Osteoom

Osteoom - Healoomuline kasvaja, Kõige sagedamini esineb erinevat luud kolju. Tundub tihe kondine prominences. Tsütoloogiline uuringuid ei saa olla tingitud võimatus saada punktkeratopaatiat.

Osteoidi osteoomi – osteoidi osteoomi

Kasvaja, arendada mõne luu, kuid sagedamini diaphysis of reie- ja sääreluud. See toimub lapsepõlves ja noorukieas.

Kliiniliselt iseloomustab pidev tuim valu kahjustatud luu. Patsiendid ei saa alati täpselt kahjustatud piirkonda, Kuna eesmärk kõigist muudatustest ümbritsevate pehmete kudede puhkemist ei leitud.

Osteoidne osteoom, nimetatakse healoomulised kasvajad, Kuigi mõned autorid peavad krooniline osteomüeliit. Tsütoloogiliseks kasutatud materjal, saadud kasvaja pesa.

Tähnid vereliblede taustal ning peamised (kesktaseme) ained, maalitud roosa toonid, selgus mononukleaarsed rakud nagu osteoblastid ja üksikud giant multinukleaarsed rakud nagu osteoklastide. Sageli võib esineda punktkeratopaatiat klastrid osteoklastide. Tsütoloogilised diagnoos on võimalik vaid lähtudes röntgenileiu ja kliinilised andmed. Kokkuvõttes tsütoloogia märkmed, tähnid, et morfoloogilised andmed ei ole vastuolus radioloogiliste (kliiniline) diagnoos.

Osteoblastoklastoma – hiiglaslik kasvaja luu

Seal on healoomulised hiidrakulist tuumori, mida saab muundada ozlokachestvlyatsya või sarkoomi, ja pahaloomulisi.

Healoomuline osteoblastoklastoma

Healoomuline osteoblastoklastoma 15-20 % kõik healoomulised luu kasvajad. Kõige levinum kasvaja areneb vanuses 20-40 aastat mõlema sugupoole epifüüsi ja metafüüsises reie- ja sääreluu.

Praegune osteoblastoklastomy pikk. Mõjutatud ala tundub nagu paistes luu pehme konsistents, kohad tihendid. Seoses kasvaja on laiguline välimus tõttu tumepunane (meenutades verejooks) sektsioonid, koldeid kasvajakoes hallikas-valkjaskollane ja kärbunud massist. Kasvaja näitab tsüstiline õõnsused erinevates suurustes, täis seroosi vedeliku. Eripäraks on riidetüübile osteoblastoklastomy ringlusse (vereringe rakud väljaspool veresoonkonnas). Sellised piirkonnad koe verevarustust võivad olla erinevad suurused. Hävitamine punastes verelibledes nendes valdkondades viib arengut kasvajakoes väljendatakse hemosiderosis, annab see pruuni värvi.

Mikroskoopiliselt tähnid osteoblastoklastomy eristada ühetuumalistest rakkudest nagu osteoblastidesse ja multinukleaarsed hiidrakke osteoklastide tüübist. Rakud nagu osteoblastid need asuvad eraldi, klastrite, Boksid, tyazhami. Nende hulgas on hiiglaslik multinukleaarsed (pärit 10 kuni 50 südamikud) tüübist rakkude osteoklastide. Mõnel juhul palju neid, teised - ühe eksemplari. Peale, narkootikume saab detekteerida paljad nucleus, prahi katki rakud, tükke Hemosideriin.

Pahaloomulised osteoblastoklastoma

Koos ühe-core ja multi-core hiidrakke on tavaliselt tähnid struktuuride rakkudes täheldatud märke atypia.

Mononukleaarsed rakud on suuremad tuumad hypertrophied nucleoli. Pahaloomulisi osteoblastoklastome domineerivad ühetuumalistest rakkudest. Morfoloogiline tuumori meenutab fibrosarcoma või, tingitud juuresolekul hiidrakke, polümorfonukleaarsete sarkoom. Kui pahaloomuline osteoblastoklastome hiidrakke väiksemad ja vähem südamikud.

