Buskopan

Aktiivne materjal: Giosцina -in
Kui ATH: A03BB01
CCF: M-blokeerija holinoreceptorov
ICD-10 koodid (tunnistus): K25, K26, K31.3, K80, K81.0, K81.1, K82.8, N23, N94.4, N94.5, R10.4
Kui CSF: 11.07.01.02
Tootja: Boehringer Ingelheim International GmbH (Saksamaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Pills, kaetud (suhkur) valge, ümber, Lenticular, koos peaaegu tajumatu lõhn.

Abiained: kaltsiumvesinikfosfaat (veevaba kaltsiumi gidrogenfosfat), kuivatatud maisitärklis, kartulitärklist seeditav (lahustuv tärklis), kolloidse ränidioksiidi, viinhape, steariinhape.

Koosseisu kest: povidoon (polüvinülpürrolidoon), sahharoosi, talk, kummiaraabik (akaatsia), Titaandioksiid, makrogool 6000 (polüetüleenglükool 6000), karnaubavaha, mesilasvaha valge (valge vaha).

10 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.
20 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.
20 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

M-blokeerija holinoreceptorov. See on antispasmoodilise mõju silelihaste siseorganite, vähendab sekretsiooni seedenäärmete. Ärge BBB (tk. hüostsiini butüülbromiid on Quat), mistõttu ei ole antikolinergilised mõju kesknärvisüsteemile.

Farmakokineetika

Neeldumine

Allaneelamisel halvasti imendub seedetraktist.

Jaotus

Seondub plasmavalkudega on väike.

Suurim summa toimeaine esineb seedetrakti, sapipõie ja sapiteede, neer, emakas.

Tunnistus

- Spastiline düskineesia sapiteede ja sapipõis (sh. počečnaâ kuidas, želčnaâ kuidas, kišečnaâ kuidas, koletsüstiit, pilorospazm);

- Mao-ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägedas faasis (keeruline ravi);

- Algomenorrhea.

Annustamine

Täiskasvanud ja üle 6 aastat määratud interjööri 1-2 tab. 3-5 aeg / päev.

Tablette tuleb võtta suu kaudu, joogivesi.

Kõrvalmõju

Kõrvalmõju, seostatud antikolinergilised ravimi mõju: suukuivus, kuiv nahk, tahhükardia; võimalik säilitada (tavaliselt kerged ja lubatud ise).

Allergilised reaktsioonid: harva – nahamanifestatsioonid, anafülaksia episoodid vilistav.

Vastunäidustused

- Müasteenia;

- Megakolon;

- Lapsed kuni vanuses 6 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Kasutage ravimit raseduse ja imetamise ajal (imetamine) võib-olla ainult, kui eesmärk kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või imikule.

Ettevaatust

Olge väljakirjutajate kahtlustatavate soolesulguse (sh. stenoos pryvratnyka), obstruktsioon kuseteedes (sh. eesnäärme adenoom), kalduvus tahhüarütmiale (sh. kodade virvendus), nurga glaukoom.

Tableti Buskopana^® See sisaldab 41.2 Sahharoos mg. Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus sisaldab 411.8 Sahharoos mg.

Üleannustamine

Praegu narkootikumide üleannustamise juhtudel Buscopan ole kirjeldatud, Seega järgmised sümptomid ja soovitused on teoreetiline.

Sümptomid: võimalik antikolinergilisteks mõju – uriinipeetus, suukuivus, erüteem, tahhükardia, pärssimine seedetrakti motoorikat, mööduvatest nägemishäiretest.

Ravi: maoloputus aktiivsöega ja seejärel 15% valmistamine magneesiumsulfaadiga. Taotlus näitab veelgi holinomimetikov. Kui glaukoomi akuutselt manustada pilokarbiini (silmatilku). Vajadusel määrab holinomimetiki süsteemseks kasutamiseks (nt, süstiti i / m või / doosist neostigmiiniga 0.5-2.5 mg); Kardiovaskulaarsete komplikatsioonide ravitakse vastavalt tavapärasele terapeutilise eeskirjad; toetav ja sümptomaatiline ravi; halvatus hingamislihased – intubatsiooni ja mehaaniline ventilatsioon; kui uriinipeetus – põie kateeterdamistehnikate.

Ravimite koostoimed

Buskopan^® See võib suurendada antikolinergiliselt tritsükliliste antidepressantide, antihistamiinikumid, xinidina, amantadina, dizopiramida, antikolinergikumid (nt, tiotropija ʙromida, ipratropiya bromiid).

Samaaegne kasutamine Buscopan^® ja dopamiini antagonistid (nt, Metoclopramide) See viib nõrgenemine mõju seedetrakti mõlemad ravimid.

Buskopan^® võib halvendada tahhükardia, põhjustatud beeta-agonistide.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 25 ° C. Säilitusaeg – 5 aastat.