Klassifikatsioon anemias

Aneemia on suur hulk erinevate haiguste, iseloomustab vähenemine erütrotsüütide ja hemoglobiini arv või üks nende näitajate vere mahtu.

Aneemia põhjused Saate olla erinev, linna arengu Põhiline mehhanism on jagatud kolme gruppi:

• seotud verekaotuse;
• koos helikeele ringluse;
• koos suurenenud krovorazrušeniem.

Kohtunik aneemia iseloomust võib olla mitte ainult Millal vähendada hemoglobiini ja punaste vereliblede veres alla tingimusvormingu reegleid, kuid osas, uuringu ajal need näitajad on normaalsed. Nii, nt, Kui hemolüütiline aneemia vahel normaalne hemoglobiini patsientidel on täheldatud õhtused tõstmine, suurendada reticulocytes ja, Järelikult, lühenda eluiga erütrotsüütide märke, Sa peaksid mõtlema nosological haiguse vorm, asemel hemolüütiline kollatõbi, Kuna Viimane on ainult sümptom mõned era vormid hemolüütiline aneemia, sõltumata selle astet kompensatsiooni.

Allpool on anemias klassifikatsioon, sealhulgas nende põhilised vormid.

1.Aneemia, seotud verekaotuse.

1.1. Äge postgemorragical (normohromnaja) aneemia.

1.2. Krooniline posthemorrhagic (aneemia) aneemia (cm. 2.1.1.1).

2.Aneemia, krovoobrazovaniem langenud seostatud.

2.1. Aneemia, rikkumisega seotud hemoglobiini moodustumist.

2.1.1. RAUAVAEGUSANEEMIA.

2.1.1.1. Krooniline raud-puudulik aneemia postgemorragičeskie (cm. 1.2).

2.1.1.1.1. Tõttu välise verekaotus.

2.1.1.1.1.1. Raske ja pikaajaline menstruatsiooniga seotud, gemorragiâmi.

2.1.1.1.1.2. Mao ja soolte väike korduva verejooksu.

2.1.1.1.1.3. Seotud püsivate hematuria.

2.1.1.1.1.4. Seostatud nina verejooks, verejooks kummivaigud.

2.1.1.1.1.5. Seotud püsiva loobumine on veredoonorite.

2.1.1.1.2. Tõttu verekaotus suletud õõnsus hilisema rikkumised ringlussevõetud rauda.

2.1.1.1.2.1. Kui verejooks kõhuõõnde.

2.1.1.1.2.2. Isoleeritud kopsu sideroze ja Gudpasčera sündroom (Kopsu-neeru pärilik sündroom).

2.1.1.1.2.3. Endometrioos, millel ei ole postitusi emaka süvend.

2.1.1.1.2.4. Glomusnyh kasvajate.

2.1.1.2. RAUAVAEGUSANEEMIA, seotud ebapiisav Nulljoone tase rauda.

2.1.1.2.1. Enneaegsetel vastsündinutel.

2.1.1.2.2. Väike varude raua ema imikutel.

2.1.1.2.3. Imikute mitmikrasedustest alates.

2.1.1.2.4. Imikute seoses ülemäärase tungimist loote veri ema ega twin vereringesse.

2.1.1.3. RAUAVAEGUSANEEMIA, seostatud suurenenud raua vajadustele (ilma verekaotus).

2.1.1.3.1. Kui rasedus ja Imetamine (sageli olemasolevate rauapuudus taustale).

2 1.1.3.2. Suurendada majanduskasvu varases lapsepõlves või puberteeti (varakult, või alaealiste, kloroosi) arvestades olemasolevate puuduste ja ebapiisava toidu raud.

2.1.1.4. RAUAVAEGUSANEEMIA, seostatud imemise raua rikkumise ja saabub koos toiduga.

2.1.1.4.1. In krooniline ènterite.

2.1.1.4.2. Pärast ulatuslikke peensoole resektsioon.

2.1.1.4.3. Pärast gastrectomy.

2.1.1.4.4. Koos toidus pole piisavalt rauda.

2.1.1.4.5. Kui seal on raua omastamist lapseni see veres madal ja sisikond ensüümi aktiivsuse rikkumine seoses rikkumine, sisaldavad rauda.

