Finasta

Aktiivne materjal: Finasteriidil
Kui ATH: G04CB01
CCF: Drug raviks eesnäärme healoomulise. Ингибитор 5a-редуктазы
Kui CSF: 28.01.01.01
Tootja: DR. REDDY`S Laboratories Ltd. (India)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills, Õhukese polümeerikattega valge, ümber, Lenticular, allkirjastatud “END” ühel küljel ja sile – teise; ettekanded – Valge või peaaegu valge mass.

1 tab.
finasteriidi5 mg

Abiained: naatriumdokusaati, naatriumkarboksümetüültärklis (Tüüp), modifitseeritud maisitärklis, laktoos, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos (Ultra-102).

Kompositsioon kattekihiti: gipromelloza (15 cps), propüleenglükool, talk, Titaandioksiid.

10 Arvuti. – ribadeks (3) – pakkides papp.

 

Farmakoloogilise toime

Finasteriidil – 4-sünteetiline ühend asasteroid, Konkurendid ja spetsiifiline inhibiitor steroid 5-alfa reduktaasi – rakusisese ensüümi, mis muundab testosterooni 5-active androgeeni DHT (DGT). Tissue kasvu ja arengut eesnäärme healoomuline hüperplaasia ümberehitamise tõttu testosterooni dihüdrotestosterooniks eesnäärmes rakud. Mõjul ravim on märkimisväärselt vähenenud kontsentratsiooni digidrosterona vereplasmas, ja eesnäärmekoes. Finasteriidil ei seondu androgeeniretseptoritega.

Selle tulemusena ravimi väheneb suurus eesnäärme, vähendab sümptomeid, seostatud BPH.

Narkootikumide olnud mingit mõju lipiidide taset plasmas ja kortisooli tase, Estradiool, prolaktiini, TSH, tiroksina.

 

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine: Pärast suukaudset manustamist finasteriidi imendub seedetraktist. Biosaadavus on umbes 80% ja sõltumatu toiduratsiooni

Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-2 tundi pärast suukaudset manustamist. Seondub plasmavalkudega on umbes 90%.

Metabolism ja eritumine: Finasteriidil metaboliseeritakse maksas ja eritub metaboliitidena uriini ja väljaheite.

Farmakokineetika erijuhtudel: poolväärtusaeg ravimi ravida üle 60 s on 6 tööaeg, patsientidel üle 70 aastat saab laiendada 8 tööaeg.

 

Tunnistus

  • healoomulise eesnäärme hüperplaasia eesmärgiga:
  • suurust vähendada eesnäärme,
  • suurendades maksimaalset kiirust uriini ja vähendada sümptomeid,
  • seostatud hüperplaasia,
  • riski vähendamiseks ägeda uriinipeetus ja seotud tõenäolise kirurgia.

 

Annustamine

Finasta ametisse 5 mg 1 kord päevas, sõltumata sööki.

Ravi kestus hinnata selle tõhusust ei tohi olla väiksem kui 6 kuud. Umbes 50% patsientidel kadumine kliinilised sümptomid ilmnesid raviks 12 kuud.

 

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid, günekomastia, võimetus, vähenenud libiido ja langus hüüatama maht. Kõrvalnähtude esinemissagedus kui 3-4% ja väheneb ravi ajal. Mõnel juhul oli suurenemine tase luteiniseeriv hormoon ja folliikuleid stimuleeriva hormooni ja testosterooni ligikaudu 10%, Kuid need parameetrid jäi normi piiridesse.

 

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus finasteriidi ja muud koostisosad,
  • Obstruktiivne uropaatia, lapsepõlv.

 

Rasedus ja imetamine

Need ei ole esindatud.

 

Ettevaatust

Enne ravi on vajalik, et kõrvaldada haiguse Finasta, mis võib simuleerida eesnäärme healoomulise, näiteks nakkusliku prostatiidi, eesnäärmevähk, KUSITIAHEND, hüpotoonilist põie ja muutuste arv kuseelundkonna, esineda mõnede haiguste närvisüsteemi.

Hoole ette ravim patsientidele Maksafunktsiooni häirega.

Kuna kohaldamise Finasta vähendada eesnäärme spetsiifilise antigeeni (edasi 41% ja 48% vastavalt 6 ja 12 kuulist ravi), perioodiliselt ravi on vaja läbi viia uuring patsientidel, et vältida nende eesnäärmevähki.

Fertiilses eas naised ja rasedad peaksid vältima kokkupuudet purustatud tablette Finasta, tk. võime ravimi pärssida testosterooni muundamist DHT võib põhjustada arengu häired suguelundid in meeslootele

 

Üleannustamine

Praegu narkootikumide üleannustamise juhtudel esinenud Finasta.

 

Ravimite koostoimed

Kliiniliselt olulisi koostoimeid.

 

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg: 2 aasta.

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva, pakendil.

Tagasi üles nupp