Aktiivne materjal: adgelon
Kui ATH: S01XA
CCF: Ettevalmistamine, stimuleerides regeneratsiooniprotsesse kohalike taotluse oftalmoloogia
ICD-10 koodid (tunnistus): B00.5, B02.3, B30.0, H16, H16.0, H19.1, S05, T26
Tootja: Endo-FARM-A PP Company (Venemaa)
◊ Silmatilgad selge vedelik.
| 1 ml | |
| adgelon (0.01% glükoproteiini lahendus süstevesi) | 10-9 ml |
Abiained: naatriumkloriid, steriilset destilleeritud vesi.
1.5 мл – тюбик-капельницы (1) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
Ettevalmistamine, stimuleerib regeneratsiooni, paikseks kasutamiseks oftalmoloogia. Toimeaine ravimi on glükoproteiin, isoleeritud seerumi kariloomade.
Adgelon® See stimuleerib repareerivate protsesse sarvkest silma, edendada aktiveerimise fibroblastne elemendid, takistab arengut põletikulist protsessi, leviku armkude, sissekasvamises veresoonte sarvkesta.
Adgelon® moduleerib liimiga vastastikmõjust rakud mesenhümaalse päritoluga ning pärsib lipiidide peroksüdatsiooni.
Reis põletuste silma ravimi mõju saavutatakse 14 päeva. See tähistas olulist leviku fibroblastne elemendid, infiltratsiooni vigastada sarveiskalvokudosta, suunas vohavate rakkude põhjustab Kihilise struktuuriga sarvkesta, jäljendab originaal kudede morfoloogiline struktuur.
Ettevalmistus mittetoksiline, kahjulikku toimet silma kudedes ja organism tervikuna, See ei põhjusta allergiat koe pikaajalisel kasutamisel.
Andmed farmakokineetika Adgelon® ei ole tagatud.
Drops sisendasid madalam sidekestakotti silma 1-2 tilgad 3-6 korda / päevas 14 päeva. IN Rasketel juhtudel esimese 3-7 narkootikumide sisendasid iga päev 2 ei.
Kõrvaltoimeid ravimi Adgelon® ei avaldata.
Vastunäidustused Adgelon® ei määrata.
Andmed uimastitarbimise Adgelon® Rasedus ja imetamine (imetamine) ei ole tagatud.
Samaaegne kasutamine Adgelona® Teine silmaravimite, langeb ja desinfitseerimisvahendid lahendusi antibiootikumide. Kui kombineeritud ravi on soovitatav järgimine ajavahemik (15-30 m) vahel tilgutamist narkootikume.
Praegu narkootikumide üleannustamise juhtudel Adgelon® ei ole teatatud.
Ravimite koostoimed Ravimi Adgelon® teiste ravimitega ei ole avalikustatud.
Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.
Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 4 ° kuni 20 ° C. Säilitusaeg - 2 aasta. Pärast viaali avamist valmistamiseks võib säilitada temperatuuril 4 ° kuni 10 ° C max 2 Nights.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More