Aktiivne materjal: антигены вирусов гриппа, расщепленных, очищенных, инактивированных
Kui ATH: J07BB02
CCF: Вакцина для профилактики гриппа
ICD-10 koodid (tunnistus): Z25.1
Kui CSF: 14.03.01.19
Tootja: GlaxoSmithKline Trading Company (Venemaa)
Суспензия для в/м и п/к введения** в виде бесцветной, слегка опалесцирующей жидкости.
| 0.5 ml (1 annus) | |
| антигены вирусов гриппа, культивированных на куриных эмбрионах, расщепленных, очищенных, инактивированных, представленных следующими штаммами: A H1N1 |
15 мкгГА* |
| A H3N2 | 15 мкгГА* |
| B | 15 мкгГА* |
Abiained: naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaadist dodekahüdraatvormist, polüsorbaat 80 (Twin 80)/октоксинол-10 (triton H-100), Kaaliumdivesinikfosfaadina, α-токоферола сукцинат, kaaliumkloriid, магния хлорида гексагидрат, vesi d / ja.
Ei sisalda мертиолят.
* hemaglutiniini.
** состав вирусных штаммов вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ для Северного полушария и решению ЕС по составу гриппозных вакцин текущего эпидемического сезона.
0.5 мл – шприцы одноразовые стеклянные (1) – блистеры (1) – пачки картонные.
0.5 мл – шприцы одноразовые стеклянные (1) в комплекте с иглой – блистеры (1) – пачки картонные.
0.5 мл – шприцы одноразовые стеклянные (5) – блистеры (2) – пачки картонные.
0.5 мл – шприцы одноразовые стеклянные (5) в комплекте с иглой – блистеры (2) – пачки картонные.
Вакцина для профилактики гриппа. Флюарикс® обеспечивает защиту на текущий сезон гриппа. Индуцирует выработку нейтрализующих антител к гемагглютинину вирусов гриппа в защитном титре (≥ 1:40) у большего числа лиц, чем это определено требованиями Европейской Фармакопеи для вакцин против гриппа (>70% täiskasvanutele 18-60 aastat >60% – для взрослых 60 ja vanemad).
Уровень серопротекции вакцины Флюарикс®, изученный у детей в возрасте от 6 kuni 71 мес и взрослых, также превышает требования Европейской Фармакопеи. После введения вакцины Флюарикс® наблюдается значительно повышение титра антител в сыворотке.
Данные о фармакокинетике препарат Флюарикс® ei ole tagatud.
- Gripi profülaktikaks lastel 6 мес и взрослых.
Вакцинация против гриппа показана детям, посещающим дошкольные учреждения; учащимся 1-11 классов; студентам высших профессиональных и средних профессиональных учебных заведений; взрослым работающим по отдельным профессиям и должностям (работникам медицинских и образовательных учреждений, транспорта, коммунальной сферы и др.); взрослым старше 60 aastat.
Кроме этих категорий, вакцинация против гриппа особенно рекомендуется лицам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, kroonilise neerupuudulikkusega, заболеваниями обмена веществ (diabeet), муковисцидозом, хроническими респираторными заболеваниями, а также лицам с первичным и приобретенным иммунодефицитом. Вакцинация также показана остальным группам населения.
Вакцинацию следует проводить ежегодно в возрастной дозировке с использованием препарата, имеющего антигенный состав, рекомендованный для данного эпидсезона.
Флюарикс® вводят в/м или п/к.
Больным с тромбоцитопенией и другими заболеваниями свертывающей системы крови вакцина должна вводиться п/к.
Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в!
Перед использованием шприц с вакциной необходимо энергично встряхнуть до образования равномерно опалесцирующей жидкости.
Прививочная доза составляет для Lapsed vanuses 36 мес и взрослых 0.5 ml, kuni Lapsed vanuses 6 Kuud enne 35 Kuud 0.25 ml.
Lapsed 6 Kuud enne 9 лет вакцину вводят однократно или двукратно. Двукратно вакцину вводят детям, ранее не вакцинированным и не болевшим гриппом, vahedega mitte vähem kui 4 nädalat.
Lapsed 9 лет и взрослым вакцину вводят однократно.
Для иммунизации детей, которым показано введение 0.25 мл вакцины, необходимо ввести половину содержимого шприца до риски. Остаток вакцины в шприце использованию не подлежит.
В контролируемых клинических исследованиях нежелательные явления регистрировались в течение 7 дней после введения вакцины. Вакцинированных также просили сообщать обо всех нежелательных явлениях в течение 30-дневного периода последующего наблюдения.
Kohalikud reaktsioonid (valu, покраснение и отек в месте инъекции) и системные реакции, такие как небольшое повышение температуры тела и недомогание, были зарегистрированы у незначительного количества вакцинированных. Эти состояния и симптомы разрешились самостоятельно.
В редких случаях были зарегистрированы аллергические реакции у лиц с известной гиперчувствительностью к одному из компонентов вакцины. Rasked allergilised reaktsioonid, nagu anafülaktiline šokk, встречались чрезвычайно редко.
— повышенная чувствительность к активным или вспомогательным веществам препарата, а также к гентамицина сульфату, формальдегиду, натрия дезоксихолату, яичному и куриному белку, используемым в технологическом процессе.
IN 0.5 мл вакцины содержится не более 0.05 мкг овальбумина.
Введение вакцины Флюарикс® должно быть отложено у лиц с острыми инфекционными и неинфекционными заболеваниями, обострением хронических заболеваний. Вакцинация проводится через 2-4 nädalat pärast taastumist või taastumise või remissiooni ajal. Kerge SARS-i korral, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу после нормализации температуры.
Нет достаточных данных об эмбриотоксичности и тератогенности Флюарикса®. Поэтому при беременности Флюарикс® следует назначать только при наличии несомненных показаний.
Нет достаточных данных об использовании Флюарикс® у женщин в период лактации, а также нет достаточных данных о влиянии Флюарикс® на репродуктивную функцию у животных. Противопоказаний к использованию Флюарикс® в период лактации не известно.
Флюарикс® предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа, и не предотвращает инфекции верхних отделов дыхательных путей, muude patogeenide poolt põhjustatud.
Как и в случае применения других инъекционных вакцин, в чрезвычайно редких случаях после введения вакцины возможно развитие анафилактических реакций. По этой причине вакцинируемый должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин после иммунизации, а места проведения вакцинации должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Вакцина с измененными физическими свойствами (plekk, наличие посторонних включений), ja juhul,, если блистер вскрыт или поврежден, применению не подлежит.
Вакцинацию Флюарикс® проводят ежегодно перед началом эпидсезона гриппа или как того требует эпидемическая ситуация.
Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme
Маловероятно влияние на способность управлять автомобилем или механизмами.
Данные о передозировке отсутствуют.
Эффективность иммунизации может быть снижена из-за проводимой одновременно с ней иммуносупрессивной терапией, а также при наличии иммунодефицита.
Флюарикс® можно вводить одновременно с вакцинами против других инфекций, указанных в Национальном календаре профилактических прививок (за исключением вакцины БЦЖ) и календаре профилактических прививок по эпидемическим показаниям, при этом вакцины вводятся в разные участки тела в отдельных шприцах.
Ravim on välja antud retsepti.
Вакцину следует хранить и транспортировать при температуре от 2°С до 8°С; Mitte külmutada. Säilitusaeg - 1 Aasta. Дата окончания срока годности вакцины указана на упаковке. Narkootikumide aegunud taotlust ei saa olla.
Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More