KLAROTADIN

Aktiivne materjal: Loratadiinil
Kui ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh blokeerija H₁-retseptorite. Allergia ravimeid
ICD-10 koodid (tunnistus): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Kui CSF: 13.01.01.02
Tootja: Keemiline-Farmaatsiatehas JSC kvinakriin (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Pills Valge või peaaegu valge, Vaalium, chamfered.

Abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, kaltsiumstearaadi, naatriumtärklisglükolaati.

7 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.

◊ Siirup alates helekollane kuni kollane, selge, kergelt puuviljane lõhn.

Abiained: suhkur, propüleenglükool, bensoehappe, sidrunhape, etanool 95%, Umbes tropeolin, toidu lõhna- ja maitseainete, Puhastatud vesi.

100 ml – viaali tume klaas (1) lõpule koos mõõtelusikas – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Gistaminovыh blokeerija H₁-retseptorite. See ei pea Kesk- ja antikolinergilised. Tal on allergiavastane, antipruriitiline ja antiexudative tegevus.

Ravimi toime hakkab arenema kaudu 30 minuti jooksul pärast manustamist ja kestab 24 ei.

Pikaajaline kasutamine ravimi ei põhjusta resistentsuse kujunemise oma tegevuse.

Farmakokineetika

Neeldumine

Kui manustada soovitatud terapeutiline annus loratadiinia on kiiresti ja täielikult seedetraktist. Määrab kontsentratsioon loratadiinia ilmub plasma jooksul 15 minuti jooksul pärast manustamist. Aega, et jõuda C_max loratadiini plasmas on 1.3-2.5 ei, ja aega, et jõuda C_max ego aktivnogo metaboliidid - 2.5 ei. Samaaegne söömine suurendab aega, et jõuda C_max loratadiini ja tema aktiivse metaboliidi plasma 1 ei, Kuid_max Nende ainete plasma ei muutu ja ei ole kliinilisi ilminguid loratadiinia suhtlemist toit ei ole täheldatud.

Jaotus

Alates_ss loratadiini ja tema aktiivse metaboliidi plasma saavutatakse enamikel patsientidel viiendal päeval vastuvõtu. Seondub plasmavalkudega – 97%.

Loratadiinil ja tema metaboliidid ei BBB.

Ainevahetus

Loratadiinil metaboliseeritakse maksas aktiivseks metaboliidiks dezkarboetoksiloratadina, peamiselt, – mõjul CYP3A4 ja vähem – mõjul CYP2D6 isoensüümi. In ketokonasooli, mis on CYP3A4 inhibiitor, Loratadiinil muundub dezkarboetoksiloratadin, peamiselt, mõjul CYP2D6 isoensüümi.

Mahaarvamine

Loratadiinil eritub neerude ja sapi. Keskmine T_1/2 loratadiin 8.4 ei (vahemikus 3 kuni 20 ei), ja T_1/2 aktivnogo metaboliit – 28 ei (vahemikus 8.8 kuni 92 ei).

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

Eakate patsientide aega, et jõuda C_max suureneb 1.5 ei, T_1/2 loratadiini suureneb 18.2 ei (vahemikus 6.7 kuni 37 ei), ja dezkarboetoksiloratadina – kuni 17.5 ei (vahemikus 11 kuni 38 ei).

In alkoholist põhjustatud maksahaigus T_1/2 ja C_max suureneb haiguse tõsidusest.

Kroonilise neerupuudulikkuse ja dialüüsi farmakokineetika peaaegu muutumatuna.

Tunnistus

- Hooajaline ja aastaringne nohu (sh. õietolmu haigus);

- Allergiline konjunktiviit;

- Urtikaaria (sh. kroonilise idiopaatilise);

- Angioödeem;

- Pseudoallergy reaktsioon, põhjustatud histamiini;

- Sügelev dermatoosid;

- Allergiline reaktsioon putukahammustuste.

Annustamine

Täiskasvanud ja üle 12 aastat määratud interjööri 10 mg (1 tab. või 2 mõõtelusikatäit siirup) 1 aeg / päev. Päevane annus – 10 mg.

