YONOSTERYL

Aktiivne materjal: naatriumkloriid, kaaliumatsetaat, naatriumatsetaati, kaltsiumatsetaat, Magna aspartaadi
Kui ATH: B05BB
CCF: Ettevalmistus rehüdreerivate ja võõrutus parenteraalse kasutamine
Kui CSF: 21.06.02
Tootja: FRESENIUS KABI SAKSAMAA GmbH (Saksamaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Infusioonilahuse selge, värvitu.

1 l
naatriumkloriid6.43 g
kaaliumatsetaat393 mg
naatriumatsetaati3.674 g
kaltsiumatsetaat261 mg
Magna aspartaadi bezvodnыy261 mg
Võrdväärne sisu:
Edasi+137 mmol / l
Ca2+1.65 mmol / l
Cl110 mmol / l
K+4 mmol / l
Mg2+1.25 mmol / l
CH3COO36.8 mmol / l
pH 5.0-7.0
tiitritav happesus 1-10 ммоль NaOH / л
osmolaarsusega 291 mosm / l

500 ml – plastpudelid “Kabi Pack” (10) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Plazmozameshchath vahendid.

 

Tunnistus

Ekstratsellulaarne (isotoonilist) Dehüdratsioon erineva päritoluga: kõhulahtisus, oksendamine, CVIS, drenaaž, iileus; esmane asendamine plasmat verekaotus ja põletuste.

 

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, paistetus, hüpertooniline dehüdratsioon, CRF.

 

Kõrvalmõjud

Paistetus. Tahhükardia.

 

Annustamine ja manustamine

B / pideva tilkinfusiooni doosis 0.5 kuni 1 l / päevas või rohkem. Ravimikogusest kiirusega 70 tilgad / min või 210 ml / h juures patsiendi kehakaalu 70 kg. Vajadusel võib annust suurendada ja manustamise kiirust kuni 500 ml 15 m.

Tagasi üles nupp