LANZOPTOL

Aktiivne materjal: Lansoprasoolil
Kui ATH: A02BC03
CCF: Inhibiitor N⁺-K⁺-ATPase. Anti-haavandi ravim
ICD-10 koodid (tunnistus): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Kui CSF: 11.01.03
Tootja: KRKA d, d. (Sloveenia)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Kapslid valge; kapsli sisu – graanulid valgest valge Vaalium või kollakas varjund.

Abiained: Sugar Beads, hydroksypropyltsellyuloza, magneesiumkarbonaat, sahharoosi, maisitärklis, naatriumlaurüülsulfaat, hüdroksüpropüültselluloos, metakrüülhappest, talk, makrogool 600, Titaandioksiid.

Koosseisu kapslid: Titaandioksiid, želatiin.

7 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

* – rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus, Maailma Tervishoiuorganisatsiooni poolt soovitatud – lansoprasooli.

Farmakoloogilise toime

Anti-haavandi ravim, spetsiifiline inhibiitor prootonpumba (H⁺-K⁺-ATPase). See metaboliseeritakse parietaalrakkudesse mao aktiivseks sulfoonamiidderivaatide, et inaktiveerida sulfhüdrüülrühmas H⁺-K⁺-ATPase. Blokeerimine lõppfaasis sünteesi soolhapet, alandades nii basaal- kui stimuleeritud sekretsiooni, olenemata, milline on stiimuli. Pärssimine soolhappe produktsiooni doosis 30 mg – 80-97%. Nr mõju motoorika seedetraktis. Pärssivat toimet tõusu esimese 4 Päev vastuvõtt. Pärast lõpetamist happesus 30 h jääb alla 50% foonile, tagasilöögi suurenenud sekretsioon ei ole tähistatud. Sekretoorne aktiivsus taastub läbi 3-4 Päev pärast ravimi võtmise. Zollingeir-Ellisoni mõju kestvam.

Farmakokineetika

Neeldumine

Pärast suukaudset manustamist on imendumine kõrge. Toit vähendab imendumist ja biosaadavust, kuid pärssiv toime maosekretsioon jääb samaks, sõltumata sööki. Kui manustada doosis 30 mg C_max kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 1.5-2.2. h ja on 0.75-1.15 mg / l.

Jaotus

Seondub plasmavalkudega – 97.7-99.4%.

Ainevahetus

Metaboliseerub “Esimene pass” maksa kaudu.

Mahaarvamine

T_1/2 on 1.3-1.7 ei.

Eritub neerude kaudu metaboliitidena (14-23%) ning läbi sooles.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

Maksapuudulikkuse ja eakatel on aeglustumas.

Tunnistus

- Mao-ja kaksteistsõrmiksoole haavandi;

- Refluksösofagiiti, erosive ja haavandiline söögitoru;

- Ärauhtuva ja haavandiline kahjustuste mao ja kaksteistsõrmiksoole, seotud võttes MSPVA, stress haavandid;

- Ärauhtuva ja haavandiline kahjustuste mao ja kaksteistsõrmiksoole, seostatud Helicobacter pylori (keeruline ravi);

- Zollinger-Ellisoni.

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu.

Juures kaksteistsõrmiksoolehaavandi ägedas faasis määrama 30 mg / päevas 2-4 nädalat, resistentsete juhtude – kuni 60 mg / päevas.

Juures maohaavand ägedas faasis ja erosive ja haavandiline söögitoru – poolt 30-60 mg / päevas 4-8 nädalat.

Juures erosive ja haavandiline kahjustuste seedetrakti, põhjustatud NSAID – poolt 30 mg / päevas 4-8 nädalat.

Alates целью эрадикации Helicobacter pylori – poolt 30 mg 2 korda / päevas 10-14 päeva kombinatsioonis antibakteriaalsete ainete.

Kuni anti-mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand – poolt 30 mg / päevas.

Kuni protyvoretsydyvnoho ravi refluksösofagiiti – 30 mg / päevas pikka aega (kuni 6 Kuud).

Juures Zollinger-Ellisoni sündroom Annus määrata individuaalselt, et saavutada tase basaalsekretsioon vähem 10 mmol / h.

Kapslid tuleb tervelt alla neelata, närimata.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: isu suurenemine või vähenemine, iiveldus, kõhuvalu; harva – kõhulahtisus või kõhukinnisus; mõningatel juhtudel – yazvennыy koliit, seedetrakti kandidoos, maksaensüümide aktiivsuse tõus, kõrgenenud bilirubiini tase.

CNS: peavalu; harva – vaevus, peapööritus, unisus, depressioon, alarm.

Hingamiselundeid: harva – köha, neelupõletik, nohu, infektsioonide ülemiste hingamisteede, gripilaadsed sümptomid.

Alates vereloomesüsteemi: harva – trombotsütopeenia (hemorraagilise ilmingud); mõningatel juhtudel – aneemia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve; mõningatel juhtudel – multiformne erüteem.

Nahareaktsioonidele: harva – alopeetsia; mõningatel juhtudel – valgustundlikkus.

Muu: harva – lihasvalu.

Vastunäidustused

- Pahaloomulised seedetraktis;

- Ma trimestril;

- Imetamine;

- Kuni 18 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust tuleks ette ravim maksa ja / või neerupuudulikkus, rasedus (II ja III trimester), eakatel patsientidel.

Rasedus ja imetamine

Ravimi vastunäidustatud ma trimester ning imetamine (imetamine).

Kasutusele tuleb ette ravim raseduse ajal (II ja III trimester).

Ettevaatust

Enne ravi välistada pahaloomuliste kasvajate seedetrakti ülaosast, tk. ravim võib maskeerida simptomamiku ja raskendavad diagnoosimist.

Ravimite koostoimed

Mis Samaaegselt lansoprasooli kasutamisel, aeglustab eritumist, metaboliseeritakse maksas mikrosomaalse oksüdatsiooni (sh. diazepama, fenütoiin, antikoagulante).

Vähendab teofülliini kliirensi 10%.

Lansoprasoolil muudab pH-sõltuv ravimite imendumist, kuuluvate rühmade nõrgad happed (aeglusta) ja alustega (kiirendus).

Sukralfaadile vähendab lansoprasooli biosaadavust kohta 30% (jälgida manustamise vahelist need preparaadid 30-40 m).

Antatsiide aeglustada ja vähendada lansoprasooli imendumist (antatsiidid tuleks anda 1 h või 1-2 tundi pärast manustamist lansoprasooli).

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.