FORLAKS® (Pulber suukaudse lahuse (lastele))

Aktiivne materjal: Makrogool
Kui ATH: A06AD15
CCF: Lahtistid osmootne omadused
ICD-10 koodid (tunnistus): K59.0
Kui CSF: 11.08.03
Tootja: Beaufour IPSEN PHARMA (Prantsusmaa)

FARMATSEUTILISED VORM, Koostis, pakend

◊ Pulber suukaudse lahuse (lastele) Valge või peaaegu valge, lõhn oranž ja greip, kergesti vees lahustuv.

Abiained: oranž-greibi maitse (60 mg), naatriumsahharinaadi (6.8 mg).

4.0668 g – Ühekordse annuse kotikest (10) – pakkides papp.
4.0668 g – Ühekordse annuse kotikest (20) – pakkides papp.
4.0668 g – Ühekordse annuse kotikest (30) – pakkides papp.
4.0668 g – Ühekordse annuse kotikest (50) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Osmootsclt lahtistid. Makrogool 4000 – kõrgmolekulaarsed ühend, on lineaarne polümeer, mille abil vesiniksidemete hoidev veemolekulid. Tänu sellele, pärast suukaudset manustamist suurendab soolesisu. Ei imendu vedelik, mis asub seedeluumeni, Ta toetab lahtistava toimega ravimi.

Farmakoloogilised andmed kinnitavad puudumine imendumist seedekulglast ja biotransformatsiooni makrogool 4000 suukaudsel manustamisel.

Lahtistav toime Forlaks^® See tuleneb 24-48 h pärast manustamist.

Farmakokineetika

Kui ravimi manustamisest macrogoal 4000 See ei imendu seedetraktis ja metaboliseerub.

Tunnistus

- Sümptomaatiline ravi kõhukinnisus lastel vanuses 6 kuud enne 8 aastat.

Annustamine

Lapsed vanuses 6 kuud enne 1 aasta määratud 1 Pakett / päev; pärit 1 Aastat 4 aastat – 1-2 Pakett / päev; pärit 4 kuni 8 aastat – 2-4 Pakett / päev.

Sisu 1 packet lahustada umbes 50 ml vett ja võtta suu kaudu hommikuti (doosis 1 Pakett / päev) kas hommikul ja õhtul (doosis 1 Pakett / päev).

Ravi kestus – mitte rohkem 3 kuud.

Drug kõhukinnisuse raviks on kasulik säilitada toitumine, rikas taimsetest kiududest, ja piisav kehaline aktiivsus.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: võttes ravimit suurtes annustes võib esineda kõhulahtisust, mis peatub pärast 24-48 h pärast ravimi tühistamise, pärast, et võite saada ka edaspidi Forlaks^® vähemal annuse; põhjustatud kõhulahtisuse võimalik ärritust päraku piirkonnas, kõhuvalu (eriti patsientidel, kellel ärritunud soole sündroom), kõhupuhitus, iiveldus, borborygmus; harva – oksendamine.

Allergilised reaktsioonid: harva – lööve, nõgestõbi, angioödeem.

Vastunäidustused

- Põletikuline soolehaigus (sh. yazvennыy koliit, Crohni tõbi);

- Mürgine megakolon;

- Perforatsiooni risk või sooleperforatsioonide;

- Osaline või täielik soolesulgus;

- Kõhuvalu etioloogiaga;

- Ülitundlikkus polüetüleenglükool või muud koostisained.

Ettevaatust

Forlaks^® See ei sisalda suures koguses suhkrut või polüoolist, nii võib ravimi manustamisel patsientidele, kellel on diabeet, ja patsientide, mis on välja toitumine galaktoosi.

On olnud teateid juhtumitest aspiratsioonioht kasutuselevõtt suurtes kogustes polüetüleenglükool ja elektrolüütide Nasogastraalsondi. Lapsed, põevad neuroloogiliste häirete neelamishäiretega, Nad on eriti suur oht aspiratsiooni.

Üleannustamine

Sümptomid: võimalik kõhulahtisus, mis lõpeb annuse vähendamist või tühistamist; intensiivne kõhulahtisus või oksendamine võib põhjustada rikkumise vee-elektrolüütide tasakaalu, et nõuda nende parandamist; on teateid välimus põletikku ja ärritust päraku piirkonnas ja roepidamatust juhtudel suurte koguste polüetüleenglükool (4-11 l) puhastada soole kolonoskoopia eelseks.

Ravimite koostoimed

Koostoimed Forlaks^® teiste ravimitega ei avalikustata.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 25 ° C. Säilitusaeg – 5 aastat.