Creutzfeldt-Jakobi tõbi (ALAÄGE spongioosse entsefalopaatia; CJD)
Kirjeldus Creutzfeldt-Jakobi tõbi
Spastilise psevdoskleroz (BKJa) – редкое, surmavalt, degeneratiivsete ajuhaiguste, iseloomustab kiirelt progresseeruv dementsus.
Creutzfeldt-Jakobi tõbi võib liigitada erinevate alatüüpide:
- Sporaadiline Creutzfeldt-Jakobi tõbi - mida tuntakse ka klassikalise Creutzfeldt-Jakobi tõbi; Kõige levinum; Üldiselt mõjutab inimest vanuses 50 aastat või rohkem;
- Perekondlik Creutzfeldt-Jakobi haigust - pärilik haigus;
- Iatrogeense Creutzfeldt-Jakobi tõbi - toimub nakatumine läbi raviprotseduure, näiteks süstid kasvuhormooni (Kasvuhormooni) või sarvkesta või dura mater patsiendi rahastajad;
- Uus Creutzfeldt-Jakobi haigust (Creutzfeldt-Jakobi tõbi) - Tekib siis, kui tarbimine saastunud liha tooteid, mis võib põhjustada veiste spongioosse entsefalopaatia;
- Veiste spongioosne entsefalopaatia, üldtuntud kui hullu lehma tõbi. Creutzfeldt-Jakobi tõbi erineb teistest vormidest Creutzfeldt-Jakobi tõbi, kuna see mõjutab noorte ja pika aja arengut.
Põhjused Creutzfeldt-Jakobi haigust
Teadus põhjused Creutzfeldt-Jakobi haigust leitud, et mitte pärilik juhtudel põhjustada nakkushaiguse valgud, nimetatakse prioonid. Prioonid võib muuta normaalse valgu molekulide ebanormaalne, patogeensete molekuli.
Riskifaktorid Creutzfeldt-Jakobi haigust
Tegurid, mis suurendavad riski Creutzfeldt-Jakobi tõbi:
- Vanus: 50-75 aastat;
- Kasuta ajusurma kasvuhormooni;
- Sarvkesta siirdamise kohta;
- Transplantatsioon dura mater;
- Члены семьи с БКЯ – около 10% -15% juhtudel on päritud;
- Veiseliha tarbimine tooteid, toodetud riikides, kus epideemiad hullulehmatõve;
- Meditsiiniasutused, et töö ajukoes;
- Ülekandega vere patsiendi CJD.
Sümptomid Creutzfeldt-Jakobi tõbi
Esialgu CJD sümptomid ei täheldatud. Nagu CJD edenedes, sümptomid, mis võivad olla, sisaldama:
- Mäluhäireid;
- Raskusi kontsentratsiooni;
- Kõnehäired;
- Loss koordinatsiooni;
- Ähmane nägemine;
- Muutused käitumises ja meeleolu;
- Lihaskrambid;
- Krambid;
- Loss vaimse ja füüsilise funktsiooni.
Sõltuvalt tüübist CJD, haigus võib kesta 3-36 kuud või kauem. CJD on peaaegu alati surmaga.
Diagnoos Creutzfeldt-Jakobi haigust
Arst küsida teie sümptomid ja haigusloo, ja teha kehaline läbivaatus.
CJD on raske haigus diagnoosida. Puuduvad testid, võimaldades seda tuvastama. Testid, mida võib kasutada, aidata diagnoosida:
- Võib Olla, soovite salvestada ajutegevust. Seda saab teha elektroentsefalogramme (EEG);
- Mul on vaja pilte aju, mida kasutatakse järgmisi menetlusi:
- Kompuutertomograafia pea;
- Magnetresonantstomograafia (MRT);
- Võib Olla, Te peate kindlaks,kuidas aju kasutab glükoosi. Seda saab teha, kasutades positronemissioontomograafia (PET);
- Seal peaks olema analüüs kehavedelikes. Selleks:
- Eemaldamine proovi ajukoe testimiseks, Miks tehakse ajubiopsiata;
- Vereanalüüsid;
- Poyasnichnaya punktsioon.
Ravi Creutzfeldt-Jakobi tõbi
Creutzfeldt-Jakobi tõbi on ravimatud. Ravi eesmärgiks on valu ja sümptomid CJD.
Narkomaania ravi võib hõlmata:
- Opiaadid valuvaigistina;
- Antikonvulsante, vähendada neuromuskulaarsete probleemide.
Ennetamine Creutzfeldt-Jakobi tõbi
Et vältida uue vormi CJD, ei ole soovitatav süüa liha, tootmine, mis võivad olla BSE. Võimalusi, et vältida teiste Creutzfeldt-Jakobi haigust ei ole olemas.