Aktiivne materjal: Eʙastin
Kui ATH: R06AX22
CCF: Gistaminovыh blokeerija H1-retseptorite. Allergia ravimeid
ICD-10 koodid (tunnistus): J30.1, J30.3, L50
Kui CSF: 13.01.01.02
Tootja: Nycomed TAANI ApS (Taani)
◊ Pills, kaetud Valge või peaaegu valge, ümber, с гравировкой “Е20” на одной стороне.
| 1 tab. | |
| eʙastin | 20 mg |
Abiained: magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, modifitseeritud maisitärklis, laktoosmonohüdraat (177 mg), naatriumkrosskarmelloosi, gipromelloza, Titaandioksiid, makrogool 6000 (polüetüleenglükool 6000).
10 Arvuti. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 Arvuti. – блистеры (2) – пачки картонные.
Gistaminovыh blokeerija H1-pikatoimelise retseptori. See takistab histamiini poolt indutseeritud spasmid silelihaste ja suurenenud veresoonte läbilaskvus. Pärast suukaudset manustamist väljendatud allergiavastane toime kaudu arendatakse 1 h ja kestab 48 ei. Pärast 5-päevase ravikuuri Kestin® pärssivat püsib 72 h toimel aktiivsete metaboliitide.
Ravimi ei põhjusta olulist rahustid ja antikolinergilised toimed. Puudus mõju Kestin®
kestus QT intervalli EKG, isegi annuses 80 mg.
Imendumine ja jaotumine
Pärast ravimi võtmise inside ebastiin imendub kiiresti seedetraktist ja on peaaegu täiesti biotransformeeritud maksas aktiivseks metaboliidiks karebastina. Vastuvõtt koos rasvane toit imendumist kiirendab (plasmakontsentratsioon suurenes 50%).
Pärast ühekordse annuse ravimit 10 mg Cmax карэбастина в плазме достигается через 2.6-4 h ja on 80-100 ng / ml. При ежедневном приеме препарата в дозе 10 mg Css saavutada 3-5 дней и составляет 130-160 ng / ml.
Ärge BBB.
Связывание с белками плазмы эбастина и карэбастина составляет более 95%.
При приеме препарата одновременно с приемом пищи уровень карэбастина в крови возрастает в 1.6-2 korda, однако это не приводит к изменению времени достижения Cmax метаболита и не оказывает влияния на клинические эффекты Кестина®.
Metabolism ja eritumine
T1/2 карэбастина составляет от 15 kuni 19 ei. 66% активного вещества выводится в виде конъюгатов с мочой.
Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides
У пациентов пожилого возраста фармакокинетические показатели существенно не меняются.
У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 suureneb 23-26 ei, а при печеночной недостаточности – до 27 ei, однако концентрация препарата при приеме в дозе 10 мг/сут не превышает терапевтических значений.
— аллергический ринит сезонный и/или круглогодичный (вызванный бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, лекарственными аллергенами);
- Urtikaaria (вызванная в т.ч. бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, инсектными, лекарственными аллергенами, воздействием солнца, külm).
Täiskasvanud ja üle 15 aastat Ravimi ettenähtud 10-20 mg (1/2-1 tab.) 1 aeg / päev, sõltumata sööki.
Lapsed vanuses 12 kuni 15 aastat - By 10 mg (1/2 tab.) 1 aeg / päev.
Sisse patsiendid Maksafunktsiooni kahjustusega ööpäevane annus ei tohi 10 mg.
CNS: возможно – головная боль; редко – сонливость, unetus.
Alates seedesüsteemi: возможно – сухость во рту; редко – диспепсия, iiveldus, kõhuvalu.
Muu: редко – синусит, nohu, asteenilised sündroom.
- Rasedus;
- Imetamine (imetamine);
- Lapsed ja noorukid kuni 12 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi.
Alates ettevaatust назначают препарат при почечной и/или печеночной недостаточности, tõusuga QT intervalli elektrokardiogramm, hüpokaleemia korral.
Кестин® противопоказан к применению при беременности из-за отсутствия достоверных клинических данных, kinnitades ravimi ohutusele.
Не следует принимать Кестин® в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о выделении активного вещества с грудным молоком.
Kasutamine Pediatrics
Sisse Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat предпочтительно применение препарата в форме сиропа или в форме таблеток 10 mg (poolt 5 mg / päevas).
Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme
Препарат не влияет на способность пациентов к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Ravi: Ei ole spetsiifilist antidooti. Рекомендуют промывание желудка, медицинское наблюдение; vajadusel sümptomaatilise ravi.
Не рекомендуется назначать Кестин® одновременно с кетоконазолом и эритромицином из-за повышения риска увеличения продолжительности интервала QT.
Не выявлено клинически значимого лекарственного взаимодействия Кестина® teofülliin, nepryamыmy antikoagulante, tsimetidiini, diazepamom, этанолом и этанолосодержащими препаратами.
Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.
Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida pimedas ja kättesaamatud laste temperatuuril mitte üle 30 ° C. Säilitusaeg - 3 aasta.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More