lahendus, glütserool 85%, bensoehappe, propüleenglükool, maitseaine D9599, viinhape, Puhastatud vesi.

100 ml – viaali tume klaas (1) – pakkides papp.
250 ml – viaali tume klaas (1) – pakkides papp.

◊ Siirup selge või peaaegu selge, värvitu või peaaegu värvitu, kergelt viskoosne, puuviljase aromaatse lõhnaga.

Abiained: hüdroksü, sorʙitola 70% lahendus, glütserool 85%, naatriumsahhariindihüdraat, bensoehappe, propüleenglükool, essents apelsin 9/055600, aprikoosi maitse 208166/40988, mentool, Puhastatud vesi

100 ml – viaali tume klaas (1) – pakkides papp.
250 ml – viaali tume klaas (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Mukolüütiliste ravimid. On sekretomotornym, sekretsiooni ja köha mõju. Lasolvan^® vedeldab flegma, stimuleerides bronhide limaskesta näärmete seroosseid rakke, suurendab limaskestade sekretsiooni sisaldust ja stimuleerib pindaktiivse aine moodustumist alveoolides ja bronhides; normaliseerub rikutud suhe serosny ja slizistogo patsientidel. Aktiveerides hüdrolüüsivaid ensüüme ja suurendades lüsosoomide vabanemist Clarke'i rakkudest, viskoossus määr väheneb. Suurendab ripsepiteeli ripsmete motoorset aktiivsust, suurendab röga mukotsiliaarset transporti.

Pärast suukaudset manustamist areneb terapeutiline toime läbi 30 minutit ja püsib 6-12 ei.

Farmakokineetika

Neeldumine

Pärast allaneelamist ambroksoolile peaaegu täielikult seedetraktist. C_max kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 2 ei.

Jaotus

Plasmavalkudega seonduvus 80%.

Ambroxol tungib hematoentsefaalbarjääri ning platsentaarbarjääri, emapiima.

Ainevahetus

Ambroksool metaboliseerub maksas, moodustades dibromantraniilhappe ja glükurooni konjugaate.

Mahaarvamine

T_1/2 – 1.3 ei. Eritub neerude kaudu vees lahustuvate metaboliitidena – 90%, muutumatul kujul – 5%.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

T_1/2 krooniline neerupuudulikkus, raske tõusuga, kuid ei muutu maksafunktsiooni kahjustusega.

Tunnistus

Ägedad ja kroonilised hingamisteede haigused, millega kaasneb viskoosse röga eraldumine:

- Äge ja krooniline bronhiit;

- Kopsupõletik;

- KOK;

-othozdenia patsientidel raske bronhiaalastma;

- Bronhiektaas.

Annustamine

Ravim on ette nähtud tableti kujul täiskasvanud poolt 30 mg 3 korda / päevas.

Vajadusel suurendada toimet saab määrata 60 mg 2 korda / päevas. Tabletid võetakse pärast sööki, koos vedelikuga.

Valmistamine siirupi kujul 15 on ette nähtud mg / 5 ml Täiskasvanud ja üle 12 aastat poolt 10 ml (2 teelusikatäit) 3 korda / päevas; Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat – poolt 5 ml (1 teelusikatäis) 2-3 korda / päevas; Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat määrama 2.5 ml (1/2 TL) 3 korda / päevas; Lapsed kuni 2 aastat – poolt 2.5 ml 2 korda / päevas.

Valmistamine siirupi kujul 30 mg/5 ml Täiskasvanud ja üle 12 aastat määrama 5 ml (1 teelusikatäis) 3 korda / päevas; Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat – poolt 2.5 ml (1/2 TL) 2-3 korda / päevas.

Ravimi võtmine rohkem 4-5 päeva jooksul on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Lasolvan^® siirupi kujul, mida tuleb võtta koos toiduga, koos vedelikuga.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: pikaajaline kasutamine suurtes annustes – kõrvetised, gastralgia, iiveldus, oksendamine.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, nõgestõbi, angioödeem; mõningatel juhtudel – kontaktsed allergia; vähestel juhtudel – anafülaktilised reaktsioonid (sh. anafülaktiline šokk).

Lasolvan^®, tavaliselt, hästi talutav.

Vastunäidustused

- Ma trimestril;

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust ravimit tuleb määrata raseduse II ja III trimestril, imetamine (imetamine), neeru- ja/või maksakahjustusega patsiendid.

Rasedus ja imetamine

Prekliinilised uuringud ja ulatuslik kliiniline kogemus ei ole näidanud Lazolvani kasutamise negatiivset mõju^® rasedusele ja loote areng. Sellest hoolimata, Lazolvani kasutamine^® vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Ravimi väljakirjutamisel II ja III trimestril tuleb olla ettevaatlik..

Ambroksool eritub rinnapiima., kuid terapeutilistes annustes kasutamisel ei mõjuta see imikut negatiivselt.

Ettevaatust

Ei tohi kasutada koos köhavastaste ravimitega., vältida röga eritumine.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomeid inimestel ei ole kirjeldatud.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia.

Ravi: Esile kutsuda oksendamine, näitab maoloputust esimesel 1-2 h pärast manustamist; saavad rasva sisaldavate toodete; sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoimed

Samaaegne kasutamine köhavastaste ravimitega põhjustab köha vähenemise taustal röga väljutamise raskusi.

Ambroksool suurendab amoksitsilliini tungimist bronhide sekretsiooni, siruroksima, Erütromütsiin, doksütsükliin.

Lasolvan^® ühildub ravimitega, pärssides üldised tegevused.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Tablettide kujul olevat ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.. Säilitusaeg – 5 aastat.

Valmistamine siirupi kujul 15 mg / 5 ml tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C; Mitte külmutada. Säilitusaeg – 3 aasta.

Valmistamine siirupi kujul 30 mg / 5 ml tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C; Mitte külmutada. Säilitusaeg – 5 aastat.