Osteosarkoomi

Osteosarkoomi - Kõige tavalisem kasvajate luu sarkoome. Alates 30 kuni 60 % kõik pahaloomulised luukasvajad. See arendab peamiselt lastele, noorukitel ja täiskasvanutel 25-30 aastat, mehed sageli, kui naistel. Tavaliselt lokaliseeritud metafüüsises pikkade luude (Reieluu, tibiaal, peroneal ja teised.). Sageli katki jäseme funktsiooni (lonkamine, piiramine liikuvuse lähedal ühine, kerge kontraktuuri). 5-10% juhtudest on avastatud patoloogilisi luumurde.

Osteogennuyu sarkomu osa Axis-teoliticheskuyu (osteoklastilist) ja osteoblastilise.

Röntgenograafiliselt kui osteolüütilised sarkoom määratakse luudefektiks koos sakiliste servadega süüakse ära. Kasvav kasvaja surub luuümbrise ja moodustavad periosteaalse varikatus, või kannus.

Sest osteoblastilise sarkoom iseloomustab väljendunud luu moodustumise, tulemuseks luu pakseneb fusiform, suleti ja on irdumine luuümbrise. See tekitab kokkutõmmatud päikesesirmides. Kasvaja vormis varrukad ümbritsevat luud, surudes luuümbrise,- Selle tulemusena moodustunud kiirgava spicules - luu nõel, risti luupinnaga.

Osteogeeniline sarkoom kasvab ühtlaselt kõigis suundades. Kogu säsi kanal (ühest teise epiphysis) täis kasvaja, mida levitatakse koos luu ja all luuümbrise, varase metas kopsudesse.

Tähnid kasvaja alati leidnud märkimisväärne segus vere ja erinevatest rakkudest. Vaatamata väljendatud märke pahaloomuliste kasvajate, osteoklastide ja osteoblastidesse in tähnid säilitada nende eripära. Sellised ühetuumalised osteoklastide ja osteoblastid, sisaldav 3 kuni 10 südamikud ja rohkem, nimetatakse ebatüüpiliste.

Südamikud, tavaliselt, suur, ümber, ovaalne, Kaasahaarav vormid, koos ähmased kontuurid. Kromatiini sügavalt värvitavaid, peeneteraline struktuur, mõnikord udune. Tuumades 05:59 nucleoli. Sageli on mitoosi arvud ja amitosis. Iseäralikult asub tuumas. Ebaharilik tsütoplasmas osteoblastidesse Sageli pikendada, Protsessi vormid, intensiivselt värviline, basofiilset, ilma oxyphilic teravilja. Seoses dramaatiliste laienemine tuumades tsütoplasmas ebatüüpiliste osteoblastid võib olla kitsas, ja ümber tuuma isegi peent. Atüüpilistel tuumad osteoklastide More, Suure nucleoli, asub kesklinnas raku. Slabobazofylyaya tsütoplasmas kättemaksu oksyfylnaya, Protsess, mõnikord vakuoolidega.

Visandades tähnid ainult ebatüüpiline osteoblastiga, luua pilt, shodnuyu koos fibrosarkomoy luud, kindlaks tegeliku olemuse kasvaja on üsna raske.

Fibrosarkoom iseloomustab ühtne tsütoloogilise picture, samas ebatüüpiline osteoblastidesse erineb mõnes polümorfismi, samuti juuresolekul arvud tuumalõhustumise. Osteosarkoomi morfoloogiliselt erinevad pahaloomulised hiiglaslik kasvaja, et viimase tuvastasime ebatavalise osteoklastide ja osteoblastid foonil normaalsete rakkude seda tüüpi. Kui Osteosarkoomi in tähnid leitud peamiselt ebatüüpilist.

Kostnaya tsüst

See arendab suhteliselt haruldased, Peamiselt noorukieas. Kliiniliselt asümptomaatiline pikka aega. Ehk arengut tsüstid iseseisva haiguse või tausta hägusust olemasolevate, nt osteoblastoklastomy. Luu õõnsuses ilmub, täis seroosi või verine vedelik, et aidata kaasa luude hõrenemist ja võib põhjustada iseeneslikke luumurde. Punctate luu tsüst küllaga, tihti verine. On mikroskoopilisel uurimisel, et leida väike hulk ühetuumalistest rakkudest nagu osteoblastidesse, multi-tüüpi rakke osteoklastide, isoleeritud vererakkude ja fibroblaste.

