Aktiivne materjal: Fusiidhape
Kui ATH: S01AA13
CCF: Antibiootikumid paikseks kasutamiseks oftalmoloogia
ICD-10 koodid (tunnistus): H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16
Kui CSF: 06.15.02
Tootja: LEO RAVIMIOHUTUS (Taani)
Silmatilgad kujul viskoosne peatamise valge või peaaegu valge.
| 1 g | |
| fusiidhape mikroniseeritud (põhineb veevaba hape) | 10 mg, |
| samaväärne fusiidhape poolhüdraati | 10.17 mg |
Abiained: bensalkooniumkloriidi, dinaatrium эdetat, mannyt, karbomeerist 974R, Naatriumhüdroksiid, Puhastatud vesi.
5 г – тубы алюминиевые (1) с полиэтиленовым наконечником – пачки картонные.
Fusiidhape kontserni kuuluv fuzidin-, antimikroobsete ühendite, toimemehhanismi mida seostatakse rikkumise valgusünteesi bakterirakus. Blokeerides elongatsiooniteguri G, nad takistada selle seondumise ribosoomid ja guanosiin, mis katkestab vabastamist energia, vajalikud valgusünteesi, ja viib surma bakteriraku.
See on aktiivne Mikroorganismid, Kõige sagedamini põhjustavad silmapõletikku: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Enterobacteriaceae ja Pseudomonas spp. vastupidav fusiidhape.
Ravimvorm ravimi (Viskoosne silmatilgad) See annab pikaajalist kokkupuudet sidekesta ja piisavas kontsentratsioonis Fusidiinhappe in Pisaravedeliku koos taotlusega 2 korda / päevas.
Läbi 1, 3, 6 ja 12 tundi pärast ühekordse taotluse Futsitalmika keskmine kontsentratsioon fusiidhape pisar vedelik on 15.7; 15.2; 10.5 ja 5.6 ug / ml, vastavalt. In vesivedeliku kontsentratsioon Fusidiinhappe, võrdne 0.3 ug / ml (pärast ühe taotluse) ja 0.8 ug / ml (pärast reapplying), See saavutati 1 tundi pärast manustamist ja säilitada, vähemalt, jooksul 12 ei, kus fusiidhape seerumis ei ole määratud.
Bakteriaalsete silmapõletikku, põhjustatud tundlike mikroorganismide:
- Konjunktiviit;
- .Aloe;
- Keratit;
- Dakriocistit.
Poolt 1 tilk sidekestakotti silma 2 korda / päevas 7 päeva.
Kuna positiivse dünaamikast 7 päeva tuleb ravimi vaadata, kasutades teiste ravimitega.
On osa organ visioon: в редких случаях – аллергические реакции (turse sidekesta folliikulite üleminek voldid ja urtikaaria); sügelema, põletamine, konjunktiivi hüpereemia, valu, pisaravool, laugude, halvenemine konjunktiviidi.
Futsitalmikom Ravi tuleb katkestada, kui ülitundlikkusreaktsioon ravimi suhtes.
- Ülitundlikkus ravimi.
Konservant (bensalkooniumkloriidi) On potentsiaali allergeen.
Aitab kogemus ravimi raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei. Võib-olla on mõeldud kasutamiseks PCP, kui oodatav ravitoime on suurem kui risk võimalike kõrvaltoimete.
Tube peaks olema suletud pärast iga kasutuskorda. Ära puutu toru otsa silma.
Ärge kandke kontaktläätsi jooksul taotluse Futsitalmika, sest selle komponendid võib põhjustada ähmast objektiivid.
Andmed narkootikumide üledoosi puudu.
Andmed koostoimete puuduvad.
Ravim on välja antud retsepti.
Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 25 ° C. Säilitusaeg - 3 aasta.
Pärast pudeli avamist tuleb ravim ära kasutada 1 Kuu.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More