2.1.1.5. RAUAVAEGUSANEEMIA, seostatud raua transpordi rikkumise.

2.1.1.5.1. Pärilik atransferrinemiâh linnas.

2.1.1.5.2. Kui infektsioon ja põletik (cm. 2.1.2.1).

2.1.2. Aneemia, seostatud ümberkavandamine raud.

2.1.2.1. Aneemia, põhjustatud infektsioon ja põletik (cm. 2.1.1.5.2 ja 2.6.3.2).

2.1.3. Aneemia, seotud häirega sünteesi või kasutamise porfüriinid.

2.1.3.1. Pärilik, ensüümide tegevusest, sünteesis osalevate heemi ja porfüriinideks.

2.1.3.1.1. Recessively päritud, liitsõnumeid koos põranda, seostatud koproporfirindekarboksilazy tegevuse erütrotsüütide rikkumise.

2.1.3.1.1.1. Ravitavad piridoksal′fosfatom.

2.1.3.1.1.2. Tulekindlate ravi piridoksal′fosfatom.

2.1.3.1.1.3. Kompenseeritud, ainult ravi TB ravimitele väljendub.

2.1.3.1.2. Päritud autosoomne retsessiivne, δ-aminolevuliinhappe sünteesi rikkumise seostatud.

2.1.3.2. Pärilik, langenud tegevusega seotud Püridoksiin piridoksalfosfata sünteesi ensüümide seostatud (piridoksalkinaza) erütrotsüüt.

2.1.3.3. Omandatud vormid.

2.1.3.3.1. Aneemia, seotud pliimürgitus (cm. 3.2.4.1).

2.1.3.3.2. Aneemia, seostatud Püridoksiin defitsiit (B-vitamiini₆).

2.1.4. Aneemia, rikkumisega seotud sünteesi globiini (cm. 3.1.3).

2.1.4.1. Aneemia, seotud rikkumise globiini geeni ahelate sünteesi.

2.1.4.1.1. Β-talasseemia.

2.1.4.1.1.1. Homozygous.

2.1.4.1.1.2. Geterozigotnaâ.

2.1.4.1.2. BD-Талассемия.

2.1.4.1.3. a-Талассемия.

2.1.4.1.3.1. Neli homozygous geenid.

2.1.4.1.3.2. Hr Gemoglobinopatiâ.

2.1.4.1.3.3. Kaks suurt geenide homozygous.

2.1.4.1.3.4. Homozygous kahe tütarettevõtte geenide.

2.1.4.1.3.5. Geterozigotnaâ pea- ja täiendava geenid.

2.1.4.1.3.6. Peamine geen Geterozigotnaâ.

2.1.4.1.3.7. Toetust Geterozigotnaâ geeni.

2.1.4.1.4. Gemoglobinopatiâ rühma ′eroge.

2.1.4.2. Aneemia, rikkumisega seotud struktuuri globiini ahelad (Ebanormaalne hemoglobiin nimi, andes aminohapete asendusi, kett, N-terminal lõpuks järgarv, spiraal või nespiralizovannyj krunt, See number spiraalid, märgi aminokislotno asendamine, kuju (Homo- või geterozigotnaâ),kombinatsioon kahest või enamast tüüpi hemoglobiini, koos talasseemia.).

