Etiltiobenzimidazola hüdrobromiid-
Kui ATH:
A13A
Farmakoloogilise toime
See on stimuleeriva toime, See on vastast tegevust, suurendab hüpoksiataluvusega ja suurendab tõhusust treeningu ajal. Peetakse esindajana uus grupp - actoprotective ravimid. Toimemehhanism ei ole aktiveerimist RNA ja valkude sünteesi erinevates rakkudes, sealhulgas sünteesi ensüümi, struktuur, ja valgud, seotud immuunsüsteemi. See aktiveerib ensüümide sünteesi glükoneogeneesi, tagada ringlussevõtu laktaadi - tegur, piirata kättesaadavust ja resynthesis süsivesikuid - kõige olulisem energiaallikate intensiivse koormusi, mille tulemuseks on suurenenud füüsilise võimekuse. Tugevdamine Education mitokondriaalse ensüümide ja struktuursete valkude mitokondrid annab rohkem energiatootmise ja säilitades kõrge Liitumisastet oksüdatsiooni ja fosforüülimise. Kõrge taseme hoidmine ATP sünteesi hapnikuvaegus panustab Raske vastast ja antiisheemilise ravimi aktiivsust. Narkootikumide kiirendab sünteesi antioksüdant ensüümide ja on väljendunud antioksüdantne toime. Pärast ühekordse annuse leitakse veres 30 m, Maksimaalne toime saavutati pärast 1-2 ei, kestus - 4-6 ei. Arvestades muidugi võtmise mõju kasvab tavaliselt esimese 3-5 päeva, siis pidevalt hoitakse praegusel tasemel.
Farmakokineetika
See imendub hästi seedetraktist pärast suukaudset manustamist, aktiivselt metaboliseeritakse maksas. Pikaajalise pidev manustamine kursovom, eriti suurtes annustes, võib esineda kalduvus ravimi akumulatsiooni tõusuga selle kontsentratsioon veres 10-12 Päev kasutamine.
Tunnistus
Suurendada ja taastamine, sealhulgas ekstreemsetes tingimustes (Heavy kasutamise, gipoksiya, ülekuumenemist. Kohanemine mõju erinevate äärmuslike tegurid. Asteenilised kahjustused erineva iseloomuga (neurasteenia, somaatiliste haiguste, Pärast raskeid nakkushaigusi ja mürgistusi, enne- ja postoperatiivne kirurgilist sekkumist). In Ühendatud teraapia: kraniotserebraalset vigastusi, ajukelmepõletik, entsefaliit, tserebrovaskulaarsed, kognitiivne ebanormaalsus.
On tõendeid Immunostimuleerivate mõju bemitila ja selle tõhusust selles osas, ravi teatud nakkushaiguste.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus.
C hoolt
Raske maksakahjustus (äge viiruslik hepatiit, tsirroos, mürgine kahjustused). Arteriaalne hüpertensioon, glaukoom, rasedus, imetamine.
Annustamine
Sees, pärast sööki, poolt 0.25 g 2 kord päevas. Vajadusel päevas annust suurendatakse 0.75 g (0.5 g hommikul ja 0.25 g - pärastlõunal), ja kaaluvate ületava 80 kg - up 1 g (poolt 0.5 g 2 kord päevas). Ravikuur - 5 päeva 2 päevase intervalliga nendevahelise vältimiseks ravimi akumulatsiooni. Kursuste arv sõltub mõju ja keskmised 2-3 (harvemini 1 või 4-6) määr. Selleks, et parandada jõudlust äärmuslikes tingimustes võtta ravimeid 40-60 minutit enne eelseisvaid aktiivsuse doosis 0,5-0,75 g. Kui te jätkama tööd tagasivõtmise toota 68 h annust 0.25 g. Maksimaalne ööpäevane annus - 1.5 g, ja järgmisel päeval 1 g. Et säilitada kõrge jõudlusega pikka aega (Mõne nädala) aktiveerimiseks adaptiivne protsesside ravim on ette nähtud skeemi alusel: 5-päeva jooksul 2-päevase intervalliga annust 0.25 g 2 kord päevas.
Kõrvalmõju
Ebamugavustunne ülakõhus ja paremal pool ülakõhus, iiveldus, oksendamine, näo punetus, nohu, peavalu (Sellistel juhtudel vähendada annust ega lõpetage ravimi). Kui teil ületada soovitatud annuste pikaajalisel kasutamisel ravimi segamatult võimalik kumulatiivne efekt arendamisega liigse stimuleeriva toime, sealhulgas erutuse, unehäired.
Ettevaatust
Ärge ette õhtul seoses võimaliku rikkumise magada. Kuigi ravimit saavatel toitumissoovitused, süsivesikuterikast.
Ravimite koostoimed
Inhibiitorid Mikrosoomsete oksüdatsiooni (tsimetidiini) võib suurendada ravimi kontsentratsiooni veres. Etiltiobenzimidazol suurendab positiivset mõju ainevahetuse ravimid, sealhulgas mäluparandav ravimid (sealhulgas piratsetaam), antioksüdante (sealhulgas alfa-tokoferool), antigipoksantov (sealhulgas trimetazidine), mittesteroidsed anaboolsed ravimid (riʙoksin), kaaliumi ja magneesiumi asparaginata, glutamiinhape, vitamiinid, ja stenokardiavastaste ravimid (nitraadid, beeta-blokaatorid).