DIKLAK GEL

Aktiivne materjal: Diklofenak
Kui ATH: M02AA15
CCF: MSPVA väljas kasutamiseks
ICD-10 koodid (tunnistus): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Kui CSF: 05.01.02
Tootja: HEXAL AG (Saksamaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Gel välispidiseks kasutamiseks 5% värvitu või kergelt kollakas, selge, homogeenne mullideta, Iseloomuliku lõhnaga isopropüülalkohol.

Abiained: isopropüülalkohol, makrogool-7 glütserüülkokoaat, gipromelloza, lõhnav õli, Puhastatud vesi.

50 г – тубы алюминиевые (1) – коробки картонные.
100 г – тубы алюминиевые (1) – коробки картонные.

Farmakoloogilise toime

MSPVA väljas kasutamiseks. See on väljendunud valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Nyeizbiratyelino hiilguses hiilguses ugnyetaya 1 e 2, See annab arahhidoonhappe metabolismi ning prostaglandiinide sünteesi, See on peamine ühenduslüli põletiku teket.

In rakendusala Diklak^® See välistab valu ja turse vähendamiseks, põletikuga seotud.

Farmakokineetika

Andmed farmakokineetika Diklak^® ei ole tagatud.

Tunnistus

- Haigused lihasluukonna: reumatoidartriit, psoriaticheskiy artriit, anküloseeriva spondüliidi, osteoartriit perifeersete liigeste ja lülisamba;

- Pehmete kudede reuma;

- Lihasvalu reumaatiliste ja reumaatiliste päritolu;

- Traumaatiline pehmete kudede vigastused.

Annustamine

Ravimit kasutatakse paikselt.

Täiskasvanud ja üle 6 aastat ravimi nahale ja kergelt hõõruda, кратность применения – 2-3 korda / päevas. Nõutava koguse ravimit sõltub suurusest kahjustatud piirkonda. Разовая доза препарата – до 2 g (umbes 4 cm pärani suu torus). Pärast kohaldatavate ravimeid tuleb pesta käed.

Ravi kestus sõltub näidustusest ja märkmeid mõju. Pärast 2 nädalast ravi, peab patsient pöörduma oma arsti.

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: ekseem, valgustundlikkus, kontaktdermatiit (sügelema, punetus, turse ravitud naha piirkonda, papules, vezikuly, koorimine).

Üldnähud: üldistatud nahalööve, allergilised reaktsioonid (nõgestõbi, angioödeem, bronhospasticskie reaktsioon), valgustundlikkus.

Vastunäidustused

— “аспириновая” астма;

- Rikkumine naha terviklikkuse;

- III trimestril;

- Imetamine (imetamine);

- Lapsed kuni vanuses 6 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi;

- Ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Alates ettevaatust kasutada maksafunktsiooniga patsientidele (ägenemine), erosive ja haavandiline kahjustuste seedetrakti, raske rikkumise maksa ja neerude funktsiooni, kroonilise südamepuudulikkuse korral, bronhiaalastma, Eakatel patsientidel, I ja II trimestril.

Rasedus ja imetamine

Ravim on vastunäidustatud III trimestril. Vajadus nimetamine ravimi I ja II trimestril, määrab arst individuaalselt.

Kogemus ravimi Diklak^® imetamine (imetamine) pole saadaval.

Ettevaatust

Dyklak^® tuleks kasutada ainult tervele nahale, vältida kontakti lahtised haavad. Pärast taotluse suhtes ei kohaldata Rõhksideme.

Ärge laske ravimi silmade ja limaskestade.

Üleannustamine

Äärmiselt madal süsteemne imendumine toimeainet ravimi kui kasutatakse välispidiselt muudab praktiliselt võimatu üleannustan.

Ravimite koostoimed

Dyklak^® võib suurendada toimed, põhjus valgustundlikkus. Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole kirjeldatud.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb säilitada temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg - 3 aasta.