KORTEKSIN

Aktiivne materjal: Kuivekstrakti Korteksina
Kui ATH: N06BX
CCF: Nootroopikumid
ICD-10 koodid (tunnistus): F07, F07.2, F45.3, F48.0, F80, F81, G04, G40, G45, G80, G93.4, I61, I63, S06, T90
Juures KFU: 02.14.01.01
Tootja: GEROPHARM OÜ (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Valium ravimi lahuse jaoks / m pulber või poorne mass valged või kollakad läige värvi valge näol; keedetud lahendus – selge, värvitu või kollakas pruun värv.

Abiained: Glycine – 12 mg (stabilisaator).

Kolvid 5 ml (10) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Nootroopikumid.

Sisaldab madalmolekulaarsete lahustuva polüpeptiidi fraktsioonid kompleks molekulmassiga kuni 10 Jah, valitud cortex ajus ja veiste või sigade kuni 12 kuu vanused. Vere - aju barjääri otse tungib närvirakkude. Ettevalmistamisel on atribuudid, Neuroprotective, antioksüdant ja tkanespecifičeskoe tegevus.

Toimingu atribuudid

Parandab suurem aju funktsiooni, Õppimine ja mälu protsessid, tähelepanu kontsentratsioon, jätkusuutlikkuse erinevate stressirohke mõjutuste.

Neuroprotective mõju

Kaitseb neuronite vastu erinevaid sisemisi tegureid nejrotoksičeskimi (glutamaadi, kaltsiumioonid, vabad radikaalid), vähendab psühhotroopsete ainete toksilise toime.

Antioksüdant tegevus

Ingibiruet peroksiidide oksüdatsiooni lipiidide neuronite, neurofüsioloogias ellujäämise hüpoksia ning oksüdatiivse stressi tingimustes suurendab.

Tkanespecifičeskoe tegevus

Aktiveerib ainevahetust neuronite Kesk-ja perifeerse närvisüsteemi, taastavast protsessid, parandab närvisüsteemi üldine toon ja Ajukoores ülesannete.

Toimemehhanism

Toimemehhanismi Korteksina^® teguritest ajendatud peptiide ja Neurotrophic sisselülitamist aju neuronite; Optimeerida eksitatoorne ja pärssiv aminohapete ainevahetuse tasakaalu, dopamiini, Serotoniini; GABA-enamik kokkupuute; kahanev kramplik sudorojna aktiivsust aju, võime parandada hapnikutarbimine tegevus; takistab vabade radikaalide teket (lipiidide peroxidation tooted).

Farmakokineetika

Keerulise koostisega Korteksina^®, mille toimeaine on keeruline polüpeptiidi fraktsioonid, ei olevat tavaline farmakokineticeski üksikute komponentide analüüs.

Tunnistus

Terviklik käsitlemine järgmised tingimused ja haigused:

- Ajuinsult;

-traumaatilise ajukahjustuse ja selle tagajärgedest;

-entsefalopaatia eri Genesis;

-meeleelundite kahjustused (sh. mälu ja mõtlemise häired);

-ägeda ja kroonilise entsefaliidi ja engjefalomielita;

- Epilepsia;

-asthenic tingimused;

nadsegmentarnye-autonoomne häired (veresoonte düstoonia);

-õpiraskused;

-psühhomotoorsed võimed ja kõne arengu hilinemise lastel;

-kriitilises seisundis vastsündinutel vastsündinute vigastusi närvisüsteemi;

— tooteti infantiilne Tserebraalparalüüsiga.

Annustamine

Narkootikumide viiakse / m.

Täiskasvanud ravimi väljakirjutamisel annuse 10 mg 1 korda / päevas 10 päeva; lastele kaaluga alla 20 kg – annus 0.5 mg / kg kehakaalu, pärit kehakaalu rohkem 20 kg – annus 10 mg / päevas 10 päeva.

Teostab vajadusel koos teise kursuse 3-6 Kuud.

Eeskirjade koostamise lahust

Pudeli sisu on lahustatud 1-2 ml 0.5% prokaiin (novokaiinille), süstevesi või 0.9% naatriumkloriidi lahusega.

Kõrvalmõju

Teavet kõrvaltoimeid on täheldatud. Saate üksikute ülitundlikkus preparaadi komponendid.

Vastunäidustused

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

— üksikute uimastitarvitajate hulgas sallimatus.

Rasedus ja imetamine

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse tõttu kliiniliste uuringute andmete puudumise.

Vajadusel ametisse imetamise ajal peaks lõpetama rinnaga toitmise (puudumise tõttu kliiniliste uuringute andmed).

Ettevaatust

–

Üleannustamine

Praegu, uimastite üleannustamisest tingitud surmajuhtumitest teatasid.

Ravimite koostoimed

Patsiendi suhtlemist narkootikumide Cortexin^® ei avaldata.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, pimedas kohas, temperatuuril alates 2° kuni 20° c. Säilitusaeg – 3 aasta.