Xondroma

Xondroma - Healoomuline kasvaja, mis areneb sageli lapsepõlve ja noorukiea, kuid võib esineda ka täiskasvanutel.

Lapsepõlves ja noorukieas kasvaja areneb jäänuseid hüaliinne kõhre ja on tõsi kõhreliste struktuur.

Täiskasvanutel kasvajad võivad esineda protsessi lupjumise ja luustumise või mucilaginized. Sõltuvalt esmase kasvaja koha täringut eristada keskse kondroom (enkhondromu) ja turse, kasvav pinnal luu (ekhondromu). Enamasti kondroom on mitu ja mõjutab peamiselt lühikese toruluude - lülide, käed ja jalad, samuti kämbla ja pöialuu. Enamikul juhtudel kondroom iseloomustab väga aeglane kasvu ja asümptomaatiline.

Kasvaja on sagaraga struktuuri, sagarikest erineva suurusega - mõnest millimeetrist kuni mõne sentimeetri. Seoses kasvajakoes poolläbipaistvad, sinakaks. Kasvajakoes eksemplare on struktuuri hüaliinse kõhre koos ebavõrdse sammuga kõhrerakkudest. Mõnes kohas võib leida valdkondades müksomatoosi ja keskhariduse luustumise keskused. Suur hulk kahetuumalised kõhre rakud ning suure hüperkromatoosse tuumade peaksid vältima, Üleminekuperioodil Hondo- rosarkomu.

Punctates hondromy poolläbipaistva silmas tihe kude silindri. Mikroskoopiliselt, koostis leida emakeelena kõhrerakud erineva suurusega, ovaalne, ümber, piklik või hulknurkse kujuga selgelt määratletud kest ja väike tuum, asub keskuses. Need rakud on nõrgalt värvunud, nii taustal ettevalmistamiseks eraldatud kerge. Nende tsütoplasmas on veidi sinaka värvi ja klaasjas olemus. Poolid ka nõrgalt värvunud, iseloomustab õrn kromatiini struktuuri, sisaldavad mõnikord nucleoli. Rakud on tähnid tavaliselt veidi. Need paiknevad taustal struktuuritu aine, koosneb kollageeni ja hondromukoida. On Pappenheim struktuuritu aine muutub sinakaks-roosa tooni. Väga harva osteoblastidesse ja osteoklastide.

Erütrotsüüdid on tähnid mitu lapik, määrdunud rohelised toonid, paigutatud keti või rühmad. Seega, diagnoosi kondroom moodustasid iseloomulik makroskoopiline punktkeratopaatiat, juuresolekul kõhrerakkudest ja struktuuritu mass.

Xondroʙlastoma

Xondroʙlastoma - Haruldane healoomuline kasvaja. See arendab, vastavalt mõned autorid, embrüonaalsete kõhrerakud - kondroblastide, teiste järgi, On vahepeale kondroom ja hiiglaslik kasvaja.

In punctuates hondroblastomy leiti väike hulk noori kõhrerakud - kondroblastide. Need suured suurused, ümara või hulknurkse kujuga, koos suurte, asub keskuses tuuma, kromatiini, mis on pehme teraline struktuur. Mõned tuumad nähtav nucleoli. Tsütoplasma on värvitud helesinise tooni. Samuti preparaadis kondroblastide küpse kõhrerakkudest ühe või kahe südamikud, ja osteoklastide.

Kondroblastide ja kõhrerakud asub pehme lilla taust põhiaine. Sel tuumori iseloomustab ka määrdunud roheka värvuse punaste vereliblede. PAS-positiivse reaktsiooni küps kõhrerakud ja negatiivne kondroblastide. Kondroblastide leitud happe ja aluselise fosfataasi.

Xondromiksoidnaja fiʙroma

Xondromiksoidnaja fiʙroma - Healoomuline kasvaja, Kõige sagedamini kõhreliste olemus. Harva, täheldatud lapsepõlves ja noorukieas. Makroskopičeski meenutab kondroom. Histoloogiline preparaadid näidustatud sagaraga struktuuri kasvaja. Aastatel viilud on sidekoe kiht. Kasvaja meenutab hüaliinne või fibrocartilage, asetab müksomatoosi iseloomu.

