DUZOFARM

Aktiivne materjal: Naftidrofuril
Kui ATH: C04AX21
CCF: Ettevalmistamine, parandab aju ja perifeerse ringlusse
ICD-10 koodid (tunnistus): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Kui CSF: 01.14
Tootja: UNIPHARM AD (Bulgaaria)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills, Õhukese polümeerikattega oranž, ümber, Lenticular.

Abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, nisutärklisest, kopovydon, kolloidse ränidioksiidi, magneesiumstearaat, talk.

Koosseisu kest: Titaandioksiid, talk, magneesiumstearaat, makrogool 6000, metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeeri, värvainet päikeseloojangukollane (E110).

10 Arvuti. – villid (3) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Ettevalmistamine, parandab aju ja perifeerse ringlusse. See on veresooni laiendav toime. Vähendab ringi ja kiirendab südametegevust, põhjustamata olulist mõju südame löögisageduse ja vererõhu. Veresooni laiendav toime Duzofarma^® see on otsese toime tulemusel myotropic, vaenulikud serotoniini 5HT2 retseptorite ja alfa-adrenoretseptorite blokeerimine tegevus.

See on m-antikolinergilised tegevus. See on positiivne mõju raku metabolismi, paremate kasutusvõimaluste hapniku ja glükoosi. See toime on tingitud tema võimet suurendada ATP taset ja pärsivad ensüümi suktsinaatdehüdrogenaasi. See võimaldab glükoosi omastamist poolt tsitraattsükli ja suurendab muundamiseks merevaikhape, fumaarhape. Tulemuseks on suurem rakkude resistentsus (sh. aju) hüpoksia. Peale, Duzofarm^® kõrgenenud vere viskoossuse.

Farmakokineetika

Neeldumine

Duzofarm^® See on peaaegu täielikult seedeelundkonna. Toit on praktiliselt mingit mõju selle imendumist. Pärast ühekordse annuse 100 mg C_max täheldatud läbi 45-60 ja m on 175 ug / ml. Töödeldud maksa retsirkulatsiooni, seeläbi leida oma enam plasma.

Sidumine

Sidumine vere valk – 80%. See tungib läbi BBB. C_max ajukoes saavutatakse 60 m. Läbi 24 h pärast manustamist selle sisaldus kudedes aju 3 korda kõrgem, kui plasmas. Puuduvad andmed tungimist Duzofarma^® läbi platsenta ja rinnapiima.

Ainevahetus

Metaboliseeruvad peamiselt maksas hüdrolüüsil, mis viiakse läbi plasma esterases. Peamised metaboliidid õppis nafronovaya happe ja dietüülamiinetanooli, mis on stimuleeriva toime kesknärvisüsteemile.

Mahaarvamine

T_1/2 on 1-2 tundi temperatuuril ühekordse annuse 100 mg 3.5 ei – kättesaamisel annus 200 mg. Kehast peamiselt sooles ning väikeses koguses neerud.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

Puuduvad andmed muutused määr selle eemaldamine rikkudes maksa- või neerutalitluse.

Vanus ei mõjutanud farmakokineetilised parameetrid narkootikumide.

Tunnistus

- Recovery perioodi ajuveresoonkonna;

- Perifeerne vereringe häired (vahelduv lonkamine, Raynaud tõbi, haavandid).

Annustamine

Ravimi ettenähtud sees. Neelake terve tabletid, juua rohkelt vedelikku (vesi).

Juures ajuveresoonkonna häirete ravimi päevane manustatav annus 300 mg (poolt 2 tab. 3 korda / päevas).

Juures perifeerse vereringe häired päevane annus on 500-600 mg, razdelennaya kohta 3 sissepääs.

Duzofarm^® Ta soovitas pikaajalise ravi (kuni 6 Kuud).

Annuse kohandamine, kui neeru- või maksapuudulikkus ei nõuta.

Kõrvalmõju

Kui manustati alates 300 kuni 600 mg Duzofarm^® üldiselt hästi talutav.

Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, ülakõhuvalu, kišečnaâ kuidas, kõhulahtisus, söögiisu vähenemine, pöörduv maksaensüümide aktiivsuse tõus, haavandid mao limaskesta.

CNS: peavalu, peapööritus, unehäired.

Muu: allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

- Müokardiinfarkti (äge etapp);

- Hüpotensioon;

- Hemorraagiline insult (äge etapp);

- Epilepsia;

- Suurenenud tõmblev valmisolekut;

- Krooniline südamepuudulikkus II-III staadiumi (III-IV funktsionaalse klassi NYHA klassifikatsiooni);

- Taxiaritmii;

- Kuni 18 aastat (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);

- Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.

Alates ettevaatust tuleks ette ravim nurga glaukoom, eesnäärme hüperplaasia.

Rasedus ja imetamine

Duzofarm^® ei olnud teratogeenne, kuid asjatult. spetsiaalseid uuringuid selle ohutuse kohta rasedatel ei ole, Ta soovitas, et kirjutada ravimit ainult juhul,, kui ravi kasulikkuse emale ületab võimaliku ohu lootele.

Me ei soovita ravimi võtmise ajal rinnaga.

Ettevaatust

Alguses soovitatakse ravi kontrollida üksikute sallivus narkootikumide ja võimalust vererõhku alandavat toimet patsientidel.

Narkootikumide sisaldab laktoosi monohüdraat, nii et see ei tohiks nimetada laktaasi puudulikkus, galaktoseemiat või imendumishäire sündroom glükoosi / galaktoosi.

Patsiendid, kellel on tsöliaakia (tsöliaakia) tuleks kaaluda, mis sisaldub tableti nisutärklisena.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Duzofarm^® kahjulikku toimet psühhomotoorne reaktsiooni ja võimet juhtida autot.

Üleannustamine

Sümptomid: tõsisemad kõrvaltoimed, ventrikulaarse arütmia, ängistus, vererõhu langus, bradükardia.

Ravi: maoloputus, ametisse aktiivsütt ja lahtistid, sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist antidooti.

Ravimite koostoimed

Parandab vererõhku alandavat toimet antihüpertensiivsete ravimite. Seoses sellega soovitame sagedamini jälgida vererõhku ravi alguses Duzofarmom^® ja antihüpertensiivsete ravimite samaaegselt.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.