Ferrum CHAT (Lahendus / m)
Aktiivne materjal: nääre [III] hüdroksiid poliizomaltozat
Kui ATH: B03AC04
CCF: Antianemic ravim
ICD-10 koodid (tunnistus): D50, E61.1
Kui CSF: 19.02.01.02
Tootja: LEK d, d. (Sloveenia)
FARMATSEUTILISED VORM, Koostis, pakend
Lahendus / m Pruun värv, läbipaistmatu, praktiliselt vaba nähtavatest osakestest.
| 1 ml | 1 võimendi. | |
| nääre [III] hüdroksiid poliizomaltozat | 50 mg | 100 mg |
Abiained: Naatriumhüdroksiid, vesinikkloriidhape (Kontsentreeritud), vesi d / ja.
2 ml – ampull (5) – villid (1) – pakkides papp.
2 ml – ampull (10) – villid (5) – pakkides papp.
Farmakoloogilise toime
Antianemic ravim.
Valmistamiseks rauda on vormis kompleksühendid rauast (III) hüdroksiid poliizomaltozoy. See kõrgmolekulaarseid keeruline on stabiilne ja ei tekita kujul vaba raua ioon. Kompleks on struktuurilt sarnane loomulikult triikida ühend – ferritiini. Nääre (III) poliizomaltozny hüdroksiid kompleks ei ole pro-oksüdeerija omadused, omane raua soolad (II).
Raud, osa ravimi kiiresti kompenseerib puudus see element kehas (sh. kui rauavaegusaneemia), taastab hemoglobiinitaseme (Hb).
Rakendades ravimiks on järkjärgulise taandumise kliiniliste (nõrkus, fatiguability, peapööritus, tahhükardia, valulikkus ja kuivuse) ja laboratoorsed sümptomid rauapuudus.
Farmakokineetika
Neeldumine
Pärast / m rauapreparaadid kiiresti siseneb vereringesse: 15% annus – läbi 15 m, 44% annus – läbi 30 m.
Raud kompleksis transferriin üle rakud organismi, mida kasutatakse sünteesi hemoglobiini, müoglobiini ja mõned ensüümid.
Mahaarvamine
T1/2 – 3-4 d. Rauakompleksi (III) poliizomaltozoy hüdroksiid piisavalt suur ning seetõttu ei väljastata neeru, ja ühend on stabiilne füsioloogiliste seisundite ei tekita raua ioone.
Tunnistus
Ravi rauapuuduse riigid, nõuab selle kiiret täiendamist:
- Raske rauapuudus tõttu verekaotus;
- Rikkumine raua imendumist soolestikus;
- Riik, kus ravi suukaudse raua või ebaefektiivsuse ebapraktiline.
Annustamine
Preparaadi vormis lahendus võib siseneda ainult / m. Ei ole lubatud / valmistise!
Enne manustamist esimesel terapeutilise annuse iga patsiendi peaks kehtestama testannusena, osa 1/4-1/2 ampull (25-50 Raud mg) kuni Täiskasvanud ja 1/2 päevane annus lapsed. Kuna kõrvalreaktsioone 15 minuti jooksul pärast manustamist, Jääk manustamiseks algusega päevane annus.
Annuseid ravimi Ferrum Lek® valitud individuaalselt vastavalt üldisele rauapuudus, arvutatakse järgmise valemiga:
Kokku rauapuudus (mg) = Kehakaal (kg) x (kalkuleeritud maht Hb (g / l) – Hb leitud (g / l)) x 0.24 + ladestuvale raud (mg).
Juures kaalub üles 35 kg: kalkuleeritud maht Hb = 130 g / l, ladestuvale raud = 15 mg / kg kehakaalu.
Juures kehakaalu rohkem 35 kg: kalkuleeritud maht Hb = 150 g / l, ladestuvale raud = 500 mg.
Tegur 0.24 = 0.0034 x 0.07 x 1000 (rauasisaldus Hb = 0.34%, kogu vere mahust = 7% kehakaalu, tegur 1000 – tõlkimise hr mg).
Arvutamine ravimi koguhulk viaali põhineb avastatud hemoglobiini ja kehakaal
| Kehakaal (kg) | Koguarv kolvid tasemes Hb | |||
| 60 g / l | 75 g / l | 90 g / l | 105 g / l | |
| 5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1 |
| 10 | 3 | 3 | 2.5 | 2 |
| 15 | 5 | 4.5 | 3.5 | 3 |
| 20 | 6.5 | 5.5 | 5 | 4 |
| 25 | 8 | 7 | 6 | 5.5 |
| 30 | 9.5 | 8.5 | 7.5 | 6.5 |
| 35 | 12.5 | 11.5 | 10 | 9 |
| 40 | 13.5 | 12 | 11 | 9.5 |
| 45 | 15 | 13 | 11.5 | 10 |
| 50 | 16 | 14 | 12 | 10.5 |
| 55 | 17 | 15 | 13 | 11 |
| 60 | 18 | 16 | 13.5 | 11.5 |
| 65 | 19 | 16.5 | 14.5 | 12 |
| 70 | 20 | 17.5 | 15 | 12.5 |
| 75 | 21 | 18.5 | 16 | 13 |
| 80 | 22.5 | 19.5 | 16.5 | 13.5 |
| 85 | 23.5 | 20.5 | 17 | 14 |
| 90 | 24.5 | 21.5 | 18 | 14.5 |
Kui koguarv kolvid, võetakse kasutusele, ületab maksimaalne ööpäevane annus, koguarv kolvid jagatakse Kohustuslik ööde arv. Kui pärast 1-2 nädalat pärast ravi alustamist ei parandanud hematoloogilised parameetrid, peaks uuesti selgitada diagnoosi.