2.1.4.2.1. Hemoglobiini kogunemise tõttu (S), hüpoksia struktuuri muutmine.

2.1.4.2.2. Stabiilne ebanormaalne haemoglobins kogunemise tõttu (C, D, IS, O jne.).

2.1.4.2.3. Meedia valitsuse ebastabiilne ebanormaalne haemoglobins tõttu.

2.2. Aneemia, seotud rikkumise DNA ja RNA sünteesi (piirkondadevahelise).

2.2.1. Aneemia, seostatud puuduse vitamiin B-raadio₁₂ (derivaadid) (cm. 3.2.5.2).

2.2.1.1. B₁₂-defiiitnye aneemia, tulenev siseturu sekretsiooni tegurid.

2.2.1.1.1. Seoses kokkupuude kahjustavate tegurite seda mao limaskesta atroofia koos.

2.2.1.1.2. Autoimmuunne moodustavad kui tootmiseks antikehi mao limaskestas või sisemise teguri.

2.2.1.1.3. Kui recessively päritud on autosoom rikkumine arendada sisemised põhjused.

2.2.1.1.4. Pärast gastrectomy.

2.2.1.2. B₁₂-nappide aneemia, soole imendumishäire kobalaminov tulenevaid.

2.2.1.2.1. Kroonilise ènterite sündroom ja kahjustatud soole imendumishäire.

2.2.1.2.2. Pärast ulatuslikke peensoole resektsioon.

2.2.1.2.3. Kuna sooled pärilik epitelium (Immerslunda-Gresbeka sündroom).

2.2.1.2.4. Järjest retseptorid manustamiseks sisemised põhjused soole puudumine.

2.2.1.3. B₁₂-nappide aneemia, tuleneb kobalaminov soolte konkurentsivõimelise tarbimisest.

2.2.1.3.1. Kui infestatsioonid laia lentecom.

2.2.1.3.2. Kui on pime sündroom silmuseid ja anastomosis soolestikus pärast ekstsisioon side-by-side "või" end-to-side».

2.2.1.3.3. Juuresolekul mitu diverticula peensooles.

2.2.1.4. B₁₂-defitsitnaya aneemia, R-valkude lõhustamiseks proteoliticakimi ensüümide rikkumise tõttu (aastal pankreatiidi).

2.2.1.5. B₁₂-defitsitnaya aneemia, Tänu vastuolus transpordi kobalaminov seoses pärilik puudust transkobalamina II.

2.2.2. Aneemia, seostatud foolhappe puuduse (cm. 3.5.2.3).

2.2.2.1. Aneemia, puudusel Foolhape toit.

2.2.2.2. Aneemia, foolhappe rikkumise tõttu.

2.2.2.2.1. Kui ènterite ja katkised soole imendumishäire sündroom.

2.2.2.2.2. Aastal alkoholism.

2.2.2.2.3. Vastu- vosudorožnyh ravimid.

2.2.2.2.4. Pime loop sündroom.

2.2.2.2.5. Järjest foolhappe isoleeritud rikkumise.

2.2.2.3. Aneemia, tõttu suurenenud vajadus Foolhape.

2.2.2.3.1. Raseduse ajal taustal Algne eelarvepuudujäägi foolhapet või täiustatud èritrocitopoèza.

2.2.2.3.2. Èritrocitopoèza terav süvenemisega.

2.2.3. Aneemia, tsütotoksilised ravimid alkiruûŝih ja antimetabolitnyh kasutamisega seotud (cm. 2.4.2.3.2).

2.2.4. Aneemia, seostatud pärilik rikkumise ensüümi aktiivsuse, kaasatud sünteesi- ja purinovykh pirimidinovykh põhjustel.

2.2.4.1. Aneemia, Tänu vastuolus ensüümi aktiivsuse, kaasatud foolhapet kofermentnyh vormide moodustamine.

2.2.4.2. Aneemia, Tänu vastuolus ensüümi aktiivsuse, kaasatud ainevahetuse orotova hapet.

2.2.4.3. Pärilik megaloblastnaya kehvveresus hüperurikeemia (Lesch-Najhana sündroom).

2.2.4.4. Pärilik megaloblastnaya kehvveresus Rogers sündroom (kurtus, suhkurtõbi ja megaloblastic aneemia), ravitavad tiamiini (Vitamiin B₁).

2.3. Aneemia, õigusrikkumisega seotud tuuma lõhustumise protsessi erythrokaryocytes.

2.3.1. Pärilik aneemia dizeritropoeticheskie.

2.3.1.1. Aneemia tüüp ma miogoâdernost′û èritrokariocitov koos mingeid märke rikkumise eest antigeense erütrotsüütide membraani struktuur.

2.3.1.2. Aneemia tüüp II südamikud, Double membraani ja muutus struktuuri ja erütrotsüütide membraan antigeeni happe-seerumi proov on positiivne.

2.3.1.3. Aneemia tüüp III hiiglane èritrokario- tsytamy.

2.3.1.4. Aneemia tüüp IV südamikud, Topelt diafragma täitur, membraani antigeeni negatiivne veri seerumiga struktuuri muutmata test.

