Epikuros

Aktiivne materjal: Lansoprasoolil
Kui ATH: A02BC03
CCF: Inhibiitor N⁺-K⁺-ATPase. Anti-haavandi ravim
ICD-10 koodid (tunnistus): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Kui CSF: 11.01.03
Tootja: FP Obolensky Company (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Kapslid roheline värv, №1; содержимое капсул – сферические микрогранулы белого или почти белого цвета.

7 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
7 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.
7 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки.
10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.
10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки.

Farmakoloogilise toime

Anti-haavandi ravim. Spetsiifiline inhibiitor prootonpumba (N⁺-K⁺-ATPase).

See metaboliseeritakse parietaalrakkudesse maolimamaskesta aktiivseid sulfoonamiidderivaatide, mis pärsivad sulfhüdrüülrühmad H⁺-K⁺-ATPase. Blokeerimine lõppfaasis sünteesi soolhapet, alandades nii basaal- kui stimuleeritud sekretsiooni, olenemata, milline on stiimuli.

Kasutage ravimi annuses 30 mg põhjustab vähenemine maohappe sekretsiooni kohta 80-97%. Pärssiv toime suureneb jaoks 4 päeva. Pärast ravi lõpetamist, happesuse hoitakse alla 50% foonile ajal 39 ei, “рикошетного” увеличения секреции не отмечается.

Sekretoorne aktiivsus taastub läbi 3-4 Päev pärast ravimi võtmise.

Ravimi ei avalda mingit mõju motoorika seedetraktis.

Zollingeir-Ellisoni sündroomi ravim toimib kestvama.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

Pärast ravimi võtmise sees lansoprasooli imendub hästi seedetraktist. Biosaadavus on 80%. Võttes ravimi koos toiduga samal ajal vähendab imendumist ja biosaadavust 50%, kuid pärssiv toime maosekretsioon jääb samaks. Pärast suukaudse annuse 30 mg C_max saavutada 1.5-2 h ja on 0.75-1.15 mg / l.
Seondumine plasmavalkudega - 97.7-99.4%.

Metabolism ja eritumine

Активно биотрансформируется при “первом прохождении” через печень. T_1/2 on 1.3-1.7 ei. Neerud (metaboliitidena) väljund 14-23% annusest, остальное – через кишечник.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

Maksapuudulikkuse ja eakatel on aeglustumas eritumist lansoprasooli.

Tunnistus

- Mao-ja kaksteistsõrmiksoole haavandi;

- Refluksösofagiiti;

- Erosiivse ja haavandiline söögitoru;

- Ärauhtuva ja haavandiline kahjustuste mao ja kaksteistsõrmiksoole, seotud võttes MSPVA;

- Stress haavandid;

- Ärauhtuva ja haavandiline kahjustuste mao ja kaksteistsõrmiksoole, seostatud Helicobacter pylori;

- Zollinger-Ellisoni.

Annustamine

Kapslid tuleb sisse võtta suu kaudu, neelamine kogu, närimata.

Juures kaksteistsõrmiksoolehaavandi ägedas faasis määrama 30 mg / päevas 2-4 nädalat (в резистентных случаях – до 60 mg / päevas).

Juures maohaavand ägedas faasis ja erosive ja haavandiline söögitoru määrama 30-60 mg / päevas 4-8 nädalat.

Juures erosive ja haavandiline kahjustuste seedetrakti, põhjustatud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, - By 30 mg / päevas 4-8 nädalat.

Kuni Helicobacter pylori likvideerimine - By 30 mg 2 korda / päevas 10-14 päeva koos antibiootikumravi.

Kuni anti-mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand - By 30 mg / päevas.

Kuni protyvoretsydyvnoho ravi refluksösofagiiti - By 30 mg / päevas pikka aega (kuni 6 Kuud).

Juures Zollinger-Ellisoni sündroom annus kohandatakse individuaalselt saavutada tase basaalsekretsioon <10 mmol / h.

Kõrvalmõju

CNS: peavalu; редко – недомогание, peapööritus, unisus, depressioon, alarm.

Alates seedesüsteemi: söögiisu vähenemine või suurenemine, iiveldus, kõhuvalu; редко – диарея, kõhukinnisus; в единичных случаях – язвенный колит, seedetrakti kandidoos, suurenenud aktiivsusega maksa transaminaaside, giperʙiliruʙinemija.

Hingamiselundeid: редко – кашель, neelupõletik, nohu, nakatumine ülemiste hingamisteede, gripilaadsed sümptomid.

Alates vereloomesüsteemi: редко – тромбоцитопения (hemorraagilise ilmingud); в отдельных случаях – анемия.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve; mõnel juhul - valgustundlikkus, multiformne erüteem.

Muu: крайне редко – миалгия, alopeetsia.

Vastunäidustused

- Pahaloomulised kasvajad seedetraktis;

- Ma trimestril;

- Imetamine (imetamine);

- Lapsed ja noorukid kuni 18 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust kasutada maksapuudulikkusega / neerupuudulikkus, II ja III trimestril, Eakatel patsientidel.

Rasedus ja imetamine

Ravimi vastunäidustatud ma trimester ning imetamine (imetamine). II ja III trimestril ravimit määrata ettevaatlikult.

Ettevaatust

Enne ravi alustamist Epikuros peaks välistama võimaluse vähi eessooles, sest ravim võib maskeerida sümptomeid ja aeglustada õige diagnoos.

Üleannustamine

Andmed üleannustamise kohta ei ole esitatud.

Ravimite koostoimed

Lansoprasoolil ravimid aeglustab, metaboliseeritakse maksas mikrosomaalse oksüdatsiooni (sh. diasepaami, fenütoiin, kaudne antikoagulante).

Lansoprasoolil vähendab teofülliini kohta 10%.

Lansoprasoolil aeglane pH-sõltuv ravimite imendumist, kuuluvate rühmade nõrgad happed, ja kiirendab pH-sõltuva ravimite imendumist, rühmadesse kuuluvate alused.

Mis üheaegsel rakendamisel sukralfaati vähendab lansoprasooli biosaadavust kohta 30%, nii manustamise vahelist neid ravimeid tuleb 30-40 m.

Antatsiide aeglustada ja vähendada lansoprasooli imendumist, et nad tuleks kasutada 1 tundi enne või pärast 1-2 tundi pärast manustamist lansoprasooli.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg - 2 aasta.