BRONHORUS (tabletid)

Aktiivne materjal: Amʙroksol
Kui ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 koodid (tunnistus): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Kui CSF: 12.02.02
Tootja: Süntees (Venemaa)

FARMATSEUTILISED VORM, Koostis, pakend

◊ Pills valge, ümber, ploskotsylindricescoy vorme tahk.

Abiained: maisitärklis, laktoos, magneesiumstearaat, talk.

10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (5) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (10) – pakkides papp.

◊ Siirup selget vedelikku, värvitu või kergelt kollakas näol.

Abiained: Vedel sorbitool, metilparagidroksiʙenzoat (nipagin või metüülparabeeni), propilparagidroksibenzoat (nipazol), propüleenglükool, naatriumsahharinaadi, aromatizers, vedelad, Puhastatud vesi (kuni 1 ml).

100 ml – viaali tume klaas (1) – pakkides papp.
100 ml – viaali tume klaas (1) koos uimastite lusikas või – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat. On sekretomotornym, sekretsiooni ja köha mõju.

Ambroksool stimuleerib motoorne aktiivsus kohest mertzatelnogo bronhide limaskesta vähi (mukokineticescoe või secretomotornoe).

Peristaltiline spiraal resnitchatah jaotustükid (tsiliaarne) bronhide epiteelirakud tuletada Lima, bronhide puu (mukotiliarnyi transpordi või mukotiliarnyi klirens). Ambroksool parandab oluliselt mukotiliarnyi transport.

Ambroksool ei serosnye rakud näärmete bronhide limaskesta, suurendab röga slizistogo osa ja normaliseerib rikutud suhe serosny ja slizistogo patsientide. Gidrolizuûŝie aktiveerimine ensüümide lizosom vabastamise ja Clara rakkude, vähendab viskoossust määr ja oma liimi omadused (mukoliticescoe või secretoliticescoe).

Ambroksool suurendab sünteesi ja sekretsiooni pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) alveoolide ja bronhide.

Nende mehhanismide tagajärjel väheneb viskoossus määr parandab oluliselt ja selle väljavõtte.

Ravimi sissevõtmist tuleb läbi 30 minuti jooksul ja kestab 6-12 ei.

Farmakokineetika

Neeldumine

Neeldumine – kõrge, T_max – 2 ei.

Jaotus

Seondub plasmavalkudega – 80%. See tungib läbi BBB, platsentaarbarjääri, emapiima.

Ainevahetus

Dibromantranilovoj happe ja glûkuronovyh konjugaatidena moodustamist maksas metaboliseeruvate.

Mahaarvamine

T_1/2 – 7-12 ei. Raport uudised: 90% vees lahustuv metaboliitide kujul, muutumatul kujul – 5%.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

T_1/2 krooniline neerupuudulikkus, raske tõusuga, ei muutu, kui mõni maksa.

Tunnistus

Ägedad ja kroonilised hingamisteede haigused, kaasas viskoosne röga teket:

- Äge ja krooniline bronhiit;

- Kopsupõletik;

-othozdenia patsientidel raske bronhiaalastma;

- Bronhiektaas;

- KOK;

-ravi ja sündroomi ennetamine.

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, söömaaeg, väike kogus vedelikku.

Täiskasvanud ja üle 12 aastat määrama 30 mg (1 tab. või 10 ml siirupit) 3 korda / päevas. Vajadusel suurendada toimet saab määrata 60 mg (2 tab.) 2 korda / päevas.

IN Rasketel juhtudel Vähenda annus kogu ravi ajal.

Lapsed alla 12 aastat ravimi väljakirjutamisel siirupi kujul.

Lastele 5-12 aastat määrama 15 mg (5 ml siirupit, st täis teelusikatäis) 2-3 korda / päevas, vananenud 2-5 aastat – 7.5 mg (2.5 ml siirupit, st. pool tl) 3 korda / päevas, kuni 2 aastat – 7.5 mg (2.5 ml siirupit) 2 korda / päevas.

On vaja rohkem ravimit kasutada 4-5 arst määrab eraldi päeva.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: kõhulahtisus, kõhukinnisus; pikaajaline kasutamine suurtes annustes – gastralgia, iiveldus, oksendamine.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, nõgestõbi, angioödeem; mõningatel juhtudel – atoopiline dermatiit, anafülaktiline šokk.

Muu: harva – üldine nõrkus, peavalu, Eksanteem, dizurija, nohu.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus ravimi;

- Ma trimestril;

- Lapsed kuni vanuses 12 aastat (rakenduse kujul pillid).

Alates ettevaatust patsientidel kasutada, neerupuudulikkus, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, raseduse II ja III trimestril, imetamine (imetamine).

Rasedus ja imetamine

Vajadusel kasutamise kohta ravimi raseduse II-III trimestrah peaks hindama võimalikku kasu ravi emale ja lootele võimaliku ohu.

Imetamise perioodil rakendada ettevaatusega, sest Ambroksool eritub rinnapiima välja.

Ettevaatust

See ei tohi esineda protivokashlevami ravimid, vältida röga eritumine.

Patsiendid, põevad diabeeti, Määrake siirup: 5 ml siirup sisaldab sorbitooli ja sahhariini kogus, vastava 0.18 HE.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia.

Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimeses 1-2 h pärast manustamist; Söömine kõrge rasvasisaldusega.

Ravimite koostoimed

Üheaegse kohaldamise Bronhorus^® protivokashlevami ravimitega vähendada viib raske othozdenia patsiendid keset, köha.

Ambroksool suurendab bronhialny salajane amoksitsilliin, siruroksima, Erütromütsiin ja doksütsükliin.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Tablette tuleb hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 2 aasta.

Siirupit tuleks säilitada pimedas temperatuuril 15° kuni 25° c. Säilitusaeg – 2 aasta.

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.