Laste Panadol (Suukaudne suspensioon)

Aktiivne materjal: Paratsetamool
Kui ATH: N02BE01
CCF: Valuvaigisti-palavikku alandavat
ICD-10 koodid (tunnistus): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
Kui CSF: 03.02.01.01
Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Suurbritannia)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Suukaudne suspensioon Pink värv, veniv, Kristallid ja maasika lõhn.

Abiained: õunhape, Ksantaankummi, malititol (hydrogenates glükoosisiirup), sorbitool, sidrunhape, nipasept naatriumi, maasikamaitseline, azoruʙin, vesi.

100 ml – viaali tume klaas (1) lõpule mõõtmistulemus süstal – pappkarpidesse.
300 ml – viaali tume klaas (1) lõpule mõõtmistulemus süstal – pappkarpidesse.
1000 ml – viaali tume klaas (1) – pappkarpidesse.

Farmakoloogilise toime

Valuvaigisti-palavikku alandavat. See on valuvaigistav ja palavikku alandav toime. Ziklooksigenzu CNS, tegutsedes valu keskused ja termoregulatsioon.

Põletikuvastane toime on praktiliselt olematu.

See ei avalda mingit mõju seisundist seedetrakti limaskestas ja vee-soola metabolism, kuna mingit mõju prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

Imendumine vыsokaya. Paratsetamool kiiresti ja peaaegu täielikult imendunud seedetraktist. C_max plasma saavutada 30-60 m.

Suhtlemine plasmavalkudega umbes 15%. Distribution paratsetamooli kehavedelikes on suhteliselt ühtlaselt.

Ainevahetus

See metaboliseeritakse peamiselt maksas tekkega mitut metaboliitide. Vastsündinutel kaks esimest elupäeval ja lastel 3-10 aastat on põhimetaboliidiga paratsetamooli paratsetamooli sulfaadi, lapsed 12 ja vanemad – konjugeeritud glükuroniidi.

Osa ettevalmistamist (umbes 17%) läbib hüdroksüülumise moodustavad aktiivsete metaboliitide, mis on konjugeeritud glutatioon. Mis puudumine glutatioon, need metaboliidid atsetaminofeeni võib blokeerida ensüümi süsteemide hepatotsüütide ja põhjustada nende surma.

Mahaarvamine

T_1/2 terapeutilise annuse kohta on vahemikus 2-3 ei. Kui terapeutiliste annuste manustamisel 90-100% kõrgeim annusest eritus uriiniga ühe päeva jooksul. Aluselised koguse ravimit vabastati pärast konjugatsiooni maksas. In muutmata kujul enam 3% sai annuse paratsetamooli.

Tunnistus

Kohaldatud lapsed vanuses 3 Kuud enne 12 aastat:

- Sest vähendada kõrgenenud kehatemperatuur vastu nohu, gripp ja lapsepõlve nakkushaiguste (sh. võimaldavad vetryanaya, Mumps, kor, punetiste, sarlakid);

- Hambavalu (sh. närimiseks), peavalu, kõrvapõletik kõrvavalu ja kurguvalu.

Lapsed 2-3 elukuul võimalik ühekordse annuse vähendamiseks korpuse temperatuuri pärast vaktsineerimist.

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu. Enne kasutamist tuleb viaali sisu tuleb hästi loksutada. Mõõtesüstlal, Pesastatud pakendi sees, See võimaldab teil korralikult ja tõhusalt loobuda ravim.

Annus sõltub vanusest ja kehakaalust lapse.

Lapsed üle 3 Kuud Ravimi ettenähtud 5 mg / kg kehakaalu 3-4 korda / päevas, Maksimaalne ööpäevane annus ei ole enam 60 mg / kg kehakaalu. Kui vaja, saab võtta ravimit iga 4-6 tundi üksikannusena (5 mg / kg), kuid mitte rohkem 4 aegadel 24 ei.

Ärge ületage ravimi soovitatavat annust.

Kestus vastuvõtt ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri – mitte rohkem 3 päeva, vähendada valu – mitte rohkem 5 päeva.

Edasi, samuti puudumisel ravitoime on vajalik konsulteerida arstiga.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: mõnikord – iiveldus, oksendamine, kõhuvalu

Allergilised reaktsioonid: mõnikord – nahalööve, sügelema, nõgestõbi, angioödeem.

Alates vereloomesüsteemi: harva – aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia.

Kui võtta soovitatavate annuste atsetaminofeeni harva esinevad kõrvaltoimed. Kui kõrvaltoimed, lõpetage ravimi ja konsulteerida arstiga.

Vastunäidustused

- Väljendatud inimese maksa või neeruprobleemid;

- Vastsündinute perioodil;

- Ülitundlikkus paratsetamooli või mõneks muuks komponendi ravimi.

Alates ettevaatust kasutada maksafunktsiooni häirega patsientidel (sh. Gilberti sündroomi), neerukahjustus, geneetilise puudumisel ensüüm glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi, raske verehaigused (raske aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia).

Ravim ei tohiks võtta samaaegselt teiste atsetaminofeeni sisaldavate ravimite.

Ettevaatust

Lapsed 2 kuni 3 kuud ja lapsed, enneaegselt sündinud, Laste Panadol võib anda üksnes retsepti alusel.

Kui läbi katsed, et määrata kusihappe ja glükoosi tasemed vereseerumis peab arst olema teadlik kasutamine ravimi patsiendi poolt Laste panadooliga.

Enne ravimi rohkem 7 päeva soovitatav jälgida perifeerse vere ja funktsionaalse seisundi maksa.

Üleannustamine

Sümptomid Ägeda mürgistuse paratsetamooli: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, Higistamine, kahvatu nahk. Läbi 1-2 määratud päevade maksakahjustuste (valu maksas, maksaensüümide aktiivsuse tõus). Rasketel juhtudel arendada maksapuudulikkus, entsefalopaatia ja kooma.

Pikaajaline kasutamine üle soovitatava annuse võib täheldada hepatotoksilised ja nefrotoksiliste (počečnaâ kuidas, mittespetsiifilised bakteriuuriat, interstitsiaalne nefriit, papillaarnekroos).

Ravi: ravimi võtmise lõpetama ja pöörduda koheselt arsti poole. Soovitav maoloputus ja vastuvõtmise enterosorbents (Aktiivsüsi, Polyphepanum). Spetsiifiline antidoot paratsetamooli mürgistuse NAC.

Juhusliku üleannustamise korral pöörduda koheselt arsti poole, isegi siis, kui laps tunneb hea.

Ravimite koostoimed

Kui kasutate Laste Panadol koos barbituraadid, difeninom, antikonvulsante, rifampitsiin, butadionom võimalik suurenenud risk Hepatotoksilisuse.

Kui samaaegselt klooramfenikooli (klooramfenikooli) võib suurendada toksilisust viimane.

Antikoaguleeerivat mõju varfariini ja teiste kumariini derivaatide saab võimendatud taustal pikka regulaarne tarbimine paratsetamooli, mis suurendab verejooksu riski.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida pimedas, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 30 ° C. Mitte külmutada. Säilitusaeg – 3 aasta.