Yopromyd

Kui ATH:
V08AB05

Iseloomulik.

Joodi sisaldavad kontrastained diagnostiline vahend. Seda kasutatakse kujul lahendusi erineva sisuga Iopromide, vastavalt 240, 300 või 370 mg I / ml.

Farmakoloogiline tegevus.
Rentgenocontrast.

Taotlus.

Kompuutertomograafia (CT), angiograafia (sh. Digitaalne lahutamine angiograafia), urograafia, venography, uurimisasutus õõnsused (artrograafia, tagasiminek kolangiopankreatograafia, hüsterosalpingograafia, galaktografiya); kui subarahnoidaalse halduse (jaoks Iopromide-240) - müelograafia, CT müelograafia.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, väljendatud hüpertüreoidismiga; Ägeda põletikulised protsessid vaagna piirkonnas ja Rasedus (jaoks hüsterosalpingograafia).

Piirangud kehtivad.

Epilepsia (jaoks subarahnoidaalse halduse), rasedus.

Rasedus ja imetamine.

Kui raseduse hoolikalt hinnata võimalikku riski, seotud röntgenileiu uuring.

Kõrvalmõjud.

Iiveldus, oksendamine, hüpereemia, kuuma- ja valu (ajal veresoonde); anafülaktilised reaktsioonid, sh. šokk (sarnane veresoonkonna kollaps).

Koostöö.

Samaaegne kasutamine neuroleptikumide ja antidepressantide alandab krambiläve ja suurendada kõrvaltoimete riski.

Annustamine ja manustamine.

B /, в /, suʙaraxnoidalьno, intratsisternaalselt. Angiograafia. Annus sõltub vanusest ja patsiendi kehakaalust, väljutuse, diagnostilise probleemi, tüüpi tehnilise varustuse, ja liik ja maht veresoonte piirkonnas uuritud.

Digitaalne lahutamine angiograafia. Kõrge kontrastsusega pilte suurte laevade, pulmonaalartereid, ja arterid kaela, heads, neerud ja jäsemed kasutavad iopromiid-300 või iopromiid-370 mahus 30-60 ml.

CT. Teha head CT soovitame järgmisi annuseid täiskasvanutele: jopromiid - 240 - 1,5 ml / kg (Maksimaalselt 2,5 ml / kg), iopromiid - 300 - 1 ml / kg (Maksimaalselt 2 ml / kg), iopromiid - 370 - 1 ml / kg (Maksimaalselt 1,5 ml / kg).

Ettevaatusabinõud.

Dekompensatsiooni sümptomitega vereringepuudulikkuse korral tuleb seda kasutada ettevaatusega., raske maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus, Emfüseem, raske aju ateroskleroos, dekompenseeritud suhkurtõbi, vere hüübimise suurenemine, nodulaarne struuma, plasmatsütoom, üldine tõsine seisund.

Diabeetilise nefropaatiaga patsientidel, biguaniidide võtmine, laktatsidoosi võimalik areng (selle tüsistuse ärahoidmiseks tuleks biguaniidide võtmine pärast kasutamist lõpetada 48 h enne röntgenkontrastsuse uuringut ja jätkake nende võtmist pärast seda, kuidas kontrolluuring näitab neerufunktsiooni kahjustuse puudumist). Ülitundlikkusreaktsioonid võivad patsientidel olla raskemad, beetablokaatorite saamine. Hilinenud reaktsioonid (sh. palavik, lööve, gripilaadsed sümptomid, liigesevalu, sügelus) patsientidel, millele süstitakse interleukiini.

Feokromotsütoomiga patsiendid, arvestades veresoonte kokkuvarisemise riski, soovitame eelnevalt ravi alfa-blokaatoritega, suurenenud allergiliste reaktsioonide riskiga patsiendid - eelravi glükokortikoidide ja / või antihistamiinikumidega.

Enne kasutuselevõttu kontrastaine vältida dehüdratsiooni.

Ajal kasutusele vajalikke tingimusi, intensiivravi.

Ettevaatust.

Tuleb arvestada, narkootikumide moonutab tulemused Radioisotoobi uuringud kilpnäärme 2 Päike.