Lapsed 2 kuni 12 mees, kelle kehakaal on alla 30 kg määrama 5 mg (1/2 tab. või 1 lusikatäie siirupi) 1 aeg / päev. Päevane annus – 5 mg.

Lapsed kehakaaluga rohkem 30 kg määrama 10 mg (1 tab. või 2 mõõtelusikatäit siirup) 1 aeg / päev. Päevane annus – 10 mg.

Juures maksafunktsiooni häire või neerupuudulikkus (glomerulaarfiltratsiooni kiirus alla 30 ml / min) Algannus Klarotadin^® peaks olema 10 mg (1 tab. või 2 mõõtelusikatäit siirup) ühe päevaga.

Kõrvalmõju

Kesk-ja perifeerse närvisüsteemi: ängistus, ärritamine (lapsed), asteenia, unisus, Nictitating spasm, disfonija, giperkineziya, paresteesia, värin, amneesia, depressioon.

Alates seedesüsteemi: muutus maitse, anorexia, kõhukinnisus või kõhulahtisus, düspepsia, gastriit, kõhupuhitus, suurenenud söögiisu, stomatiit.

Hingamiselundeid: köha, bronhospasm, xeromycteria, sinusiit.

On osa lihasluukonna: jalakrambid, liigesevalu, lihasvalu, seljavalu.

Alates kuseelundkonna: uriini värvuse muutus, valulik pakitsus.

On osa reproduktiivset süsteemi: düsmenorröa, menorragija, vaginiit, rinnavalu.

Ainevahetus: kaalutõusu, higieritus, janu.

Alates meeli: ähmane nägemine, konjunktiviidi, valu silmad ja kõrvad.

Südame-veresoonkonna süsteemi: vähendamist või vererõhu tõus, südamelöök, valu rinnus.

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, nõgestõbi, sügelema, palavik, külmavärinad.

Nahareaktsioonidele: valgustundlikkus, dermatiit.

Vastunäidustused

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Ülitundlikkus mõne koostisosa ravim.

Alates ettevaatust tuleks ette ravim maksapuudulikkus.

Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ettevaatust

Kasutamine Pediatrics

Ei soovitata Lapsed kuni 2 aastat.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Ajavahemikul ravi peaks hoiduma tegevusest potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, nõuavad kõrge kontsentratsioon ja kiirus psühhomotoorne reaktsioonid.

Üleannustamine

Sümptomid: kui loratadiini annuste, tunduvalt kõrgem kui soovitatava terapeutilise annuse 10 mg (40-180 mg loratadiini), Täiskasvanutel võib avalduda sümptomid nagu peavalu, unisus, tahhükardia. Kui kasutate loratadiini lastel kehakaaluga alla 30 kg annuse rohkem 10 mg võib tekkida ekstrapüramidaalnähud ja südamepekslemine.

Ravi: võtta meetmeid, et kõrvaldada ravim seedetraktist ja imendumise vähendamiseks (oksendamise esilekutsumist, maoloputus, manustada aktiivsütt). Vajadusel kulutada sümptomaatiline ravi. Loratadiinil ei organismist eemaldada hemodialüüsi teel. Andmed tühistamise loratadiinia peritonaaldialüüsi ei ole kättesaadav.

Ravimite koostoimed

Kui kasutatakse terapeutiliste annuste loratadiinia võimendustoimet ei järgita Etanooli.

Kombineeritud kasutamine loratadiinia erütromütsiini, tsimetidiin ja ketokonasool suurendab loratadiini kontsentratsioon vereplasmas, et ei ole kliinilisi sümptomeid ja mingit mõju EKG.

Poolid mikrosoomse oksüdatsiooni (fenütoiin, etanool, barbituraadid, ziksorin, rifampitsiin, fenüülbutasooni, tritsüklilised antidepressandid) vähendada tõhusust loratadiinia.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Ettevalmistamisel tablettide tuleks hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg - 4 aasta.

Siirupi kujul tuleks hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 12 ° C kuni 15 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.