Kromogeksal

Aktiivne materjal: Kromoglütsiinhapet
Kui ATH: R01AC01
CCF: Stabilisaatorid rasva rakumembraani. Allergia ravimeid
ICD-10 koodid (tunnistus): J30.1, J30.3
Kui CSF: 13.02.03.01
Tootja: Hexal AG (Saksamaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Abiained: bensalkooniumkloriidi, EDTA, naatriumkloriid, naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, naatrium monogidrogenfosfat, sorbitool, vesi d / ja.

15 ml – Plastpudelitesse doseerimisseadmesse (1) – pakkides papp.
30 ml – Plastpudelitesse doseerimisseadmesse (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Stabilisaatorid rasva rakumembraani. Allergia ravimeid. Blokeerimine sissepääs ioonide lahtris rasva, degranulatia ja seotud allergia ja põletik (histamiini, bradükiniini, prostaglandiinide, leukotrieenid ja teisi bioloogiliselt aktiivseid aineid). Hoiab allergilisi reaktsioone kohe tüüp väljendus.

Farmakokineetika

Farmakokinetike ravimi Kromogeksal pole saadaval.

Tunnistus

-Ennetamine ja ravi SESOONNE ja aastaringne allergiline riniit ja/või Genesis.

Annustamine

Täiskasvanud ja lapsed On soovitatav, et te nimetada 1 annus (2.8 mg) mõlemasse ninasõõrmesse 4 korda / päevas.

Vajadusel tuleb tõsta kuni 6 aeg (16.8 mg)/d.

Pärast ravitoime sagedus Kromogeksala vähendada ja samas uimastite, kuni on kokkupuutes allergiziruûŝimi tegurid (kodutolmu, seene eosed, õietolm).

Süstimiseks tuleks eemaldada kaitsekork, Sisestage seade RaplixaSpray on ninasõõrmesse ja vajutage spray mehhanism. Esmakordset kasutamist viaali korduvalt vajutage spray mehhanismi enne ilmumist vedeliku tilgad.

Kõrvalmõju

Võib Olla: harva – kerget ärritust nina; harva – peavalu, ajutine maitse tajumine; vähestel juhtudel – ninaverejooks, ärritust limaskestade nina, turse keelel, kõri, kähedus, raske generaliseerunud bronhospasm anafülaktilise reaktsiooni, köha ja lämbumine.

Kui on avaldunud kõrvaltoimed, Samuti kaebusi, eespool nimetamata, peaks patsient konsulteerima arstiga.

Vastunäidustused

-Ülitundlikkus kromoglicieva happe või muud osad ravimi.

Rasedus ja imetamine

Vaatamata puuduvad andmed ravimi kahjulikku mõju lootele raseduse ajal, eriti I trimestri, Kromogeksal tuleks võtta ettevaatusega.

Cromoglicic happe väikestes kogustes erituvad rinnapiima, nii ravimi võtmise ajal rinnaga toitmine on võimalik ainult, Kui ette kasu emale kui võimalik lapse.

Ettevaatust

–

Üleannustamine

Narkootikumide üledoosi Kromogeksal pole saadaval.

Ravimite koostoimed

Kromoglikata naatrium, kasutada suu- ja inhalants beeta-adrainomimetikov kohaldamisel, suukaudsete kortikosteroidide ja sissehingatud vormid, teofülliin ja muud metüülksantiiniga derivaadid, antihistamiinikumid, võimalik mõju potenzirovania.

Ravimeid ei tohiks Ambroksool ja broomheksiin ingalirovti samaaegselt lahendus Kromogeksala.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida pimedas, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.

Avatud viaali võib kasutada maksimaalselt 6 nädalat.