Arvuta annuse kompenseerimiseks raua tõttu verekaotus
Kui teatud kogus verd kaotanud / m sissejuhatus 200 Raud mg (2 ampull) See toob kaasa hemoglobiini tõusu, эkvyvalentnomu 1 vereühik (400 ml sisaldav hemoglobiin 150 g / l).
Rauasisaldust, soovite kompenseerida (mg) = Arv vereüksustest kaotas x 200 või nõutav arv viaali = arv vereüksustest kaotas x 2
Kui hemoglobiin on kasutatud enne eespool toodud valem, et hoiule rauda ei ole vaja täita.
Rauasisaldust, soovite kompenseerida (mg) = Kehakaal (kg) x (kalkuleeritud maht Hb (g / l) – tuvastatud tase Hb (g / l)) x 0.24
Tavaline annus Ferrum Lek®
Täiskasvanud ja eakad patsiendid määratud 100-200 mg (1-2 ampull) sõltuvalt hemoglobiini; lapsed – 3 mg / kg / päevas (0.06 ml / kg kehakaalu kohta / päevas).
Maksimaalne ööpäevane annus Täiskasvanud – 200 mg (2 ampull); kuni lapsed – 7 mg / kg / päevas (0.14 ml / kg kehakaalu kohta / päevas).
Asjaajamiskorraga
Narkootikumide süstimisel sügavale / m vaheldumisi paremale ja vasakule tuhara.
Jaoks, vähendada mõttes võidelda ja vältida naha värvuse muutus, peaks järgima järgmisi reegleid:
- Ravim tuleb süstida ülemine välimine veerand tuharad, kasutades nõela pikkus 5-6 cm;
- Enne süstimist pärast naha desinfitseerimiseks tuleks suunata nahaaluskoe alla 2 cm, et hiljem leket narkootikumide;
- Pärast süsti nahaaluskoe tuleks vabastada, ja süsti hoidke selles asendis 1 m.
Enne taotluse lahendus i / m süsti ampullid peaks hoolikalt uurima. Kasutage ainult ampulli, sisaldavad homogeenne lahus, sadet ei. Lahendus i / m süsti tuleb kasutada koheselt pärast ampulli avamist.
Kõrvalmõju
Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine.
CNS: peavalu, peapööritus.
Kohalikud reaktsioonid: ebaõige süstimistehnikast võib – värvus naha, välimus valu ja põletiku süstekohal.
Muu: hüpotoonia, liigesevalu, lümfisõlmede suurenemine, Temperatuuri tõus, vaevus; harva – Allergilise või anafülaktilise reaktsiooni.
Vastunäidustused
- Liigne rauasisaldus organismis (hemosiderosis, gemoxromatoz);
- Rikkumine mehhanismide kaasamine raud hemoglobiini (aneemia, kahju põhjustada mürgituse, sideroahresticheskaya aneemia, Talasseemia);
- Aneemia, ei ole seotud rauapuudus;
- Rendu-Osler-Weber;
- Nakkuslik neeruhaiguste äge etapp;
- Kontrollimatu hüperparatüreoosi;
- Dekompenseeritud maksatsirroos;
- Nakkuslik hepatiit;
- Ma trimestril;
- Ülitundlikkus ravimi.
Alates ettevaatust kasutada Astmahaigetega, kroonilise polüartriidi, südame-veresoonkonna haiguste, madala võime siduda rauda ja / või foolhappe defitsiit, Lastel all 4 kuud.
Rasedus ja imetamine
Parenteraalne manustamine ravimi on vastunäidustatud I trimestril. II ja III trimestril ja imetamise ravim on ette nähtud vaid juhul,, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule.
Ettevaatust
Narkootikumide tuleks kasutada ainult haigla.
In nimetamine Ferrum Lek® kindlasti laboratoorse analüüsi: üldine kliiniline analüüs verest ja määrata seerumi ferritiini tase; vajalik rikkumise kõrvaldamiseks raua imendumist.
Ravi suukaudsete vormide lisarauda tuleks alustada mitte varem kui, kui hiljem 5 päeva pärast viimast süsti, Ferrum Lek®.
Sisu ampullid ei tohi segada teiste ravimitega.
Üleannustamine
Sümptomid: üleannustamise rauapreparaadid võivad põhjustada raskeid raua ülekoormuse ja hemosiderosis.
Ravi: simptomaticheskaya ravi. Nagu vastumürk manustatakse / aeglase (15 mg / kg / h) deferoksamiin, sõltuvalt raskusastmest üledoosi, kuid mitte rohkem 80 mg / kg / päevas. Hemodialüüsi nyeeffyektivyen.
Ravimite koostoimed
Ferrum Lek® for i / m süsti ei tohi kasutada samaaegselt rauapreparaadid suukaudseks manustamiseks.
Samaaegne kasutamine ravimi Ferrum Lek® AKE inhibiitorid võivad põhjustada suurenenud süsteemne mõju parenteraalse rauapreparaadid.
Tarnetingimuste apteegid
Ravim on välja antud retsepti.
Ja tingimused
Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 25 ° C; Mitte külmutada. Säilitusaeg – 5 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega, pakendil.
