Groprinosiin: juhised ravimi kasutamiseks, struktuur, Vastunäidustused
Aktiivne materjal: Inosiinpranobeks
Kui ATH: J05AX05
CCF: Immunostimulatsiooni ravim
ICD-10 koodid (tunnistus): A60, A81.1, B00, B01, B02
Kui CSF: 09.01.05.03
Tootja: GRODZISK Pharmaceutical WORKS POLFA Co. Ltd. (Poola)
Annustamisvorm, koostis ja pakend
Pills valge, ümber, Lenticular, riisikol jagamisel ühel küljel; ühtsete, sile pind ilma plekkide ja kahju.
| 1 tab. | |
| inosiinpranobeks | 500 mg |
Abiained: kartulitärklist, polüvinülpürrolidoon, magneesiumstearaat.
25 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.
Groprinosiin: farmakoloogiline toime
Immunostimulatsiooni ravimi viirusevastane toime. See on keeruline, sisaldavad inosiinile ja N,N-dimetüülamino-2-propanooli molyarnom sootnoshenii 1:3.
Efektiivsust kompleksi määratakse juuresolekul inosiinile, Teine komponent suurendab selle kättesaadavus lümfotsüüte. Groprinosin stimuleerib biokeemiliste protsesside makrofaagides, See suurendab interleukiin. Tugevdab antikehade sünteesi, suurendab vohamist T-lümfotsüütide, T-helper-rakud, tapjarakud.
See stimuleerib Kemotaktilise ja fagotsütoosifunktsiooni aktiivsus monotsüütide, makrofaagid ja polümorftuumaste rakkudega. Groprinosin pärsib DNA ja RNA viirused seondumise teel ribosoomi rakud ja muudab oma stereokeemilise struktuuri.
Ravim oli hästi talutav, tk. See on madal toksilisus. See võib anda patsientidele, eakatel stenokardia või kroonilise südamepuudulikkuse.
Õigeaegsed narkootikumi tarbimise, vähenesid viirusinfektsioonid, vähendatud kestuse ja haiguse tõsidusest.
Kasutamine ravimi on näidustatud patsientidele halva immuunkaitse.
Nimetamisel Groprinosina adjuvandina nakkusliku kahjustuste limaskestade ja naha, põhjustatud herpes simplex virus, kiiremat paranemist kahjustatud pind, kui konventsionaalse meetodiga ravis. Harva on uued mullid, ödeem, erosiooni ja kordumise haigus.
Groprinosiin: farmakokineetika
Neeldumine
Pärast suukaudset manustamist ravimi imendub hästi seedetraktist ja seda iseloomustab hea biosaadavus.
Metabolism ja eritumine
Metaboliseeritakse kiiresti. Inosiin metaboliseeritakse tsükli, tüüpiline puriinnukleotiidide, moodustada kusihappe, tasandil vereseerumis mis võib mõnikord suurendada. Selle tulemusena teket kusihappekristallid kuseteedes. Puudusid kuhjumisega organismis.
Raport uudised. Täielik ravimi eliminatsioon ja tema metaboliidid erituvad ajal tekib 48 ei.
Groprinosiin: tunnistus
- Immuunpuudulikkuse, põhjustatud viirusnakkuste patsientidel normaalse ja häiritud immuunsüsteemile, sh. haigus, põhjustatud Herpes simplex viiruse tüübid 1 ja 2 (sh genitaalherpes ja külmavillid teistes kohtades);
- Podostrый skleroziruющiй panэncefalit.
Groprinosiin: annustamisreżiim
Võetakse ravim suukaudselt pärast sööki, regulaarsete ajavahemike järel (8 või 6 ei) 3-4 korda / päevas.
Täiskasvanud manustada doosis 3-4 g (pärit 6 kuni 8 tab.)/d, razdelennoy kohta 3-4 sissepääs.
Lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat manustada doosis 50 mg / kg / päevas, razdelennoy kohta 3-4 sissepääs.
Sisse täiskasvanutel ja lapsed juures raske nakkushaiguse võib annust suurendada individuaalselt meditsiinilise järelevalve all, et 100 mg / kg / päevas 4-6 vastuvõtte.
Ravim, mida tavaliselt 5 päeva, vahel kauem, sõltuvalt haigusest. Pärast 8-päevane paus, võib ravi korrata.
Tabletid on, vähese veega.
Groprinosiin: kõrvalmõju
Development võimalike kõrvaltoimete ravi alguses.
Alates seedesüsteemi: söögiisu vähenemine, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Muu: veidi suurenenud kontsentratsioon kusihappe sisaldus veres ja uriinis, allergilised reaktsioonid.
Groprinosiin: Vastunäidustused
- Podagra;
- Neerukivitovega haigus;
- Arütmia;
- Lapsed kuni vanuses 2 aastat;
- Rasedus;
- Imetamine (imetamine);
- Ülitundlikkus ravimi.
Groprinosiin: Rasedus ja imetamine
Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine), tk. selle ohutust nendel patsientidel ei ole kindlaks tehtud.
Groprinosiin: Special juhiseid
See ei tohi määrata patsientidele hüperurikeemia seoses võimalusega suurendada kusihappe sisaldus seerumis ja uriinis. Vajadusel uimastitarbimise neil patsientidel tuleb regulaarselt jälgida kusihape kehas. Patsiendid, kellel on oluliselt suurenenud kusihappe on soovitatav seda ravimit korraga, taseme languse.
Patsiendid, kellel ägeda maksapuudulikkuse nõuab annuse vähendamist, tk. inosiinpranobeks metabolism toimub maksas.
Eakad patsiendid Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme
Patsient, võttes Groprinosin, ei ole konkreetset vastunäidustused sõidu- ja hooldus liikuvad osad.
Groprinosiin: üleannustamine
Andmed narkootikumide üledoosi Groprinosin ole esitatud.
Ravimite koostoimed
Immunosuppressandid toimet vähendada ravimi.
Groprinosiin: apteekidest väljastamise tingimused
Ravim on välja antud retsepti.
Groprinosiin: ladustamistingimused
Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas toatemperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.
