Heterokroomia, erinevat värvi silmad: mis see on, põhjused, sümptomid, diagnostika, ravi, ennetamine

Heterokroomia; Erinevat värvi silmad; Silmad – erinevad värvid

Heterokroomia on haruldane haigus, mida iseloomustab ühe silma vikerkesta ja teise silma vikerkesta värvuse erinevus. Seisund on tavaliselt kaasasündinud, st sünnist saati olemas. Samas võib see trauma tagajärjel tekkida ka hilisemas elus., haigus või muud tegurid.

Selles artiklis käsitleme põhjuseid, sümptomid, diagnostika, heterokroomia ravi ja ennetamine. Anname ka nõu, millal pöörduda tervishoiutöötaja poole, ning et, Milliseid küsimusi võib teie arst küsida?.

Mis on heterokroomia?

Heterokroomia on seisund, mille puhul ühe silma iiris erineb teise silma vikerkest. Iiris on silma värviline osa, ümbritsev õpilane, mis on silma must osa. Enamikul juhtudel mõjutab heterokroomia ainult ühte silma., kuigi mõnikord võivad mõlemad silmad olla kahjustatud.

Heterokroomia on suhteliselt haruldane haigus. Loetud, mis on vähem 1% elanikkond kannatab heterokroomia all. Seisund võib esineda igas rassis ja vanuses inimestel.

Heterokroomia põhjused

Heterokroomia võivad põhjustada paljud tegurid., sealhulgas geneetika, vigastus, haigused ja ravimid.

• Geneetika: Heterokroomia kõige levinum põhjus on geneetika.. Seisund on sageli päritud vanemalt, kellel on samuti heterokroomia või kellel on selle haigusseisundi geen.
• Varakult: Heterokroomia võib põhjustada ka silma või pea trauma.. See võib hõlmata silma- või peavigastusi, nt, löök pähe või silmavigastus.
• Haigus: Teatud meditsiinilised seisundid võivad põhjustada heterokroomiat. Nende seisundite hulka kuulub Horneri sündroom, Waardenburgi sündroom ja neurofibromatoos.
  • Horneri sündroom on seisund, mille puhul närvid on mõjutatud, pupillide ja silmalaugude kontroll. See seisund võib põhjustada pupillide ahenemist ja silmalaugude rippumist., samuti heterokroomia.
  • Waardenburgi sündroom on geneetiline haigus, mis mõjutab naha pigmentatsiooni, juuksed ja silmad. See seisund võib põhjustada heterokroomiat, samuti muud silmaprobleemid.
  • Neurofibromatoos on geneetiline haigus, põhjustades närvikasvajate kasvu. See seisund võib põhjustada heterokroomiat, samuti muud silmaprobleemid.

Ravimid: Mõned ravimid võivad kõrvaltoimena põhjustada heterokroomiat.. Need ravimid hõlmavad teatud ravimeid, kasutatakse glaukoomi raviks, nagu latanoprost ja bimatoprost.

Heterokroomia sümptomid

Heterokroomia peamine sümptom on ühe silma vikerkesta ja teise silma vikerkesta värvuse erinevus.. Mõnel juhul võib värvierinevus olla vaevumärgatav., ja muudel juhtudel võib see olla rohkem väljendunud.

Muud heterokroomia sümptomid võivad sõltuda haigusseisundi algpõhjusest.. Näiteks, kui heterokroomia on põhjustatud Horneri sündroomist, inimesel võivad tekkida ka rippuvad silmalaud või väiksem pupill kahjustatud silmas.

Millal pöörduda tervishoiutöötaja poole

Kui teil või teie lapsel on heterokroomia, tavaliselt, pole vaja arsti juurde minna, kuna seisund on tavaliselt healoomuline. Kuid, kui teil või teie lapsel esineb muid sümptomeid, nagu nägemishäired, silmavalu või silmade punetus, peate viivitamatult ühendust võtma oma arstiga.

