ЛАНЗАП
Aktiivne materjal: Lansoprasoolil
Kui ATH: A02BC03
CCF: Inhibiitor N+-K+-ATPase. Anti-haavandi ravim
Kui CSF: 11.01.03
Tootja: DR. REDDY`S Laboratories Ltd. (India)
ANNUSTAMISVORM, Koostis, pakend
Kapslid kõvad, suurus №1, белого или почти белого цвета с кремовым оттенком, märgistatud “LANZAP” на корпусе и крышечке; kapslite sisu – Valged graanulid.
1 mütsid. | |
* Lansoprasooli | 30 mg |
Abiained: mannitool, magneesiumkarbonaat, laktoos, кальция карбоксиметилцеллюлоза, sahharoosi, povidoon, naatriumi metüülparabeenist, naatriumi propüülparabeeni, гидроксипропилметилцеллюлозы фталат, tsetüülalkoholist, Titaandioksiid.
10 Arvuti. – villid (2) – pappkarpidesse.
* rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus, Maailma Tervishoiuorganisatsiooni poolt soovitatud – lansoprasooli.
KIRJELDUS TOIMEAINETEST
Farmakoloogilise toime
Antiulcer ained. Специфический ингибитор H+-K+-ATPase. Действуя в конечной фазе секреции соляной кислоты в желудке, ланзопразол уменьшает кислотопродукцию, независимо от природы стимулирующего фактора.
Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию.
Farmakokineetika
После приема внутрь ланзопразол абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту “Esimene pass” maksa kaudu. Хотя пища снижает абсорбцию и биодоступность ланзопразола, ингибирующее действие на образование соляной кислоты остается одинаковым до и после приема пищи.
Plasmavalkudega seonduvus 97.7-99.4%.
Выводится из организма с желчью и мочой (только в виде метаболитов – ланзопразол-сульфон и гидроксилансопразол); при этом за сутки с мочой выводится 14-23%. T1/2 on 1.3-1.7 h tervetel vabatahtlikel.
T1/2 увеличивается у больных с выраженными нарушениями функции печени и у пациентов старше 69 aastat. У пациентов с нарушениями функции почек абсорбция ланзопразола практически не меняется.
Tunnistus
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенная болезнь желудка в фазе обострения, refluksösofagiiti, Zollinger-Ellisoni sündroom; эрадикация Helicobacter pylori в слизистой оболочке желудка у инфицированных больных c язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.
Annustamine
Kas sees 30 mg 1-2 korda / päevas. Длительность применения зависит от показаний и схемы терапии.
Kõrvalmõju
Alates seedesüsteemi: kõhulahtisus, kõhuvalu; harva – kõhukinnisus.
CNS: peavalu; harva – peapööritus, unisus; mõningatel juhtudel – depressioon.
Hingamiselundeid: harva – faringitы, riniit.
Muu: nahalööbed; mõningatel juhtudel – mialgii.
Vastunäidustused
Rasedus, imetamine (imetamine), повышенная чувствительность к ланзопразолу.
Rasedus ja imetamine
Ланзопразол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (imetamine).
Ettevaatust
С осторожностью применять у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.
С осторожностью и под строгим наблюдением врача следует применять ланзопразол у пациентов, получающих теофиллин.
Antatsiide, alumiiniumi ja magneesiumi hüdroksiidid, peaks üle võtma 2 tundi pärast manustamist lansoprasooli. У пациентов с циррозом печени выведение ланзопразола замедляется.
Эффективность и безопасность применения ланзопразола у детей не изучены.
Ravimite koostoimed
При одновременном применении с антацидами умеренно уменьшается биодоступность ланзопразола.
При одновременном применении с амоксициллином, klaritromitsinom, метронидазолом возможны глоссит, stomatiidi ja / või välimust tumedat värvi keele.
При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления антикоагулянтного действия варфарина.
On tõendeid, что при одновременном применении ланзопразол повышает длительность действия векурония.
При одновременном применении с карбамазепином не исключается уменьшение концентрации карбамазепина в плазме крови вследствие уменьшения его абсорбции из ЖКТ в связи с понижением pH содержимого желудка под влиянием ланзопразола. Это может привести к уменьшению клинической эффективности карбамазепина.
Usutakse, что ланзопразол при одновременном применении может уменьшать биодоступность кетоконазола вследствие уменьшения кислотности содержимого желудка под влиянием ингибиторов протонового насоса.
Usutakse, что при одновременном применении с ланзопразолом возможно усиление токсичности метотрексата.
При одновременном применении возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.