DIPEPTIVEN

Aktiivne materjal: Narkootikumide glutamiini
Kui ATH: B05BA01
CCF: Ettevalmistamine on parenteraalne toitmine glutamiini
ICD-10 koodid (tunnistus): E46
Kui CSF: 21.08.06.01
Tootja: FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH (Austria)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Kontsentraat infusioonilahuse selge, Kõva bledno jeltogo värv:.

Abiained: vesi d / ja.

50 ml – klaaspudelites (10) – pappkarpidesse.
100 ml – klaaspudelites (10) – pappkarpidesse.

Farmakoloogilise toime

Parenteraalse glutamiini taotluse ravimi.

Dipeptiven sisaldab dipeptide N(N)-L-alaniin-L-glutamiini ja lisada valmistamiseks kasutatud, peamiselt magneesiumkloriid glutamiini. Glutamiin on vaja mitte ainult valgusünteesi üks aminohapped, kuid on tähtis osa ainevahetuse protsesside, aidata kaasa selle, eriti, olulist vähenemist giperkatabolizma astmest, näitajad valgu ainevahetuse normaliseerimiseks, SEEDETRAKTI ja immuunsüsteemi seisundi limaskesta terviklikkuse taastamine.

Farmakokineetika

N(N)-L-alanyl-L-glutamiini kiiresti hydrolyses plasmas pärast kohta/sissejuhatuses tekkega alaniini ja glutamiini. Half-Life perioodi N(N)-L-alanyl-L-Glutamiin on 2.4-3.8 m. Infusiooni dipeptide N(N)-L-alanyl-L-glutamiini viib kiire tõus glutamiini ja alaniini, perioodi infusiooni ajal tuvastatav ainult jälgi kogus on dipeptide plasma. Uriini väljund alla 5% määratud annusest dipeptide, See on tekkinud aminohapete preparaadid kasutuselevõtuga. Ravimi ei kuhjuvad.

Tunnistus

-täiskasvanute ja laste glutamiini puudulikkusega, suurenenud tarbimine selle suhtes täielik või segatud parenteraalne toitmine, sh. Kui gipermetabolicheskom või giperkatabolicheskom tüüpi ainevahetust (tekkida kui mitme vigastusi, põletused, raske kirurgilist, sepsis, rasked põletikulised protsessid, immuunpuudulikkuse, pahaloomulised kasvajad).

Annustamine

Narkootikumide viiakse / in, tilk.

Dipeptiven on kontsentreeritud lahus ja ei peaks olema omaette tutvustus. Enne infusiooni peavad segada ühilduva lahenduse aminohapete (mördi-vedaja) või sisaldavate aminohapete infusiooniga narkootikumide või paralleelselt nende lahenduste või narkootikumide kohta. Ühe Dipeptivena mahu järgi tuleks segada või kasutusele umbes samal ajal 5 Köide osad lahendus media (nt, 100 ml Dipeptivena sisestada 500 ml lahust aminohapete).

Kesk- ja perifeerse veeni süstimiseks valik sõltub lõpptulemus ühise sissejuhatuses muid lahendusi.

Dipeptiven mõeldud Viini infusioonina pärast ühilduva lahenduse infuzionnomu. Seguneb ultimate osmoljarnost'ju rohkem 800 mOsmol "/ l tuleks kehtestada Viini.

Annus sõltub raskust esitatavad aminohapete ja katabolicheskogo seisund.

Aminohapped on maksimaalne annus 2 g / kg kehakaalu. Aminohapete sisendite arv peab soovi korral lisada alaniini ja glutamiini sissejuhatuses Dipeptivena arvutamisel. Alaniinaminotransferaasi ja glutamiini, narkootikumide sisestatud Dipeptiven, tohiks ületada 20% kõikidest aminohapete, kantud linnas/ja suu kaudu.

Ööpäevane annus 1.5-2 ml / kg kehakaalu, mis võrdub kasutusele 0.3-0.4 g / kg. See annus vastab 100-140 ml päevas kehakaaluga 70 kg. Maksimaalne ööpäevane annus on 2 ml / kg.

Soovitatav annus Dipeptivena:

— nõuded aminohapped 1.5 g/kg/päevas soovitatav 1.2 g aminohapped ja 0.3 g N(N)-L-alanyl-L-glutamiini/kg kehakaalu kohta päevas;

— nõuded aminohapped 2 g/kg/päevas soovitatav 1.6 g aminohapped ja 0.4 g N(N)-L-alanyl-L-glutamiini/kg kehakaalu kohta päevas.

Infusiooni kiirus ei tohiks ületada 0.1 g aminohapped/kg keha kaal/h. Kasutamise kestus – mitte rohkem 3 nädalat.

Kõrvalmõju

Võib Olla: külmavärinad, iiveldus, oksendamine (kui infusiooni kiiruse).

Harva: allergilised reaktsioonid.

Kui teil on kõrvaltoimed kohe katkestada ravimi.

Vastunäidustused

- Raske neerupuudulikkus (CC alla 25 ml / min);

- Raske maksakahjustus;

on väljendunud metaboolne atsidoos;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Andmed uimastite tarbimine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei. Ravi tuleks määrata igaks juhuks rase, Kuna kasu emale kaalub üles võimaliku kahju lootele. Rakendades narkootikumide emad imetamise lõpetada.

Ettevaatust

Dipeptivena kehtestamine on soovitatav, et te regulaarselt jälgida maksafunktsiooni kompenseeritud maksa patsientide.

Jälgida seerumi elektrolüütide, vee tasakaal, baasi riigi, maksafunktsiooni (Alkaalfosfataasi, bilirubiini) ja võimalikud sümptomid hyperammoniemia.

Üleannustamine

Narkootikumide juhtumite andmeid üleannustamine praegu saadaval Dipeptiven.

Ravimite koostoimed

Dipeptiven võib segi ajada lahendusi aminohapete, järgides rangelt järgida aseptika nõudeid. Kui segatakse uhmris-vedaja peab tagada lahenduste ja tagada täielikku segunemist.

Soovite lisada segatakse teiste ravimite.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim vabaneb ainult meditsiiniasutustele.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida pimedas, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.

Kasutada ainult läbipaistvat lahendusi Avamata viaalid.

Pärast ravimite ladustamine muud komponendid ei ole.