Hullu lehma tõve – Creutzfeldt-Jakobi tõbi – Spastilise psevdoskleroz

Creutzfeldt-Jakobi tõbi (ALAÄGE spongioosse entsefalopaatia; CJD)

Kirjeldus Creutzfeldt-Jakobi tõbi

Spastilise psevdoskleroz (BKJa) – harv, surmavalt, degeneratiivsete ajuhaiguste, iseloomustab kiirelt progresseeruv dementsus.

Creutzfeldt-Jakobi tõbi võib liigitada erinevate alatüüpide:

• Sporaadiline Creutzfeldt-Jakobi tõbi - mida tuntakse ka klassikalise Creutzfeldt-Jakobi tõbi; Kõige levinum; Üldiselt mõjutab inimest vanuses 50 aastat või rohkem;
• Perekondlik Creutzfeldt-Jakobi haigust - pärilik haigus;
• Iatrogeense Creutzfeldt-Jakobi tõbi - toimub nakatumine läbi raviprotseduure, näiteks süstid kasvuhormooni (Kasvuhormooni) või sarvkesta või dura mater patsiendi rahastajad;
• Uus Creutzfeldt-Jakobi haigust (Creutzfeldt-Jakobi tõbi) - Tekib siis, kui tarbimine saastunud liha tooteid, mis võib põhjustada veiste spongioosse entsefalopaatia;
  • Veiste spongioosne entsefalopaatia, üldtuntud kui hullu lehma tõbi. Creutzfeldt-Jakobi tõbi erineb teistest vormidest Creutzfeldt-Jakobi tõbi, kuna see mõjutab noorte ja pika aja arengut.

Põhjused Creutzfeldt-Jakobi haigust

Teadus põhjused Creutzfeldt-Jakobi haigust leitud, et mitte pärilik juhtudel põhjustada nakkushaiguse valgud, nimetatakse prioonid. Prioonid võib muuta normaalse valgu molekulide ebanormaalne, patogeensete molekuli.

Riskifaktorid Creutzfeldt-Jakobi haigust

Tegurid, mis suurendavad riski Creutzfeldt-Jakobi tõbi:

• Vanus: 50-75 aastat;
• Kasuta ajusurma kasvuhormooni;
• Sarvkesta siirdamise kohta;
• Transplantatsioon dura mater;
• Pereliikmed CJD – umbes 10% -15% juhtudel on päritud;
• Veiseliha tarbimine tooteid, toodetud riikides, kus epideemiad hullulehmatõve;
• Meditsiiniasutused, et töö ajukoes;
• Ülekandega vere patsiendi CJD.

Sümptomid Creutzfeldt-Jakobi tõbi

Esialgu CJD sümptomid ei täheldatud. Nagu CJD edenedes, sümptomid, mis võivad olla, sisaldama:

• Mäluhäireid;
• Raskusi kontsentratsiooni;
• Kõnehäired;
• Loss koordinatsiooni;
• Ähmane nägemine;
• Muutused käitumises ja meeleolu;
• Lihaskrambid;
• Krambid;
• Loss vaimse ja füüsilise funktsiooni.

Sõltuvalt tüübist CJD, haigus võib kesta 3-36 kuud või kauem. CJD on peaaegu alati surmaga.

Diagnoos Creutzfeldt-Jakobi haigust

Arst küsida teie sümptomid ja haigusloo, ja teha kehaline läbivaatus.

CJD on raske haigus diagnoosida. Puuduvad testid, võimaldades seda tuvastama. Testid, mida võib kasutada, aidata diagnoosida:

• Võib Olla, soovite salvestada ajutegevust. Seda saab teha elektroentsefalogramme (EEG);
• Mul on vaja pilte aju, mida kasutatakse järgmisi menetlusi:
  • Kompuutertomograafia pea;
  • Magnetresonantstomograafia (MRT);
• Võib Olla, Te peate kindlaks,kuidas aju kasutab glükoosi. Seda saab teha, kasutades positronemissioontomograafia (PET);
• Seal peaks olema analüüs kehavedelikes. Selleks:
  • Eemaldamine proovi ajukoe testimiseks, Miks tehakse ajubiopsiata;
  • Vereanalüüsid;
  • Poyasnichnaya punktsioon.

Ravi Creutzfeldt-Jakobi tõbi

Creutzfeldt-Jakobi tõbi on ravimatud. Ravi eesmärgiks on valu ja sümptomid CJD.

Narkomaania ravi võib hõlmata:

• Opiaadid valuvaigistina;
• Antikonvulsante, vähendada neuromuskulaarsete probleemide.

Ennetamine Creutzfeldt-Jakobi tõbi

Et vältida uue vormi CJD, ei ole soovitatav süüa liha, tootmine, mis võivad olla BSE. Võimalusi, et vältida teiste Creutzfeldt-Jakobi haigust ei ole olemas.