EKSTENTSILLIN

Aktiivne materjal: Bensatiinide benzilpenicillin
Kui ATH: J01CE08
CCF: Antibiootikumid penitsilliini, varisemas penitsillinaasita
Kui CSF: 06.01.01
Tootja: Aventis Laboratories (Prantsusmaa)

FARMATSEUTILISED VORM, Koostis, pakend

Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора Valgest kreemika värvi.

Abiained: naatriumkarboksümetüültselluloosis, naatriumtsitraat, povidoon.

Pudelid klaasi mahust 5 ml (50) – pappkarpidesse.

Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора Valgest kreemika värvi.

Abiained: naatriumkarboksümetüültselluloosis, naatriumtsitraat, povidoon.

Pudelid klaasi mahust 15 ml (50) – pappkarpidesse.

Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора Valgest kreemika värvi.

Abiained: naatriumkarboksümetüültselluloosis, naatriumtsitraat, povidoon.

Pudelid klaasi mahust 5 ml (50) – pappkarpidesse.

KIRJELDUS TOIMEAINETEST

Farmakoloogilise toime

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. В основе механизма противомикробного действия лежит нарушение синтеза пептидогликана – мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.

Aktiivne grampositiivsete bakterite, Gram-negatiivsed kokid, Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

Неактивен в отношении штаммов Staphylococcus spp., producyruth penitsillinazou.

Оказывает пролонгированное действие.

Farmakokineetika

При в/м введении медленно всасывается из места инъекции, обеспечивая пролонгированное действие. Kehv tungida BBB. Метаболизируется путем гидролиза до бензилпенициллина. Вследствие длительной абсорбции, бензилпенициллин обнаруживается в моче в течение 12 недель после введения разовой дозы.

Tunnistus

Nakkust-põletikuliste haiguste, вызванные чувствительными к бензатина бензилпенициллину возбудителями, sh. süüfilis, yaws, пинта, острый тонзиллит, sarlakid, kruus, haavanakkus; профилактика обострений ревматизма, скарлатины (после контакта с больными), рожи; профилактика инфекционных осложнений после тонзиллэктомии или экстракции зубов.

Annustamine

Sisesta / m. Для взрослых разовая доза варьирует от 300 000 ЕД до 2.4 млн.ЕД, для детей разовая доза – 5000-10 000 U / kg. Частота и длительность применения зависят от этиологии заболевания.

Kõrvalmõju

Co hemopoiesis süsteemi: aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, inimese vere hüübimise.

Efektid, põhjustatud kemoteraapilise tegevus: при длительном лечении возможно развитие суперинфекции устойчивыми микроорганизмами и грибами.

Allergilised reaktsioonid: nõgestõbi, nahalööve, сыпь на слизистых оболочках, palavik, liigesevalu, eozinofilija, angioödeem, multiformne erüteem, eksfoliatiivne dermatiit, stomatiit, glossiiti, Erandjuhtudel – anafülaktiline ja anafülaktilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Повышенная чувствительность к бензатина бензилпенициллину и другим антибиотикам пенициллинового ряда.

Rasedus ja imetamine

Бензатина бензилпенициллин проникает через плацентарный барьер, emapiima. Rasedus on võimalik ainult juhul, kui eesmärk kasu emale ületab võimaliku ohu lootele. Vajadusel kasutada imetamise ajal peaks otsustama küsimus lõpetamise rinnaga.

Ettevaatust

Et kasutada ettevaatusega patsientidel neerufunktsiooni häirega, в случае предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).

Не рекомендуется применять для лечения нейросифилиса (поскольку не достигается необходимая концентрация в плазме крови). Не допускается в/в и эндолюмбальное введение.

Ravimite koostoimed

In taotluse MSPVA (eriti, koos indometatsiiniga, фенилбутазоном и салицилатами) следует иметь в виду возможность развития конкурентного ингибирования выведения препаратов из организма.

В комбинации с антибиотиками, действующими бактериостатически, oluliselt vähenenud bakteritsiidne toime bensatiini- bensüülpenitsilliinnaatriumiks.

Kombinatsioonis teiste antibiootikumidega on võimalik ainult juhul, kui oodatav koosmõju.