2.3.2. Omandatud dizeritropoeticheskie aneemia.

2.3.2.1. Aneemia, seotud somaatiline mutatsioon (tulekindlad sideroblastnaya aneemia).

2.3.2.2. Aneemia, seostatud èritrokariocitam antikehade olemasolu (cm. 3.2.1.5).

2.4. Aneemia, luuüdi rakkude proliferatsiooni rõhumise seotud.

2.4.1. Kaasasündinud vormi.

2.4.1.1. Pere aplastiline kromosoomi häired ja luustiku kõrvalekaldeid (Fanconi aneemia) .

2.4.1.2. Kaasasündinud aplaasia krasnokletočnaâ kollektiivse tüüp teemant-Blekfena (cm. 3.2.1.5.0.2).

2.4.2. Omandatud vormid.

2.4.2.1. Idiopaatiline (seostatud tüvirakkude varude kahanemine, düsfunktsioon ning microenvironment).

2.4.2.2. Autoantikehade ja immuunsüsteemi lümfotsüütide antigeeni ühise eelkäija èritrokariocitov ja teisi luuüdi rakke vastu toime (Autoimmuunne pancytopenia) (cm. 3.2.1.4).

2.4.2.3. Sümptomaatiline vorm.

2.4.2.3.1. Mõned ravimid Idiosünkraatiat seotud (levomicetina, ʙutadiona, sulfanamides jne.).

2.4.2.3.2. Tsütotoksilised ravimid kasutamisest.

2.4.2.3.3. Toksiliste kemikaalide kasutamisega seotud.

2.4.2.3.4. Ioniseeriva kiirgusega kokkupuutest.

2.4.2.3.5. Seostatud allasurumine tüvirakkude diferentseerumist, patoloogilisi polipotentnymi lahtrid (ägeda leukeemia kramplik öise gemoglobinurii arenguga).

2.4.2.3.6. Seostatud ebapiisavad vitamiine (kollektiivne krasnokletočnaâ aplaasia puudulikkus riboflaviini ja selle kofermen korral- TOV).

2.4.3. Aneemia, luuüdi tõttu kaaluta ümberkavandamine seostatud (astronaudid aneemia).

2.5. Aneemia, seostatud krovetvornogo luuüdis kasvaja protsessi asendamine.

2.6. Aneemia, rikkumise erütropoetiini sõnastamine või erütropoetiini inhibiitorid tulekuga seotud.

2.6.1. Aneemia, seotud hapniku vähenemise.

2.6.1.1. Aneemia hüpotüreoidism.

2.6.1.2. Kehvveresus söögist.

2.6.1.3. Aneemia madala hüpofüüsi funktsiooni ja pärast gipofizektomii.

2.6.2. Aneemia, seostatud suurenenud voolu hapnikku kudedesse.

2.6.2.1. Aneemia, seostatud viibiv hyperoxia tingimused.

2.6.2.2. Aneemia, Related gemoglobinopatiâmi hapniku madal afiinsus (cm. 2.1.4.2.3).

2.6.3. Aneemia, seotud rikkumise erütropoetiini sõnastamine.

2.6.3.1. Neeru puudulikkuse korral (cm. 3.2.4.6).

2.6.3.2. Kui infektsioon ja põletik (cm. 2.1.2.1).

2.6.4. Aneemia, seostatud suurenenud hävitamise erütropoetiini.

2.6.4.1. Partsialynaya krasnokletochnaya aplaasia, èritropoètinu antikehade arengukoostööga seonduvatele.

3. Aneemia, seostatud suurenenud krovorazrušeniem.

3.1. Pärilik hemolüütiline aneemia.

3.1.1. Pärilik hemolüütiline aneemia, seostatud erütrotsüütide membraani rikkumise.

3.1.1.1. Aneemia, tulenevad membraani valgu struktuuri.

3.1.1.1.1. Pärilik mikrosferocitoz.

3.1.1.1.2. Pärilik èlliptoditoz.

3.1.1.1.3. Pärilik stomatotsitoz.

3.1.1.1.4. Gemoliticheskaya aneemia, seostatud pärilik puudumine RH-antigeenid (RH haiguse_kehtetu).

3.1.1.2. Aneemia, lipiidide membraani struktuuride tulenevate.

3.1.1.2.1. Pärilik akantocitoz.

3.1.1.2.2. Nasledstvennaya gemoliticheskaya aneemia, seotud rikkumise phosphatidylcholine uuendused.

3.1.1.2.3. Pärilik aneemia intravaskulaarsed hemolüüs, seostatud vähenemine summas polüküllastumata rasvhappeid membraani.

3.1.2. Pärilik hemolüütiline aneemia, seostatud erütrotsüütide ensüümi aktiivsuse rikkumise.

3.1.2.1. Hemolüütiline aneemia, ensüümide tsükli pentozofosfatnogo tegevusest tekkinud.

3.1.2.1.1. Aneemia, seostatud tegevuse eelarvepuudujäägi glukozo-6-fosfatdegidrogenaza (G 6 PD).

3.1.2.1.1.1. Äge hemolüütiline aneemia, tõttu narkootikumide tarvitamist.

