GISTAFEN

Aktiivne materjal: Sehifenadin
Kui ATH: R06AX
CCF: Gistaminovыh blokeerija H₁-рецепторов с антисеротониновой активностью
ICD-10 koodid (tunnistus): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, T78.3
Kui CSF: 13.01.01.03
Tootja: Olainfarm'i AS (Läti)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills Valge või peaaegu valge, ümber, Vaalium, tahk ja Vaalium.

Abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, kaltsiumstearaadi, kolloidse ränidioksiidi.

10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 Arvuti. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
20 Arvuti. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
30 Arvuti. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
40 Arvuti. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
50 Arvuti. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.

Farmakoloogilise toime

Gistaminovыh blokeerija H₁-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ₁-retseptorite, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: ödeem (увеличивается проницаемость капилляров), dermahemia (vasorelaktsiooni), кожный зуд и боль.

Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н₁-retseptorite, ja vähendades histamiini sisaldus kudedes, kiirendades selle hävitamine diamiin.

Farmakokineetika

Neeldumine

Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. C_max kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 1-2 ei.

Jaotus

Valdavalt koguneb kopsudesse, maks; самая низкая концентрация – в головном мозге.

Ainevahetus

See metaboliseeritakse oksüdatsiooni, образуя фармакологически неактивный метаболит.

Mahaarvamine

После приема в однократной дозе 50 mg T_1/2 on 12 ei. После повторных доз T_1/2 укорачивается до 5.8 ei, st. препарат не кумулирует в организме.

С желчью выводится из организма 50% annus, с мочой – 20%. Umbes 30% eritub muutumatul, 40-50% – в виде метаболитов.

Tunnistus

- Allergiline nohu;

- Konjunktiviit;

- Heina palavik;

- Urtikaaria;

- Angioödeem;

- Sügelev dermatoosid (sh. atoopiline dermatiit).

Annustamine

Võetakse ravim suukaudselt pärast sööki, joogivesi.

Täiskasvanud määrama 50-100 mg 2-3 korda / päevas.

Tüüpiliselt ravitoime jooksul toimub 3 päeva pärast ravi alustamist. Длительность курса терапии составляет 5-15 päeva.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi:

CNS: при применении препарата в высоких дозах – возбуждение, unetus.

Muu: редко – лейкопения, menstruatsioonihäired, sagenenud urineerimine, peavalu, unisus.

Vastunäidustused

- Bronhiaalastma;

- Samaaegne MAO inhibiitorid;

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust kasutada neerupuudulikkusega patsientidel (лечение начинают с минимальной дозы), maks.

Rasedus ja imetamine

Kasutage ravimit raseduse ja imetamise ajal (imetamine) vastunäidustatud.

Ettevaatust

Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (rohkem 70 aastat) vanus.

Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (salv, surub kokku, silmatilgad, капли для носа).

Enamikel juhtudel, uimasus väheneb või kaob kaudu 2-5 päev ravi alustades.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Eraisikud, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (sh. sõidukijuhtide), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Üleannustamine

Sümptomid: limaskestade kuivus, peavalu, oksendamine, kõhuvalu.

Ravi: simptomaticheskaya ravi. Vastumürk teadmata.

Ravimite koostoimed

Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg - 2 aasta.