LAENNEK

Aktiivne materjal: гидролизат плаценты человека
Kui ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 koodid (tunnistus): K70, K73
Kui CSF: 11.16
Tootja: RANA Kliinik OÜ (Venemaa)

ANNUSTAMISVORM, Koostis, pakend

Süstelahuse в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, Iseloomuliku lõhnaga.

Abiained: d vee süst, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

2 ml – viaali tume klaas (10) – pakkides papp.
2 ml – viaali tume klaas (50) – pakkides papp.
2 ml – viaali tume klaas (200) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Gepatoprotektor. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Farmakokineetika

Farmakokineetilised andmed pole saadaval.

Tunnistus

— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

Annustamine

В/м препарат назначают по 2 ml / päevas (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 aeg (kuni 6 ml)/d.

В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 ампул), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ei. Инъекции проводят ежедневно. Ravikuur – 2-3 Nädala.

Kõrvalmõju

Побочные эффекты отмечаются у 3.7% patsientidel.

Клинически значимые нежелательные реакции: allergilised reaktsioonid (sh. anafülaktiline šokk).

Другие нежелательные явления: valulikkus süstekohal (2.56%), punetus (0.37%), nahasügelus (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), günekomastia (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

Vastunäidustused

- Laste vanus (puudub kliiniline kogemus);

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, Eakatel.

Rasedus ja imetamine

IN katseuuringutega не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.

При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.

Ettevaatust

По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Kuid arvestades, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.

Kasutamine Pediatrics

Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) ei teostata.

Üleannustamine

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

Ravimite koostoimed

Pharmaceutical suhtlemist

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 18–25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.