3.1.2.1.1.2. Krooniline hemolüütiline aneemia, tõttu puudus tegevusalal g 6 PD.

3.1.2.1.1.3. Favizm.

3.1.2.1.1.4. Hemolüütiline aneemia vastsündinutele, põhjustatud ensüümide puudus.

3.1.2.1.2. Aneemia, seotud tegevus 6-fosfoglûkonatdegidrogenazy defitsiit (6-FGD).

3.1.2.2. Hemolüütiline aneemia, Glycolysis ensüümide tegevusest tekkinud.

3.1.2.2.1. Aneemia, püruvaadi seotud tegevuse defitsiit.

3.1.2.2.2. Aneemia, triozofosfatizomerazy aktiivsuse puudus seostatud.

3.1.2.2.3. Aneemia, glûkozofosfatizomerazy aktiivsuse puudus seostatud.

3.1.2.2.4. Aneemia, seostatud tegevuse 2,3-difosfogliceratmutazy defitsiit.

3.1.2.2.5. Aneemia, gliceral′degidfosfatdegidrogenazy aktiivsuse puudus seostatud.

3.1.2.2.6. Aneemia, hexokinase aktiivsuse puudus seostatud.

3.1.2.2.7. Aneemia, fosfoglicerokinazy aktiivsuse puudus seostatud.

3.1.2.2.8. Aneemia, fosfofruktokinazy aktiivsuse puudus seostatud.

3.1.2.3. Hemolüütiline aneemia, tekkivate glutatiooni Exchange'ist.

3.1.2.3.1. Aneemia, glutationsintetazy aktiivsuse puudus seostatud.

3.1.2.3.2. Aneemia, glutatiooni reduktaasi defitsiit tegevusega seostatud.

3.1.2.3.3. Aneemia, seostatud glutatiooni peroksidaasi aktiivsuse puudus.

3.1.2.4. Hemolüütiline aneemia, ensüümide tegevusest tekkinud, kaasatud ATF kasutamine.

3.1.2.4.1. Aneemia, seostatud ATPaasi tegevuse defitsiit.

3.1.2.4.2. Aneemia, adenilatkinazy aktiivsuse puudus seostatud.

3.1.2.5. Hemolüütiline aneemia, ensüümide nukleotiidide ainevahetuse süsteemi tegevusest tekkinud.

3.1.2.5.1. Aneemia, seostatud tegevuse eelarvepuudujäägi pürimidiin 5-nukleotidnukleozidazy.

3.1.2.6. Hemolüütiline aneemia, tingitud liigse sünteesi porfüriinide.

3.1.2.6.1. Èritropoètičeskaâ uroporfiriâ.

3.1.2.6.2. Èritropoètičeskaâ proto porfüüria.

3.1.3. Pärilik hemolüütiline aneemia, ehitise rikkumise või hemoglobiini sünteesi (cm. 2.1.4).

3.2. Omandatud hemolüütiline aneemia.

3.2.1. Hemolüütiline aneemia, manustamisega seotud antikehad.

3.2.1.1. Alloimmunnye hemolüütiline aneemia.

3.2.1.1.1. Hemolüütiline haigus vastsündinu.

3.2.1.1.2. Posttransfuzionnaâ hemolüütiline aneemia.

3.2.1.2. Transimmunnye hemolüütiline aneemia.

3.2.1.2.1. Imikute aneemia, seostatud tungimist läbi platsenta autoantikehade ema, põevad autoimmuunne hemolüütiline aneemia.

3.2.1.3. Geteroimmunnye hemolüütiline aneemia.

3.2.1.3.1. Gaptenovaâ aneemia, ravimite tarbimist seostatakse (penitsilliini, tsefalosporiinid, kiniini jne.).

3.2.1.3.2. Aneemia, detent viiruse pinnal või selle mõju erütrotsüüt erütrotsüüt antigeenide seotud.

3.2.1.4. Autoimmuunne hemolüütiline aneemia antikehade antigeenide erütrotsüütide perifeerses veres.

3.2.1.4.1. Aneemia, puudulik termilise agglûtininami seotud.

3.2.1.4.1.1. Idiopaatiline.

3.2.1.4.1.2. Sümptomaatiline patsiendid, kellel on krooniline lümfoidne leukeemia, ägeda leukeemia, kroonilise müeloidse leukeemia, Myelofibrosis, Hodgkini tõbi, mielomna haigus, süsteemne erütematoosluupus, gipogammaglobulinemiej, nonspecific haavandiline koliit, ning ravimi kasutamine (Α-metildofa).

