KROMOGLIN (Spray nazalynыy)

Aktiivne materjal: Kromoglütsiinhapet
Kui ATH: R01AC01
CCF: Stabilisaatorid rasva rakumembraani kohaliku taotluse ENT tava
Kui CSF: 13.02.03.01
Tootja: ratiopharm GmbH (Saksamaa)

FARMATSEUTILISED VORM, Koostis, pakend

15 ml – Plastpudelitesse doseerimisseadmesse (1) – pakkides papp.

KIRJELDUS TOIMEAINETEST

Farmakoloogilise toime

Allergiavastane aine, Stabilisaatorid rasva rakumembraani. Ta inhibeerib histamiini, leukotrieenid ja teisi bioloogiliselt aktiivseid aineid nuumrakud. Usutakse, viivituse mediaatorite vabanemist on tingitud kaudsed blokaadi tungimist kaltsiumi ioonid rakkudesse. Asutatud, kromoglütsiinhapet mis pärsib rände neutrofiilide, eozinofilov, monotsitov.

Hoiatab Vahetu astmaatiliste reaktsioonide ja hilist tüüpi pärast inhalatsiooni allergeenid ja mitte-antigeense ärritajale.

Farmakokineetika

Programmid imendumise toimeainet sõltub -tee.

Plasmavalkudega seonduvus 65%. Kas ei metaboliseeru. T_1/2 umbes 1.5 ei. Muutumatul kujul uriiniga ja sapi-vähem võrdsetes kogustes.

Tunnistus

Bronhiaalastma (atoopiline kujul, astmatičeskaâ triaad, astma füüsilist pingutust), krooniline bronhiit koos bronhoösofagaalne obstruktiivse sündroomi. Ennetamine ja ravi allergilise konjunktiviidi ja keratokonjunktiviidiga. Ennetamine hooajalised ja / või aastaringne nohu allergiline tekkelugu. Toitumine allergia (kui tõestada antigeen). Osana kombinatsioonravi haavandiline koliit, proktiidi või proctocolitis.

Annustamine

Individuaalne. Sissehingamine – poolt 1-10 mg (sõltuvalt ravimvormi) 4 korda / päevas.

Toas täiskasvanutele – poolt 200 mg 4 korda / päevas, Lapsed vanuses 2 kuni 14 aastat – poolt 100 mg 4 korda / päevas.

Kui kasutatakse oftalmoloogia ja ENT tava annus määrata sõltuvalt näidustusest ja ravimvormi.

Pärasoole kasutada microclysters.

Kõrvalmõju

Sissehingamisel: võimalikult ärritust ülemiste hingamisteede, köha, lühiajaline nähtus bronhospasm; mõningatel juhtudel – tähistatud bronhokonstriktsioonile hingamisfunktsiooni halvenemine.

Kui manustatakse nina kaudu: alguses ravi võib põhjustada ärritust nina limaskesta; vähestel juhtudel – ninaverejooks, allergilised reaktsioonid.

Kohaliku taotluse oftalmoloogia: võimaliku rikkumise ajutine mõiste nägemistaju, soojuse tunne silmas.

Allergilised reaktsioonid: vähestel juhtudel – nahalööve, liigesevalu.

Muu: vähestel juhtudel – iiveldus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus kromoglütsiinhapet, Ma trimestril, Lastele vanuses kuni 5 aastat (manustamiseks inhalatsiooni aerosoolina), kuni 2 aastat (vormis kapslite ja inhalatsioonipulbri inhalatsioon taotluse).

Rasedus ja imetamine

Kromoglütsiinhapet on vastunäidustatud ma trimestril.

Application II ja III trimestril on võimalik ainult juhul,, kui eesmärk kasu emale ületab võimaliku ohu lootele.

Väikestes kogustes eritub rinnapiima. Kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui, kui eesmärk kasu emale ületab võimaliku ohu lapsele.

Ettevaatust

Mitte kasutada leevendamiseks ägedate astmahoogude.

Kasutada ettevaatusega samaaegsel maksa ja neerude haigused.

Erandjuhtudel, Kui sissehingamisel kromoglitsievoy happe arendab bronhospasmi hingamisfunktsiooni halvenemine, korduv kasutamine ei ole soovitatav.

In lechenii NYAK, proktiidi või proktokolita kromoglütsiinhapet on valikravimiks ülitundlikkus sulfasalatsiin.

Inhalatsioonilahuse kromoglitsievoy happe ei tohi kasutada samaaegselt broomheksiinhüdrokloriid ja ambroksooli.

Kui toiduallergia tuleks kasutada koos dieeti, piirates pakkumise antigeeni.

Lapsed alla 2 See s ei ole määratud kromoglütsiinhapet annuse manustamiseks inhalatsiooni pulbrina ja lisati.

Lapsed alla 5 s ei kindla doosi kromoglitsievoy happe manustamiseks inhalatsiooni aerosooli kujul intranasaalseks kasutamiseks.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Juba mõnda aega pärast tilgutamist silma peaks hoiduma mistahes töö tegemise, nõuab suuremat tähelepanu.

Ravimite koostoimed

Kui kasutate kromoglitsievoy happe suulisi ja sissehingatud vormid beeta-agonistide, suukaudsete kortikosteroidide ja sissehingatud vormid, teofülliin ja muud metüülksantiiniga derivaadid, antihistamiinikumid võimalik võimendustoimet. Kombineeritud tähistus kromoglitsievoy happe ja kortikosteroidide viimase annus, ja mõnel juhul – kaotada. Kuigi annuse vähendamist GCS Patsient peab olema hoolika meditsiinilise järelevalve all, vähendamise määra annus ei tohi ületada 10% in nädal.

Sissehingamisel lahendus on farmatseutiliselt vastuolus broomheksiinhüdrokloriid või ambroksool. Bronhilõõgastid tuleks võtta (ingalirovat) enne sissehingamisel kromoglitsievoy happe.

Lokaalselt silmapreparaatides tava kromoglütsiinhapet vähendab vajadust kasutada silmaravimitele, glükokortikosteroidide.