FAMOTIDIIN

Aktiivne materjal: Famotidin
Kui ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh blokeerija H₂-retseptorite. Anti-haavandi ravim
Kui CSF: 11.01.01
Tootja: HEMOFARM A.D. (Serbia)

ANNUSTAMISVORM, STRUKTUUR JA PAKENDAMINE

Pills, Õhukese polümeerikattega kahvatupruun, ümber, Lenticular.

Abiained: maisitärklis, mikrokristalne tselluloos, ränidioksiidi, talk, magneesiumstearaat, naatriumkrosskarmelloosi.

Koosseisu kest: gipromelloza, makrogool 6000, Titaandioksiid (E171), talk, rauavärv pruun oksiid.

10 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – villid (3) – pakkides papp.

Pills, Õhukese polümeerikattega pruun, kergelt roosaka varjundiga, ümber, Lenticular.

Abiained: maisitärklis, mikrokristalne tselluloos, ränidioksiidi, talk, magneesiumstearaat, naatriumkrosskarmelloosi.

Koosseisu kest: gipromelloza, makrogool 6000, Titaandioksiid (E171), talk, rauavärv pruun oksiid.

10 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – villid (3) – pakkides papp.

KIRJELDUS TOIMEAINETEST

Farmakoloogilise toime

Gistaminovыh blokeerija H₂-3. põlvkonna retseptorid. Pärsib vesinikkloriidhappe tootmist, basaalina, ja seda stimuleerib histamiin, gastriin ja vähemal määral atsetüülkoliin. Samaaegselt soolhappe tootmise vähenemise ja pH tõusuga väheneb pepsiini aktiivsus. Toime kestus ühe annusega sõltub annusest ja jääb vahemikku 12 kuni 24 ei.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist kiiresti, kuid puudulikult, imendub seedetraktist. C_max kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 2 ei. Biosaadavus on 40-45% ja muutub toidu juuresolekul veidi.

T_1/2 eelpinget on umbes 3 h ja suureneb neerufunktsiooni häirega patsientidel. Seondub 15-20%. Väike osa toimeainest metaboliseerub maksas, moodustades famotidiin-S-oksiidi. Suurem osa eritub muutumatul kujul uriiniga..

Tunnistus

Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ravi ja ennetamine, refluksösofagiiti, Zollinger-Ellisoni sündroom, Haigused ja tingimused, millega kaasneb maomahla suurenenud sekretsioon, seedetrakti erosiooniliste ja haavandiliste kahjustuste ennetamine mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmise ajal; verejooks seedetrakti ülaosa (eest / in, kompleksravi osana).

Annustamine

Individuaalne, sõltuvalt tõendid.

Ravi eesmärgil kasutatakse sees 10-20 mg 2 korda / päev või 40 mg 1 aeg / päev. Vajadusel võib päevaannust suurendada kuni 80-160 mg. Ennetamise eesmärgil – poolt 20 mg 1 aeg / päev enne magamaminekut.

Intravenoossel manustamisel on üks annus 20 mg, manustamissageduse – 12 ei.

Vähemalt QC 30 ml / min või kreatiniini kontsentratsiooniga seerumis üle 3 mg / dl annust soovitatakse vähendada kuni 20 mg / päevas.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: võimalik söögiisu puudumine, suukuivus, häired maitseelamusi, iiveldus, oksendamine, pingetunne kõhus, kõhulahtisus või kõhukinnisus; mõningatel juhtudel – kolestaatilise ikteruse areng, transaminaaside taseme tõus vereplasmas.

CNS: võimalik peavalu, väsimus, kõrvus, mööduvad vaimsed häired.

Südame-veresoonkonna süsteemi: harva – Arütmia.

Alates vereloomesüsteemi: harva – agranulotsütoos, pantsütopeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia.

On osa lihasluukonna: võimalik lihasvalu, liigesevalu.

Allergilised reaktsioonid: sügelus on võimalik, bronhospasm, palavik.

Nahareaktsioonidele: võimalik alopeetsia, hariliku akne, xerosis.

Kohalikud reaktsioonid: ärritus süstekohas.

Vastunäidustused

Rasedus, imetamine, ülitundlikkus famotidiini suhtes.

Rasedus ja imetamine

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Famotidiin eritub rinnapiima..

Ettevaatust

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel kasutage ettevaatusega..

Enne ravi kõrvaldada võimalus mõni pahaloomuline haigus söögitoru, mao- või kaksteistsõrmiksoole.

Ei muuda maksa mikrosomaalsete ensüümide aktiivsust.

Antatsiidide ja famotidiini võtmise vaheline intervall tuleb vähemalt jälgida 1-2 ei.

Piiratud kliiniline kogemus famotidiini kasutamisest lastel.

Ravimite koostoimed

Samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega ei ole välistatud protrombiiniaja pikenemise ja verejooksu tekkimise võimalus.

In taotluse antatsiidide, mis sisaldab magneesiumhüdroksiidi ja alumiiniumhüdroksiidi, famotidiini imendumise võimalik vähenemine.

Samaaegsel kasutamisel koos itrakonasooliga on võimalik itrakonasooli kontsentratsiooni vähenemine vereplasmas ja selle efektiivsuse langus.

Nifedipiiniga samaaegsel kasutamisel on kirjeldatud südame väljundi ja südame väljundi vähenemise juhtumit, ilmselt, nifedipiini negatiivse inotroopse toime tõttu.

Norfloksatsiiniga samaaegsel kasutamisel väheneb norfloksatsiini kontsentratsioon vereplasmas; koos probenetsiidiga – suurendab famotidiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Samaaegsel kasutamisel on kirjeldatud fenütoiini kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas koos toksilise toime tekkimise riskiga..

Samaaegsel kasutamisel väheneb tsefpodoksiimi biosaadavus, ilmselt, selle lahustuvuse vähenemise tõttu mao sisus koos maomahla pH suurenemisega famotidiini mõjul.

Samaaegsel kasutamisel tsüklosporiiniga on vereplasmas võimalik tsüklosporiini kontsentratsiooni väike tõus.