Fluorescein Novartis

Aktiivne materjal: Kontrollitud naatriumi
Kui ATH: S01JA01
CCF: Ettevalmistus fluorestsiinangiograafia ja Angioscopy oftalmoloogia
Kui CSF: 30.04.01
Tootja: Novartis Pharma AG (Šveits)

FARMATSEUTILISED VORM, Koostis, pakend

Lahendus on / in tumeoranž värvi, selge.

[Ring] Naatriumhüdroksiid, vesi d / ja.

5 ml – värvitust klaasist viaalid (10) – pakkides papp.

KIRJELDUS TOIMEAINETEST

Farmakoloogilise toime

Tähendab fluorestsiinangiograafia ja Angioscopy oftalmoloogia. Kollane-roheline fluorestsents toimeaine lahtrisse piiritleda ala vaskularisatsioon ümbritsevast koest parandada visualiseerimine.

Farmakokineetika

–

Tunnistus

Diagnostika angiograafia või angioscopy oftalmoloogia.

Annustamine

Sisestage I / O spetsiaalse meetodi. Visualiseerimine laevade võrkkesta ja soonkesta laevadel on võimalik teostada läbi 9 ja 14 minuti jooksul pärast manustamist.

Kõrvalmõju

Iiveldus, peavalu, seedetrakti häired, sünkoop, oksendamine, nõgestõbi, hüpotoonia, südameatakk, bronhospasm, basilaarset isheemia, šokk, krambid, tromboflebiit süstekohal, mõningatel juhtudel – surm.

Selle ilmnemisel tugev valu süstekohas, ja võib olla tuim valu vastavate jäseme.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus Fluorescein.

Rasedus ja imetamine

Angiograafia tuleks raseduse ajal hoiduda, eriti I trimestri. Ohutus Fluorestseiini raseduse ajal ei ole uuritud. Fluorescein eritub rinnapiima. Olge imetamine.

Ettevaatust

See on mõeldud ainult I / O haldamine ja diagnostilisi protseduure oftalmoloogia.

Kandideerimiseks ettevaatusega patsientidel, kellel on esinenud juhiseid allergilisi reaktsioone, bronhospasm.

Sa peaksid vältima ekstravasatsioonile süstimise ajal. Kuna võimalik nahanekroos ekstravasatsioonile, pindmine flebiit, nahaalune graanulid, mürgine nägemisnärvipõletik süstekohal. Kui olulised ekstravasatsioonile süsti tuleb lõpetada.

Ravimite koostoimed

–

Ja tingimused

Kasahstani Vabariigi pole registreeritud.