Peale, kui teil või teie lapsel on heterokroomia ja muud sümptomid, mis võib olla seotud põhihaigusega, nt, Horneri sündroom, Waardenburgi sündroom või neurofibromatoos, peaksite võtma ühendust ka oma tervishoiutöötajaga.

Küsimused, et teie arst võib küsida

Kui pöördute tervishoiutöötaja poole heterokroomiaga, teie arst võib teile esitada mõned küsimused, et aidata kindlaks teha haigusseisundi algpõhjus. Mõned küsimused, et teie arst võib küsida, sisaldama:

• Millal märkasite esimest korda oma silmade värvi erinevust??
• Kas olete kogenud muid sümptomeid, nagu nägemishäired või silmavalu?
• Kas teil on hiljuti olnud silma- või peavigastusi?
• Kas kellelgi teie peres on heterokroomiat või muid silmahaigusi??
• Kas te võtate mingeid ravimeid, mis võib kõrvalmõjuna põhjustada heterokroomiat?

Heterokroomia diagnoosimine

Heterokroomia diagnoosimiseks, tervishoiutöötaja viib tavaliselt läbi põhjaliku silmade läbivaatuse. See võib hõlmata nägemisteravuse testi, pilulambi uuring ja laiendatud nägemisuuring.

Peale, tervishoiutöötaja võib tellida täiendavaid analüüse, heterokroomia algpõhjuse väljaselgitamiseks. Need testid võivad hõlmata vereanalüüse, pilditestid või geneetiline testimine.

Heterokroomia ravi

Enamikul juhtudel ei vaja heterokroomia ravi., kuna seisund on tavaliselt healoomuline. Kuid, kui heterokroomia on põhjustatud põhihaigusest, nagu Horneri sündroom või neurofibromatoos, on vaja ravida põhihaigust.

Kui heterokroomia on põhjustatud ravimitest, seisundi parandamiseks võib osutuda vajalikuks ravi kohandada või lõpetada.

Heterokroomia ravi kodus

Heterokroomia jaoks ei ole spetsiifilist kodust ravi.. Kuid, kui haigusseisund põhjustab kosmeetilisi probleeme, võite kasutada toonitud kontaktläätsi või värvilisi prille, värvierinevuse vähendamiseks.

Heterokroomia ennetamine

Kuna heterokroomia on sageli kaasasündinud, ei ole teada, kuidas seda seisundit vältida. Kuid, kui heterokroomia on põhjustatud traumast, meetmete võtmine silma või pea vigastuste vältimiseks võib aidata vähendada selle seisundi tekkimise riski.

Järeldus

Heterokroomia on haruldane haigus, mille puhul ühe silma iiris erineb teise silma vikerkest. Tavaliselt on see kaasasündinud seisund., kuid selle põhjuseks võib olla ka trauma, haigus või ravim.

Kuigi heterokroomia on tavaliselt healoomuline, kui teil või teie lapsel esineb muid sümptomeid või teil on mõni haigus, oluline on pöörduda tervishoiutöötaja poole. Teie arst võib aidata kindlaks teha heterokroomia algpõhjuse ja soovitada vajadusel sobivat ravi..

Enamikul juhtudel ei vaja heterokroomia ravi.. Kuid, kui haigusseisund põhjustab kosmeetilisi probleeme, võite kasutada toonitud kontaktläätsi või värvilisi prille, värvierinevuse vähendamiseks.

Kasutatud allikad ja kirjandus

Nischal KK. Oftalmoloogia. sisse: Lapsed BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garnison J, toim. Zitelli ja Davis’ Laste füüsilise diagnoosi atlas. 8ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:ptk 20.

Olitsky SE, Marsh JD. Pupilli ja vikerkesta kõrvalekalded. sisse: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, toim. Nelsoni pediaatria õpik. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:ptk 640.

Örge FH. Vastsündinu silma uurimine ja levinumad probleemid. sisse: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, toim. Fanaroffi ja Martini neonataal-perinataalne meditsiin. 11ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:ptk 95.