Epikuros

Aktiivne materjal: Lansoprasoolil
Kui ATH: A02BC03
CCF: Inhibiitor N⁺-K⁺-ATPase. Anti-haavandi ravim
ICD-10 koodid (tunnistus): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Kui CSF: 11.01.03
Tootja: FP Obolensky Company (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Kapslid roheline värv, №1; kapslite sisu – sfääriline mikro-graanulid valge või peaaegu valge.

7 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakki.
7 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakki.
7 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (4) – pakki.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakki.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakki.

Farmakoloogilise toime

Anti-haavandi ravim. Spetsiifiline inhibiitor prootonpumba (N⁺-K⁺-ATPase).

See metaboliseeritakse parietaalrakkudesse maolimamaskesta aktiivseid sulfoonamiidderivaatide, mis pärsivad sulfhüdrüülrühmad H⁺-K⁺-ATPase. Blokeerimine lõppfaasis sünteesi soolhapet, alandades nii basaal- kui stimuleeritud sekretsiooni, olenemata, milline on stiimuli.

Kasutage ravimi annuses 30 mg põhjustab vähenemine maohappe sekretsiooni kohta 80-97%. Pärssiv toime suureneb jaoks 4 päeva. Pärast ravi lõpetamist, happesuse hoitakse alla 50% foonile ajal 39 ei, “Rikošett” suurendada sekretsiooni ei ole tähistatud.

Sekretoorne aktiivsus taastub läbi 3-4 Päev pärast ravimi võtmise.

Ravimi ei avalda mingit mõju motoorika seedetraktis.

Zollingeir-Ellisoni sündroomi ravim toimib kestvama.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

Pärast ravimi võtmise sees lansoprasooli imendub hästi seedetraktist. Biosaadavus on 80%. Võttes ravimi koos toiduga samal ajal vähendab imendumist ja biosaadavust 50%, kuid pärssiv toime maosekretsioon jääb samaks. Pärast suukaudse annuse 30 mg C_max saavutada 1.5-2 h ja on 0.75-1.15 mg / l.
Seondub plasmavalkudega – 97.7-99.4%.

Metabolism ja eritumine

Aktiivselt biotransformiroetsa juures “Esimene pass” maksa kaudu. T_1/2 on 1.3-1.7 ei. Neerud (metaboliitidena) väljund 14-23% annusest, puhkus – läbi soolestiku.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

Maksapuudulikkuse ja eakatel on aeglustumas eritumist lansoprasooli.

Tunnistus

- Mao-ja kaksteistsõrmiksoole haavandi;

- Refluksösofagiiti;

- Erosiivse ja haavandiline söögitoru;

- Ärauhtuva ja haavandiline kahjustuste mao ja kaksteistsõrmiksoole, seotud võttes MSPVA;

- Stress haavandid;

- Ärauhtuva ja haavandiline kahjustuste mao ja kaksteistsõrmiksoole, seostatud Helicobacter pylori;

- Zollinger-Ellisoni.

Annustamine

Kapslid tuleb sisse võtta suu kaudu, neelamine kogu, närimata.

Juures kaksteistsõrmiksoolehaavandi ägedas faasis määrama 30 mg / päevas 2-4 nädalat (resistentsete juhtude – kuni 60 mg / päevas).

Juures maohaavand ägedas faasis ja erosive ja haavandiline söögitoru määrama 30-60 mg / päevas 4-8 nädalat.

Juures erosive ja haavandiline kahjustuste seedetrakti, põhjustatud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, – poolt 30 mg / päevas 4-8 nädalat.

Kuni Helicobacter pylori likvideerimine – poolt 30 mg 2 korda / päevas 10-14 päeva koos antibiootikumravi.

Kuni anti-mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand – poolt 30 mg / päevas.

Kuni protyvoretsydyvnoho ravi refluksösofagiiti – poolt 30 mg / päevas pikka aega (kuni 6 Kuud).

Juures Zollinger-Ellisoni sündroom annus kohandatakse individuaalselt saavutada tase basaalsekretsioon <10 mmol / h.

Kõrvalmõju

CNS: peavalu; harva – vaevus, peapööritus, unisus, depressioon, alarm.

Alates seedesüsteemi: söögiisu vähenemine või suurenemine, iiveldus, kõhuvalu; harva – kõhulahtisus, kõhukinnisus; vähestel juhtudel – yazvennыy koliit, seedetrakti kandidoos, suurenenud aktiivsusega maksa transaminaaside, giperʙiliruʙinemija.

Hingamiselundeid: harva – köha, neelupõletik, nohu, nakatumine ülemiste hingamisteede, gripilaadsed sümptomid.

Alates vereloomesüsteemi: harva – trombotsütopeenia (hemorraagilise ilmingud); mõningatel juhtudel – aneemia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve; mõningatel juhtudel – valgustundlikkus, multiformne erüteem.

Muu: harva – lihasvalu, alopeetsia.

Vastunäidustused

- Pahaloomulised kasvajad seedetraktis;

- Ma trimestril;

- Imetamine (imetamine);

- Lapsed ja noorukid kuni 18 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust kasutada maksapuudulikkusega / neerupuudulikkus, II ja III trimestril, Eakatel patsientidel.

Rasedus ja imetamine

Ravimi vastunäidustatud ma trimester ning imetamine (imetamine). II ja III trimestril ravimit määrata ettevaatlikult.

Ettevaatust

Enne ravi alustamist Epikuros peaks välistama võimaluse vähi eessooles, sest ravim võib maskeerida sümptomeid ja aeglustada õige diagnoos.

Üleannustamine

Andmed üleannustamise kohta ei ole esitatud.

Ravimite koostoimed

Lansoprasoolil ravimid aeglustab, metaboliseeritakse maksas mikrosomaalse oksüdatsiooni (sh. diasepaami, fenütoiin, kaudne antikoagulante).

Lansoprasoolil vähendab teofülliini kohta 10%.

Lansoprasoolil aeglane pH-sõltuv ravimite imendumist, kuuluvate rühmade nõrgad happed, ja kiirendab pH-sõltuva ravimite imendumist, rühmadesse kuuluvate alused.

Mis üheaegsel rakendamisel sukralfaati vähendab lansoprasooli biosaadavust kohta 30%, nii manustamise vahelist neid ravimeid tuleb 30-40 m.

Antatsiide aeglustada ja vähendada lansoprasooli imendumist, et nad tuleks kasutada 1 tundi enne või pärast 1-2 tundi pärast manustamist lansoprasooli.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 2 aasta.