Tähnid kasvaja seas perifeersetes vererakkudes leidub kõhrerakkudest ühe või kahe südamikud, tüübist rakkude osteoklastide, tähekujuline ja pikliku valdkondades tüüpi müksomatoosi, ja kahvatut värvi rakkude. On rakke, nt kondroblastide. Tsütoloogilised diagnoos on ainult andmete põhjal on X-ray, kliiniline ja histoloogilise uuringud.

Xondrosarkoma

Xondrosarkoma - Pahaloomuline kasvaja, See tekib aeglaselt ja ilma sümptomiteta vanuses 25-60 aastat, ja kaks korda sagedamini kui meestel. Enamikul juhtudel primaarse kasvaja, kuid 10-15 % juhtudel võib areneda kondroom, ja muud kasvajad osteochondromas. Localization kasvaja võib olla erinev, kuid enamasti on lokaliseeritud vaagen, õlavöötme ja ribid.

Xondrosarkoma See tekib aeglaselt ja ilma sümptomiteta. Uurimisel luud ei ole määratud. Temperatuur naha üle tuumori normaalse, perifeerses veres muutmata. Üldseisundit patsiendi pikka aega püsib piisava. Kui kasvaja jõuab suuremõõtmeline ning on saite nekroosi ja lagunemise, üldseisundi patsientidel süveneb. Kiirgus- keskne chondrosarcoma on vormistatud ühe põranda hävitamine (valgustatuse) Kindlat kogust luu märkas koldeid lupjumine. Idanemise ajal kasvaja pehmete kudede Samuti leiti koldeid lupjumine.

Chondrosarcoma sageli on Lobed struktuuri ja lõigatud on pisut sinakas läbipaistev mass kollase koldeid nekroos ja lubjastumise valdkondades.

Gistologičeskoe stroenie hondrosarkomy erinevates osades ebavõrdselt. Mikroskoopiline rakud näitasid olulist polümorfismi. Koos väikeste kõhrerakkudest olid suured ühe või mitme suure tuumade ja tähekujuline rakud. Sideaine nonuniform, värvitud eri värvi.

Tähnid täheldatud ka polümorfismi rakkude.

Lisaks tavalistele, muutmata kõhrerakud, taustal põhisisu leitud ebatüüpilised polümorfset kõhrerakud suured tuumad ja nucleoli hypertrophied, tuntuinen ebaühtlaselt kromatiini, kuid iseloomulik läbipaistev kõhrerakkudest, nezhno okrashennoy tsütoplasmas, mis sisaldab teravilja. On rakke, millel on kaks südamikud ja rohkem. Esinemine ebatüüpiline rakkude funktsioone, omane kõhrerakud, võimaldab cytologist soovitan pahaloomuliste kasvajate, arendada selles koes. Diagnoosi chondrosarcoma saab panna ainult tasu kliinilised andmed ja röntgenuuring.

Fibrosarkoom luud

Fibrosarkoom luud - Suhteliselt harva, neosteogennaya kasvaja, morfoloogiline struktuur, mis ei erine muu lokaliseerimine fibrosarcoma.

Kasvaja (sarkoma) Yuinga

Pahaloomulised luu tuumori, See on haruldane, vanuses 10-25 aastat, enamasti mehed. See võib mõjutada mõne luu, kuid enamik areneb sageli diaphysis of pikad luud. Histogeneesiga ei ole veel täielikult välja selgitatud. Kliiniliselt kasvaja esineb krooniline osteomüeliit, metastaasistub lümfisõlmede, kopsude ja teiste organite.

In tsütoloogiline preparaadid tõi esile hulga sarnaste rakkude väiksus, ümmargused või ovaalsed. Tuum nende suhteliselt suurt, See võtab enamik rakke. Kromatiini struktuuris pakkumine, peeneteraline. Keskmes on sageli sisalduva ühe või kahe nucleoli. Basofiilset tsütoplasmas, See ümbritseb tuuma kujul kitsas velg, ilma selge piiri. Sageli esinevad tsütoplasmas vakuoolidega. Seal mitoosi arvud. Rakud on paigutatud pideva väljad.

Ewingi tuleks eristada esmane retikulosarkome, diferentseerumata vähkkasvaja metastaaside luu ja hulgimüeloom.