INDAPAMID

Aktiivne materjal: Indapamid
Kui ATH: C03BA11
CCF: Diureetikum. Antihüpertensiivsete ravimite
Kui CSF: 01.08.02.02
Tootja: HEMOFARM A.D. (Serbia)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills pikatoimelise, Õhukese polümeerikattega Valge kuni peaaegu valge, ümber, Lenticular.

	1 tab.
indapamid	1.5 mg

[Ring] laktoosmonohüdraat, gipromelloza, magneesiumstearaat, Kolloidne veevaba räni.

Koosseisu kest: Titaandioksiid (E171), magneesiumstearaat, glütserool, makrogool 6000.

10 Arvuti. – блистеры (3) – пачки картонные.

Pills, kaetud (film) valge, Lenticular.

	1 tab.
indapamid	2.5 mg

Abiained: mikrokristalne tselluloos, tärklis 1500, kolloidse ränidioksiidi (aэrosyl), magneesiumstearaat, Opadray II.

10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Pills, Õhukese polümeerikattega valge, ümber, Lenticular.

	1 tab.
indapamid	2.5 mg

[Ring] laktoosmonohüdraat, povidoon K-30, krospovydon, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, talk.

Koosseisu kest:

gipromelloza, makrogool 6000, talk, Titaandioksiid (E171).

10 Arvuti. – блистеры (3) – пачки картонные.

Pills, Õhukese polümeerikattega valge, ümber, Lenticular.

	1 tab.
indapamid	2.5 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat, povidoon K-30, krospovydon, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, talk.

Koosseisu kest: gipromelloza, makrogool 6000, talk, Titaandioksiid (E171).

10 Arvuti. – блистеры (3) – пачки картонные.

KIRJELDUS TOIMEAINETEST.

Farmakoloogilise toime

Tiazidopodobnый diureetikum, antihüpertensiivsete ravimite. See põhjustab vähenemine toon arterite silelihastest, vähendamine süsteemse vaskulaarse resistentsuse, Samuti on mõõdukas aktiivsus salureticheskim, tingitud rikkumise tagasiimendumise naatriumiioonide, kloori ja vee ajukoore segment loop Henle ja proksimaalne keerdunud tuubulit of nefronite. Vähenemine on tingitud mitmete mehhanismide PR: vähenes tundlikkust veresoonte seina norepinefriini ja angiotensiin II; suurenenud prostaglandiinide sünteesi, veresooni laiendav tegevus; pärssimine sissevoolu kaltsiumioonide silelihaste veresoonte seina. Raviannustes praktiliselt mingit mõju lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse.

Vererõhku alandavat toimet toimub ainult algselt kõrge vererõhk, väljatöötatud lõppu esimesel nädalal ning jõuab läbi 3 kuu süsteemset manustamist.

Farmakokineetika

Kui sees kiiresti ja täielikult imenduda seedetraktist, C_max plasma saavutada 1-2 ei. Plasmavalkudega seonduvus 79%. Laialt levinud organismis. Ei kumuleerub.

T_1/2 on 18 ei. Ilmumise uudis peamiselt metaboliitidena, 5% – в неизмененном виде.

Tunnistus

Arteriaalne hüpertensioon; naatriumi ja vee retentsiooni kroonilise südamepuudulikkuse korral.

Annustamine

Kas sees 2.5 mg 1 aeg / päev (hommik). Mis puudumine väljendus vererõhku alandavat toimet pärast 2 nädalast ravi annust suurendati 5-7.5 mg / päevas.

Maksimaalne annus: 10 mg / päevas 2 sissepääs (esimeses pooles päev).

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: iiveldus, ebamugavustunne või valu ülakõhus.

CNS: nõrkus, fatiguability, peapööritus, närvilisus.

Südame-veresoonkonna süsteemi: ortostaatiline hüpotensioon.

Ainevahetus: kaliopenia, hüperurikeemia, giperglikemiâ, giponatriemiya, chloropenia.

Allergilised reaktsioonid: nahamanifestatsioonid.

Vastunäidustused

Äge isheemiahoog, väljendatud inimese neeru ja / või maksa, Raske diabeedi ja podagra, Ülitundlikkus indapamiidi.

Rasedus ja imetamine

Puuduvad adekvaatsed ja hästi kontrollitud uuringuid ohutuse indapamiidi raseduse ja imetamise ajal ei ole olnud. Kasuta nendel patsientidel ei ole soovitatav.

Ettevaatust

Et kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on diabeet (nõuab veresuhkru jälgimine, eriti juuresolekul hypokalemia), podagra (võimaliku kasvu rünnakute arv), patsientidel, kellel on esinenud juhiseid allergiliste reaktsioonide sulfoonamiidderivaat.

Ravi tuleb kontrollida elektrolüüdi taset vereplasmas (kaalium, naatrium, kaltsium).

Ravimite koostoimed

Sünkroontõlkega kortikosteroidide, tetrakozaktidom regulaarne kasutamine vähendab vererõhku alandavat toimet tõttu veepeetus ja naatriumi ioonidega mõjul SCS.

Kuigi AKE inhibiitorite kasutamine suurendab riski hüponatreemia.

In taotluse MSPVA (süsteemseks kasutamiseks) võib vähendada indapamiidi antihüpertensiivne toime. Mis märkimisväärne vedeliku kadu võib tekkida äge neerupuudulikkus (sest järsk langus glomerulaarfiltratsiooni kiirus).

Kuigi kasutamist kaltsiumilisandite võib tekkida hüperkaltseemia tõttu vähenenud kaltsiumi eritumist uriiniga.

In taotluse südameglükosiide, kortikosteroidide suurendab riski hypokalemia.

Mis samaaegne kasutamine rahaliste vahendite, mis võib põhjustada hüpokaleemiat (amfoteritsiin B, tõrkele- ja mineralokortikoid, tetrakosaktiid, lahtistid, stimuleerides peristaltikat) See suurendab riski hypokalemia.

Mis samaaegne kasutamine tritsüklilised antidepressandid (sh. imipramiiniga) tõhustatud vererõhku alandavat toimet ja suurenenud risk ortostaatiline hüpotensioon (aditiivne toime).

In taotluse astemisooliga, bepridiil, Erütromütsiin (I /), Pentamidiini, sultoprydom, terfenadiin, vynkamynom, xinidinom, dizopiramidom, amiodaronom, bretiliya tozilatom, соталолом возникает риск развития аритмии типа “пируэт”.

In taotluse täiustatud vererõhku alandavat toimet baklofeen.

Lubades kasutada Halofantriini suurendab riski südame rütmihäired (sh. желудочковой аритмии типа “пируэт”).

In taotluse liitiumkarbonaadiga suurendab toksiliste mõjude liitiumi taustal vähendada neerude.

Kuigi metformiini kasutamisega võivad põhjustada laktatsidoosi, mis on ühendatud, ilmselt, arendamisega funktsionaalne neerupuudulikkus, toimest tingitud diureetikumide (soovitavalt loop).

At üheaegsel rakendamisel Tsüklosporiin võib suurendada sisu kreatiniini vereplasmas, märkida, et isegi tavaline vesi ja naatriumioonid.