FUCITALMIK
Aktiivne materjal: Fusiidhape
Kui ATH: S01AA13
CCF: Antibiootikumid paikseks kasutamiseks oftalmoloogia
ICD-10 koodid (tunnistus): H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16
Kui CSF: 06.15.02
Tootja: LEO RAVIMIOHUTUS (Taani)
Annustamisvorm, koostis ja pakend
Silmatilgad kujul viskoosne peatamise valge või peaaegu valge.
1 g | |
fusiidhape mikroniseeritud (põhineb veevaba hape) | 10 mg, |
samaväärne fusiidhape poolhüdraati | 10.17 mg |
Abiained: bensalkooniumkloriidi, dinaatrium эdetat, mannyt, karbomeerist 974R, Naatriumhüdroksiid, Puhastatud vesi.
5 g – alumiiniumist tuba (1) plastist otsa – pakkides papp.
Farmakoloogilise toime
Fusiidhape kontserni kuuluv fuzidin-, antimikroobsete ühendite, toimemehhanismi mida seostatakse rikkumise valgusünteesi bakterirakus. Blokeerides elongatsiooniteguri G, nad takistada selle seondumise ribosoomid ja guanosiin, mis katkestab vabastamist energia, vajalikud valgusünteesi, ja viib surma bakteriraku.
See on aktiivne Mikroorganismid, Kõige sagedamini põhjustavad silmapõletikku: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Enterobacteriaceae ja Pseudomonas spp. vastupidav fusiidhape.
Farmakokineetika
Ravimvorm ravimi (Viskoosne silmatilgad) See annab pikaajalist kokkupuudet sidekesta ja piisavas kontsentratsioonis Fusidiinhappe in Pisaravedeliku koos taotlusega 2 korda / päevas.
Läbi 1, 3, 6 ja 12 tundi pärast ühekordse taotluse Futsitalmika keskmine kontsentratsioon fusiidhape pisar vedelik on 15.7; 15.2; 10.5 ja 5.6 ug / ml, vastavalt. In vesivedeliku kontsentratsioon Fusidiinhappe, võrdne 0.3 ug / ml (pärast ühe taotluse) ja 0.8 ug / ml (pärast reapplying), See saavutati 1 tundi pärast manustamist ja säilitada, vähemalt, jooksul 12 ei, kus fusiidhape seerumis ei ole määratud.
Tunnistus
Bakteriaalsete silmapõletikku, põhjustatud tundlike mikroorganismide:
- Konjunktiviit;
- .Aloe;
- Keratit;
- Dakriocistit.
Annustamine
Poolt 1 tilk sidekestakotti silma 2 korda / päevas 7 päeva.
Kuna positiivse dünaamikast 7 päeva tuleb ravimi vaadata, kasutades teiste ravimitega.
Kõrvalmõju
On osa organ visioon: harva – allergilised reaktsioonid (turse sidekesta folliikulite üleminek voldid ja urtikaaria); sügelema, põletamine, konjunktiivi hüpereemia, valu, pisaravool, laugude, halvenemine konjunktiviidi.
Futsitalmikom Ravi tuleb katkestada, kui ülitundlikkusreaktsioon ravimi suhtes.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus ravimi.
Konservant (bensalkooniumkloriidi) On potentsiaali allergeen.
Rasedus ja imetamine
Aitab kogemus ravimi raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei. Võib-olla on mõeldud kasutamiseks PCP, kui oodatav ravitoime on suurem kui risk võimalike kõrvaltoimete.
Ettevaatust
Tube peaks olema suletud pärast iga kasutuskorda. Ära puutu toru otsa silma.
Ärge kandke kontaktläätsi jooksul taotluse Futsitalmika, sest selle komponendid võib põhjustada ähmast objektiivid.
Üleannustamine
Andmed narkootikumide üledoosi puudu.
Ravimite koostoimed
Andmed koostoimete puuduvad.
Tarnetingimuste apteegid
Ravim on välja antud retsepti.
Ja tingimused
Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.
Pärast pudeli avamist tuleb ravim ära kasutada 1 Kuu.