3.2.1.4.2. Aneemia, termilise gemolizinami seotud.

3.2.1.4.2.1. Idiopaatiline.

3.2.1.4.2.2. Sümptomaatiline patsientidel Myelofibrosis, Krooniline lümfoidne leukeemia.

3.2.1.4.3. Aneemia, seostatud täis külma agglûtininami.

3.2.1.4.3.1. Idiopaatiline (jahutus- VAI gemagglûtininovaâ haigus).

3.2.1.4.3.2. Sümptomaatiline patsientidel viiruslik kopsupõletik, Nakkuslikku Mononucleosis, gematosarkomoj krooniline hepatiit.

3.2.1.4.4. Aneemia, ipns seotud külma gemolizinami tüüp Donat — Landštejnera (paroksüsmaalset külma hemoglobinuuria).

3.2.1.4.4.1. Idiopaatiline.

3.2.1.4.4.2. Sümptomaatiline patsientidel süüfilis.

3.2.1.5. Autoimmuunne hemolüütiline aneemia luuüdi èritrokariocitov antigeeni vastased antikehad (kollektiivne krasnokletočnaâ aplaasia) (cm. 2.4.2.1).

3.2.1.5.0.1. Idiopaatiline.

3.2.1.5.0.2. Kaasasündinud tüüp teemant-Blekfena.

3.2.1.5.0.3. Sümptomaatiline patsientidel aspektid, kroonilise müeloidse leukeemia, Hodgkini tõbi, süsteemne erütematoosluupus.

3.2.2. Hemolüütiline aneemia, membraane struktuuri muutumine on seotud, tulenevad somaatiline mutatsioon.

3.2.2.1. Haiguste Marchiafava Michele (kramplik öise hemoglobinuria).

3.2.3. Hemolüütiline aneemia, seostatud erütrotsüütide shell mehaaniliste kahjustuste eest.

3.2.3.1. Aneemia, punaste vereliblede in rikkumise tõttu signaali neid proteeside südame või vaheseinad.

3.2.3.2. Märts hemoglobinuria.

3.2.3.3. Mikroangiopatičeskie hemolüütiline aneemia.

3.2.3.3.1. Tromboticheskaya trombotsitopenicheskaya purpur.

3.2.3.3.2. Hemolüütiline ureemiline sündroom.

3.2.3.3.3. Aneemia, pahaloomulise hüpertensiooni põhjuseks.

3.2.3.3.4. Aneemia, tingitud kasvaja veresoonte.

3.2.3.3.5. Hemolüütiline aneemia splenomegaly.

3.2.4. Hemolüütiline aneemia, keemilise kahjustuse erütrotsüütide kohta.

3.2.4.1. Kui kokkupuude on kaasa (cm. 2.1.3.3.1).

3.2.4.2. Kui raskemetallide mõju.

3.2.4.3. Kui mürgistus happed.

3.2.4.4. Kui kokku puutuda orgaaniliste hemolüütiline mürk.

3.2.4.5.Alkoholi ja maksakahjustusi liigne tarbimine (21eue sündroom).

3.2.4.6. Kui neerupuudulikkus kokkupuutel veretoodete lämmastiku ainevahetuse (cm. 2.6.3.1).

3.2.5. Hemolüütiline aneemia, puudusel vitamiine.

3.2.5.1. Aneemia, seostatud alfa-tokoferooli puudust (Vitamiin E).

3.2.5.2. Aneemia, seostatud puuduse vitamiin B-raadio₁₂ (ja selle derivaadid-kobalaminov) (cm. 2.2.1).

3.2.5.3. Aneemia, seostatud foolhappevaegust (cm. 2.2.2).

3.2.6. Hemolüütiline aneemia, punaliblede parasiidid rikkumise tõttu.

3.2.6.1. Loodete platsenta kaudu malaaria mõju all.

3.2.7. Gemoliticheskaya aneemia, kaaluta ning mõjust (aneemia astronaudid) (cm. 2.4.3).