Kanefron N: juhised ravimi kasutamiseks, struktuur, Vastunäidustused

Published by
Vladimir Andrejevitš Didenko

Aktiivne materjal: rohi centaury, Juur lovage ravim, rosmariinilehtedest
Kui ATH: G04BX
CCF: Phyto, kasutatakse haiguste neerud ja kuseteede
ICD-10 koodid (tunnistus): N03, N11, N20, N21, N30
Kui CSF: 28.03.03
Tootja: BIONORICA AG (Saksamaa)

Kanefron N: annustamisvorm, koostis ja pakend

Drop oranž, ümber, Lenticular, sile pind.

1 tilk
hakitud ravimtaimed:
maitsetaimed centaury (Kentauri vihmavari, Gentian) 18 mg
Juur lovage ravim (Levisticum officinale, Sarikaliste) 18 mg
rosmariinilehtedest (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Abiained: kolloidse ränidioksiidi, laktoosmonohüdraat, povidoon, punast raudoksiidi, Riboflaviin E101, kaltsiumkarbonaat, dekstroos, maisitärklis, modifitseeritud maisitärklis, Mining glükooli vaha, maisiõli, sahharoosi, šellak, talk, Titaandioksiid.

20 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Suukaudne lahus Selge või vähese pilvisusega, päevitus, lõhnav lõhn; võimalikku kahju väike kook ladustamise ajal.

100 g
vesi-alkohol ekstrakt * 29 g
* valmistamiseks 100 ml hüdroalkohoolset ekstrakti kasutatakse
maitsetaimed centaury (Kentauri vihmavari, Gentian) 600 mg
Juur lovage ravim (Levisticum officinale, Sarikaliste) 600 mg
rosmariinilehtedest (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Abiained: etanool 16.0-19.5 vol.%, Puhastatud vesi.

100 мл – флаконы с дозирующим капельным устройством (1) – пачки картонные.

Kanefron N: farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravi taimset päritolu. See on diureetikumi, antispasmoodilise, põletikuvastane ja antimikroobse toimega.

Kanefron N: farmakokineetika

Andmed farmakokineetika Kanefron® H ei esitata.

Kanefron N: tunnistus

Kombineeritud ravi ravis:

- Krooniline põiepõletik ja püelonefriit;

- Krooniline glomerulonefriit, Kroonilise interstitsiaalne nefriit.

Suhe neerukivide tekke vältimiseks (sh. pärast eemaldamist kivid).

Kanefron N: annustamisreżiim

Määrake individuaalselt, sõltuvalt vanusest.

Vanus Ühekordse annuse Rohkus vastuvõtt
Täiskasvanud 2 dražeedena või 50 tilgad 3 korda / päevas
Kooliealised lapsed 1 dražeedena või 25 tilgad 3 korda / päevas
Koolieelikud 15 tilgad 3 korda / päevas
Väikelapsed 10 tilgad 3 korda / päevas

Vajadusel võib ravi läbi kursused. Kestus määrab ravimi kliinilise pildi haiguse.

Pärast kliiniliste paranemine peaks jätkuma ravimi võtmise eest 2-4 nädalat.

Ravim võib olla soovitav pikaajalise ravi.

Tilgad tuleb ilma närimata, vähese veega.

Suukaudne lahus tuleb lahjendada vähese veega. Imikutel suukaudset lahust võib kasutada mõne vedelikuga (leevendada mõru maitse).

Kanefron N: kõrvalmõju

Võib Olla: allergilised reaktsioonid.

Kanefron N: Vastunäidustused

- Alkoholism (suukaudse lahuse);

- Lapsed kuni vanuses 6 aastat (pillid);

- Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravim vormis suukaudne lahus ei soovitata pärast edukat ravi krooniline alkoholism.

Ravimiks on vormis suukaudne lahus tuleb kasutada ettevaatust maksahaiguste (kasutamine on võimalik ainult pärast konsulteerimist arstiga).

Kanefron N: Rasedus ja imetamine

Application kanefron® H raseduse ja imetamise ajal (imetamine) saab arsti poolt.

Kanefron N: Special juhiseid

Rakendades ravimi soovitatakse tarbimine suurtes kogustes vedelikku.

Kui kasutate suukaudse lahuse pudel tuleb hoida püstiasendis.

Hoiustades võimalikult vähest lahuse hägusus ja kaasa väikese kaotuse, Kuid see ei mõjuta ravimi aktiivsust.

Enne kasutamist tuleb viaali hoolikalt loksutada.

Rakendades ravimi kujul pillid diabeediga patsiendid peavad olema teadlikud, et süsivesikud, sisalduvate 1 tilk, on väiksem kui 0.04 HE.

Sisaldav lahus 16.0-19.5% etanool (mahust).

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Kui kasutatakse soovitatud annuste korral ravimi ei avalda mingit mõju võime kontrollida transpordi ja käitlemise masinate.

Kanefron N: üleannustamine

Praegu andmeid üledoosi ja joobe puuduvad.

Kanefron N: ravimite koostoime

Application kanefron® H kombinatsioonis antibakteriaalsete ainete suurendab tõhusust antibiootikumravi.

Koostoimed teiste ravimitega seni teadmata.

Kanefron N: apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Kanefron N: ladustamistingimused

Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg - 3 aasta.

Pärast viaali avamist suukaudne lahus tuleb ära kasutada 6 Kuud.

Published by
Vladimir Andrejevitš Didenko

See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.

Read More