Kanefron N: juhised ravimi kasutamiseks, struktuur, Vastunäidustused
Aktiivne materjal: rohi centaury, Juur lovage ravim, rosmariinilehtedest
Kui ATH: G04BX
CCF: Phyto, kasutatakse haiguste neerud ja kuseteede
ICD-10 koodid (tunnistus): N03, N11, N20, N21, N30
Kui CSF: 28.03.03
Tootja: BIONORICA AG (Saksamaa)
Kanefron N: annustamisvorm, koostis ja pakend
◊ Drop oranž, ümber, Lenticular, sile pind.
| 1 tilk | |
| hakitud ravimtaimed: | |
| maitsetaimed centaury (Kentauri vihmavari, Gentian) | 18 mg |
| Juur lovage ravim (Levisticum officinale, Sarikaliste) | 18 mg |
| rosmariinilehtedest (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 18 mg |
Abiained: kolloidse ränidioksiidi, laktoosmonohüdraat, povidoon, punast raudoksiidi, Riboflaviin E101, kaltsiumkarbonaat, dekstroos, maisitärklis, modifitseeritud maisitärklis, Mining glükooli vaha, maisiõli, sahharoosi, šellak, talk, Titaandioksiid.
20 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.
◊ Suukaudne lahus Selge või vähese pilvisusega, päevitus, lõhnav lõhn; võimalikku kahju väike kook ladustamise ajal.
| 100 g | |
| vesi-alkohol ekstrakt * | 29 g |
| * valmistamiseks 100 ml hüdroalkohoolset ekstrakti kasutatakse | |
| maitsetaimed centaury (Kentauri vihmavari, Gentian) | 600 mg |
| Juur lovage ravim (Levisticum officinale, Sarikaliste) | 600 mg |
| rosmariinilehtedest (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 600 mg |
Abiained: etanool 16.0-19.5 vol.%, Puhastatud vesi.
100 ml – pudelid doseerimisseadeldis tilguti (1) – pakkides papp.
Kanefron N: farmakoloogiline toime
Kombineeritud ravi taimset päritolu. See on diureetikumi, antispasmoodilise, põletikuvastane ja antimikroobse toimega.
Kanefron N: farmakokineetika
Andmed farmakokineetika Kanefron® H ei esitata.
Kanefron N: tunnistus
Kombineeritud ravi ravis:
- Krooniline põiepõletik ja püelonefriit;
- Krooniline glomerulonefriit, Kroonilise interstitsiaalne nefriit.
Suhe neerukivide tekke vältimiseks (sh. pärast eemaldamist kivid).
Kanefron N: annustamisreżiim
Määrake individuaalselt, sõltuvalt vanusest.
| Vanus | Ühekordse annuse | Rohkus vastuvõtt |
| Täiskasvanud | 2 dražeedena või 50 tilgad | 3 korda / päevas |
| Kooliealised lapsed | 1 dražeedena või 25 tilgad | 3 korda / päevas |
| Koolieelikud | 15 tilgad | 3 korda / päevas |
| Väikelapsed | 10 tilgad | 3 korda / päevas |
Vajadusel võib ravi läbi kursused. Kestus määrab ravimi kliinilise pildi haiguse.
Pärast kliiniliste paranemine peaks jätkuma ravimi võtmise eest 2-4 nädalat.
Ravim võib olla soovitav pikaajalise ravi.
Tilgad tuleb ilma närimata, vähese veega.
Suukaudne lahus tuleb lahjendada vähese veega. Imikutel suukaudset lahust võib kasutada mõne vedelikuga (leevendada mõru maitse).
Kanefron N: kõrvalmõju
Võib Olla: allergilised reaktsioonid.
Kanefron N: Vastunäidustused
- Alkoholism (suukaudse lahuse);
- Lapsed kuni vanuses 6 aastat (pillid);
- Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravim vormis suukaudne lahus ei soovitata pärast edukat ravi krooniline alkoholism.
Ravimiks on vormis suukaudne lahus tuleb kasutada ettevaatust maksahaiguste (kasutamine on võimalik ainult pärast konsulteerimist arstiga).
Kanefron N: Rasedus ja imetamine
Application kanefron® H raseduse ja imetamise ajal (imetamine) saab arsti poolt.
Kanefron N: Special juhiseid
Rakendades ravimi soovitatakse tarbimine suurtes kogustes vedelikku.
Kui kasutate suukaudse lahuse pudel tuleb hoida püstiasendis.
Hoiustades võimalikult vähest lahuse hägusus ja kaasa väikese kaotuse, Kuid see ei mõjuta ravimi aktiivsust.
Enne kasutamist tuleb viaali hoolikalt loksutada.
Rakendades ravimi kujul pillid diabeediga patsiendid peavad olema teadlikud, et süsivesikud, sisalduvate 1 tilk, on väiksem kui 0.04 HE.
Sisaldav lahus 16.0-19.5% etanool (mahust).
Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme
Kui kasutatakse soovitatud annuste korral ravimi ei avalda mingit mõju võime kontrollida transpordi ja käitlemise masinate.
Kanefron N: üleannustamine
Praegu andmeid üledoosi ja joobe puuduvad.
Kanefron N: ravimite koostoime
Application kanefron® H kombinatsioonis antibakteriaalsete ainete suurendab tõhusust antibiootikumravi.
Koostoimed teiste ravimitega seni teadmata.
Kanefron N: apteekidest väljastamise tingimused
Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.
Kanefron N: ladustamistingimused
Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.
Pärast viaali avamist suukaudne lahus tuleb ära kasutada 6 Kuud.
