Gadoksetovaya happe
Kui ATH:
V08CA10
Farmakoloogilise toime
Contrast paramagneetilised ion diagnostiline vahend, stabiilne kelaatkromatograafiaga Gd-EOB- DPTA (Gadoliinium- dietüleenglü etoksibenzid -pentaacetic happe). Tänu paramagneetilised omadused annab suurema pildi kontrasti ajal MRI ning hõlbustab visualiseerimine ebatavalise struktuure uuritud elundid ja koed.
Farmakokineetika
Pärast sisse / in toimeaine hajutab see kiiresti ekstratsellulaarses ruumis. Läbi 7 päeva pärast manustamist rottidele ja koertele määratakse vähem 1% annus. Kõrgeim kontsentratsioonid leiti neerude ja maksa.
Toimeaine imendub läbi BBB ja vähesel määral läbib platsentaarbarjääri.
Näidatud võrdselt neerude ja sapipõie. T1 / 2 on umbes 1 ei.
Kokku plasma kliirens umbes 250 ml / min, kliirens - umbes 120 ml / min.
Patsientidel raske neerupuudulikkusega T1 / 2 suureneb veidi, kui raske neerupuudulikkusega (provevdeniya vajadusel hemodialüüsi) T1 / 2 suurendab oluliselt.
Tunnistus
Et parandada kontrastsust ajal MRI avastamiseks lokaalsete kahjustuste maksas täiskasvanutel
Vastunäidustused
Ülitundlikkus gadoksetovoy happe.
Rasedus ja imetamine
Vajadusel kasutada raseduse ajal tuleb hoolikalt kaaluda võimalikku kasu ravi ema ja võimaliku ohu lootele.
Tundmatu, kas toimeaine vabaneb inimese rinnapiima.
Ettevaatust
Risk allergiliste reaktsioonide, kuni anafülaktilise šokini, suurenenud täpsustamisel esinenud allergilisi reaktsioone ühegi allergeenid, eriti vanemate kontrastaine; bronhiaalastma ja teiste allergiliste haiguste. Enamik neist reaktsioonidest ilmneb 30 minuti jooksul pärast manustamist, kuid võimalik hilisemaid tagajärgi (mitu tundi päeva). Pärast kasutusele gadoksetovoy hape on võimalik ilminguid idiosünkraatiat kardiovaskulaarse, hingamisteede ja naha reaktsioonid.
Arvestades seda, pärast protseduuri soovitatakse jälgida patsiendi mõnda aega.
Kui ülitundlikkusreaktsioonid kontrastaine manustamine otsekohe lõpetada ja käitumise esmaabi.
Ärge lubage / m, tk. võime kohalike talumatusreaktsiooni, sealhulgas koenekroos.
Ettevaatlik peab olema kasutatud raskete südameveresoonkonna haigused, tk. Kliinilised andmed nende patsientide puhul on piiratud.
Kliinilistes uuringutes, mõnel juhul oli suurenemine QT intervalli tranzitoronoe ilma kõrvaltoimete.
On tõendeid, et areng nefrogeenne süsteemse fibroosi pärast taotluse kontrastaine, mis sisaldab gadolinium, patsientidel, kellel on raske neerukahjustus ja ägeda neerupuudulikkuse raskusega tõttu hepatorenaalsündroomi või perioperatiivset maksa siirdamine ajal. Arvestades seda, neerukahjustus gadoksetovuyu happe tuleks kasutada ainult pärast põhjalikku uurimist ja hindamist suhe kasu ja riske patsiendile.
