DIAKARB

Aktiivne materjal: Aцetazolamid
Kui ATH: S01EC01
CCF: Diureetikum. Karboanhüdraas inhibiitorid
ICD-10 koodid (tunnistus): G40, G93.2, H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, I50.0, K74, N18, T70
Kui CSF: 01.08.04
Tootja: Farmaatsiatooted POLPHARMA S.A. (Poola)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills valge, ümber, korter.

Abiained: kartulitärklist, talk, naatriumtärklisglükolaati.

12 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Diureetikum rühma karboanhüdraasi inhibiitorid. See põhjustab kerget diureetiline toime. Ta inhibeerib ensüümi karboanhüdraasi proksimaalses keerdunud tuubulit kohta nefronite, See suurendab uriini eritumist naatriumiioonide, Kaalium, vesinikkarbonaadi, See ei mõjuta eritumist kloriidioonide; elavdavad uriini pH. See rikub happe-aluse tasakaalu (metaboolne atsidoos). Pärssimine karboanhüdraasi of ripskeha vähendab sekretsiooni vesivedeliku ja silmasisese rõhu vähendamiseks. Pärssimine karboanhüdraasi aktiivsust ajus põhjustab krambivastast toimet ravimi.

Meetme kestus – kuni 12 ei.

Farmakokineetika

Neeldumine

Pärast suukaudset atsetasoolamiidiga imendub hästi seedetraktist. Pärast Diamox^® annus 500 mg C_max Toimeaine on 12-27 ug / ml saavutatakse pärast 1-3 ei. Kontsentratsiooni määramiseks atsetasoolamiidiga plasmas püsib 24 h pärast manustamist.

Jaotumine ja metabolism

Distributed peamiselt erütrotsüütide, neer, lihas, kudedes silmamuna ja KNS. Seondub plasmavalkudega on suur. See tungib läbi platsentaarbarjääri.

Atsetasoolamiid ei biotransformeeritakse kehas.

Mahaarvamine

Eritub neerude kaudu muutumatul kujul. Umbes 90% annusest eritub uriiniga 24 ei.

Tunnistus

- Turse sündroom (Kerge kuni keskmise raskusega, koos alkaloosi);

- Glaukoom (alg- ja keskhariduse, samuti ägeda haigushoo);

- Epilepsia (kombinatsiooniteraapias);

- Äge kõrgusel (mägi) haigus.

Annustamine

Juures Turse sündroom alguses raviks ravimi väljakirjutamisel annuse 250-375 mg (1-1.5 tab.) 1 aeg / päev hommikul. Maksimaalne diureetiline toime saavutatakse samas ravimi võtmise ülepäeviti või 2 päeva järjest, ja siis – ühe-päevane paus. Kui kasutate Diamox^® peaks jätkama ravi vereringe puudulikkus, sealhulgas südame glükosiidid, dieet piiranguga soola tarbimist ja kompenseerida defitsiit kaaliumi.

Täiskasvanud juures avatud nurga glaukoom narkootikumide manustada üksikannusena 250 mg (1 tab.) 1-4 korda / päevas. Annused, üle 1 g, See ei suurenda ravitoimet. Juures teisene glaukoom narkootikumide manustada üksikannusena 250 mg (1 tab.) iga 4 ei. Mõnedel patsientidel ravitoimet järel on ravimi manustamist lühikese 250 mg 2 korda / päevas. Juures ägeda glaukoomi Ravimi ettenähtud 250 mg 4 korda / päevas.

Väikelaste juures ataki Diakarʙ^® manustada annuses määr 10-15 mg / kg kehakaalu kohta päevas 3-4 sissepääs.

Juures epilepsia täiskasvanud määrama 250-500 mg / päevas aega 3 päeva, kohta 4. päev – paus. Lapsed alla 4 kuni 12 Kuud – 50 mg / päevas 1-2 sissepääs; lastele 2-3 aastat – 50-125 mg / päevas 1-2 sissepääs; Laste ja noorukite vanuses 4 kuni 18 aastat – poolt 125-250 mg 1 aeg / päev hommikul. Mis üheaegsel rakendamisel Diamox^® teiste antikonvulsantide kasutada ravi alguses 250 mg (1 tab.) 1 aeg / päev, vajadusel astmeliselt suurenev annus. Lapsed ei tohi manustada annus, üle 750 mg / päevas.

Juures mägi haigus Soovitame kasutada ravimit annuses 500-1000 mg (2-4 tab.) päevas; millal kiire tõus – poolt 1000 mg / päevas. Päevane annus jagada mitmeks etapiks võrdsetes annustes. Ravimit tuleks kasutada 24-48 tundi enne ronimist, ning juhul sümptomite ilmnemise – Ravi jätkamiseks järgmise 48 h või enama, kui vajalik.

Kui te vahelejäänud annuseid ei tohiks suurendada annust järgmisel vastuvõtt.

Kõrvalmõju

Kesk-ja perifeerse närvisüsteemi: krambid, paresteesia, kõrvus, lühinägelikkus; pikaajalisel kasutamisel – desorientatsioon, paraphia, unisus.

Alates vereloomesüsteemi: Mõnel juhul pikaajalisel kasutamisel – gemoliticheskaya aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos.

Alates vee-elektrolüütide tasakaalu ja happe-aluse tasakaalu: kaliopenia, metaboolne atsidoos.

Alates kuseelundkonna: Mõnel juhul pikaajalisel kasutamisel – nefrolitiaas, prehodyashtaya gematuriya ja glükosuuria.

Alates seedesüsteemi: anorexia; pikaajalisel kasutamisel – iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

Nahareaktsioonidele: dermahemia, sügelema, nõgestõbi.

Muu: lihasnõrkus, pikaajalisel kasutamisel – allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

- Äge neerupuudulikkus;

- Maksapuudulikkus;

- Hüpokaleemiaks;

- Atsidootiline;

- Gipokorticizm;

- Addisoni tõbi;

- Ureemia;

- Diabetes;

- Rasedus;

- Imetamine;

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust väljakirjutajate turse maksa ja neerude päritolu ja ühine vastuvõtt atsetüülsalitsüülhapet suurtes annustes.

Rasedus ja imetamine

Diakarʙ^® vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Ettevaatust

Nimetamisel uimastit 5 järjestikusel päeval suurendab riski metaboolne atsidoos.

Pikaajalise uimastitarbimise tuleb jälgida pilt perifeerse vere, Indicators of vee-elektrolüütide ja happe-aluse tasakaalu.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Diakarʙ^®, eriti suurtes annustes, võivad põhjustada uimasust, fatiguability, pearinglus ja meeltesegadus, nii patsientidel ravi ajal ei tohi autot juhtida ja masinaid, nõuavad kõrge kontsentratsioon ja kiirus psühhomotoorne reaktsioonid.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtudest või ägeda mürgituse.

Sümptomid: võib suurendada kõrvaltoimete kirjeldatud.

Ravi: sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoimed

In ühistaotluse koos epilepsiavastaste ravimite Diakarb^® tugevdab ilmingud osteomalaatsia.

Kui samaaegne kasutamine Diamox^® diureetikume ja teofülliini täiustatud diureetiline toime.

Mis üheaegsel rakendamisel Diamox^® happe-diureetikumi diureetilist toimet väheneb.

Rakenduses Diakarb^® suurendab riski sümptomid mürgistusnähud salitsülaatide, Digitaalisepreparaatide, karʙamazepina, efedriini, mitte-depolariseerivate lihaslõõgastid.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 5 aastat.