KAGOTSEL®

Aktiivne materjal: Kagocel
Kui ATH: J05AX
CCF: Viirustevastased ja immuunmoduleeriva narkootikume. Indutseerijaks interferooni sünteesi
ICD-10 koodid (tunnistus): A60, B00, B02, J06.9, J10
Kui CSF: 09.01.05.02
Tootja: NEARMEDIC PLUS LLC (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills ümber, Lenticular, koor, pritsmete.

1 tab.
Kagocel12 mg

Abiained: kartulitärklist, kaltsiumstearaadi, ludipress (otsepressimine laktoosi koosseisu: laktoosmonohüdraat, povidoon (Kollidooni 30), krospovydon (collidon CL)).

10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.

 

Farmakoloogilise toime

Viirustevastased ja immuunmoduleeriva narkootikume. Indutseerijaks interferooni sünteesi. Toimeaine on naatriumsool kopolümeeri (1→ 4)-6-0-karboksümetüül-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glükoos ja (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimetüül-4, 13-di(2-propüül)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.216.20.05.28.08.27.09.18.012.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-dekaan.

See põhjustab keha nn hilise interferooni, mis on segu alfa- ja beetainterferoonid, Suure viirusevastast aktiivsust. Kagocel® See põhjustab interferooni tootmise peaaegu kõigis rakupopulatsioonide, osalevad viirusevastane toime organismi: T- ja- lümfotsüütide, makrofagax, granulotsüüdid, fibroblaste, Endoteelrakud. Allaneelamine üks annus Kagocel® interferoon tiiter vereseerumis saavutab maksimumi pärast 48 ei. Interferoonivastuse keha sissejuhatus Kagocel® mida iseloomustab see pikaajalisel (kuni 4-5 d) vereringes interferooni. Dynamics kogunemine interferoon soolestikus võtmise ajal ravimi sees ei ole sama dünaamika ringleva interferoon tiitrid. Seerum interferoon sisu jõuab kõrged väärtused ainult 48 h pärast manustamist Kagocel®, samas sooles suurim interferooni tootmise järel täheldatud 4 ei.

Kagocel® manustatuna terapeutilistes annustes mittetoksilised, See ei kuhju organismi. Narkootikumide ei ole mutageensuse ja teratogeensuse, ei kantserogeensed ja ei ole embrüotoksiliste tegevus.

 

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

Kui manustada vereringesse jõuab umbes 20% manustatud annusest. Pärast allaneelamist 24 h akumuleerub peamiselt maksas, vähem – kops, Thymus, põrn, neer, lümfisõlmed. Väikestes kontsentratsioonides täheldatud rasvkoes, süda, lihas, munandid, aju, plasma. Low sisaldus ajus tingitud kõrge molekulmassiga ravimi, raskendab tungida BBB. Plasmaravimi peamiselt seotud vormi: lipiidid – 47%, valk – 37%. Sõltumatud ravimist umbes 16%. Korduval manustamisel Vd See kõigub suurtes piirides kõigis uuritud organite, Eriti väljendunud ravimi akumulatsiooni põrnas ja lümfisõlmedes.

Mahaarvamine

Näidatud, eelkõige, läbi soolestiku: läbi 7 päeva jooksul pärast keha on tuletatud 88% manustatud annusest, koosnedes 90% – fekaalid ja 10% – uriin. Väljahingatavas õhus ravim ei leitud.

 

Tunnistus

- Ennetamine ja ravi gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusnakkuste täiskasvanutel;

- Gripi ravi ja teiste ägeda hingamisteede viirusnakkuste lastel 6 ja vanemad;

- Herpes täiskasvanutel.

 

Annustamine

Täiskasvanud

Kuni gripi raviks ja SARS ametisse esimene 2 päev – poolt 2 tab. 3 korda / päevas, hilisem 2 päev – poolt 1 tab. 3 korda / päevas. Kokku kestuse jooksul 4 päev – 18 tab.

Ennetamine SARS traat 7 päeva jooksul: 2 päev – poolt 2 tab. 1 aeg / päev, Ajal murda 5 päeva. Siis tsüklit korratakse. Kursuse pikkus varieerub ennetava 1 nädalast kuni paari kuu.

Kuni herpes ravi määrama 2 tab. 3 korda / päevas 5 päeva. Kokku kestuse jooksul 5 päeva – 30 tab.

Lapsed 6 ja vanemad

Kuni gripi raviks ja SARS ametisse esimene 2 päev – poolt 1 tab. 3 aeg / päev, hilisem 2 päev – poolt 1 tab. 2 korda / päevas. Kokku kestuse jooksul 4 päev – 10 tab.

 

Kõrvalmõju

Võib Olla: allergilised reaktsioonid.

 

Vastunäidustused

- Rasedus;

- Lapsed kuni vanuses 6 aastat;

- Individuaalne ülitundlikkus.

 

Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ajal.

Kagocel® manustatuna terapeutilistes annustes mittetoksilised, See ei kuhju organismi. Narkootikumide ei ole mutageensuse ja teratogeensuse, ei kantserogeensed ja ei ole embrüotoksiliste tegevus.

 

Ettevaatust

Enamik efektiivne Kagocel® saavutatakse tema nimetamist hiljemalt 4. päeval algusest ägeda infektsiooni. Profülaktilise ravimi saab kasutada igal ajal, sh. ja kohe pärast kokkupuudet haigustekitaja.

Kagocel® ka teiste viirusevastaseid ravimeid, immunomodulaatoritena ja antibiootikumid.

 

Üleannustamine

Ravi: Juhuslik üleannustamine julgustatakse määrama liigne joomine, esile kutsuda oksendamist.

 

Ravimite koostoimed

In taotluse Kagocel® koos teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatoritena ja antibiootikumide kirjeldatud aditiivne toime.

 

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

 

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 2 aasta.

Tagasi üles nupp